naproxeno
Comprimido 500mg
MODELO DE BULA COM INFORMAÇÕES AO PACIENTE
naproxeno
Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999.
APRESENTAÇÕES
Comprimido 500mg
Embalagens contendo 10 e 20 comprimidos.
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido contém:
naproxeno................................................................................................................................500mg
Excipiente q.s.p............................................................................................................1 comprimido
Excipientes: álcool etílico, amido, corante amarelo de tartrazina, estearato de magnésio,
croscarmelose sódica, povidona e lactose monoidratada.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
O naproxeno é indicado para:
-dores agudas causadas por inflamação como por exemplo, dor de garganta;
-dor e febre em adultos, como por exemplo dor de de nte, dor abdominal e pélvica, dor de cabeça,
sintomas de gripe e resfriado;
-dores musculares e articulares, como por exemplo t orcicolo, bursite, tendinite, dor nas costas,
dor nas pernas, cotovelo do tenista, dor reumática;
-dor após traumas: entorses, distensões, contusões, lesões leves decorrentes de prática esportiva.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
O naproxeno é um anti-inflamatório (reduz a inflama ção) com ação analgésica (alívio da dor) e
antitérmica (reduz a febre). Seu mecanismo de ação envolve a inibição da síntese de
prostaglandinas, substâncias envolvidas no processo da dor e inflamação.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Este medicamento é contraindicado para:
-pacientes com hipersensibilidade (alergia) ao napr oxeno ou a qualquer outro componente do
medicamento;
-pacientes com histórico de asma, rinite, pólipos n asais ou urticária pelo uso de ácido
acetilsalicílico ou outros anti-inflamatórios não esteroides (AINEs);
-pacientes com antecedente ou história atual de san gramento ou perfuração gastrintestinal
relacionados a terapia anterior com anti-inflamatórios não esteroides;
-pacientes com antecedente ou história atual de hem orragia ou úlcera péptica ativa ou recorrente
(dois ou mais episódios distintos de ulceração ou sangramento);
-pacientes com insuficiência cardíaca grave (alteração grave da função do coração);
-pacientes com insuficiência renal (alteração da fu nção dos rins) com depuração de creatinina
inferior a 30mL/min.
Este medicamento é contraindicado em caso de suspei ta de dengue, pois pode aumentar o
risco de sangramentos.
Não use este medicamento caso tenha problemas no estômago.
Atenção: contém lactose. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome
de má-absorção de glicose-galactose.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
-Advertências e Precauções
Deve-se evitar o uso de naproxeno juntamente com ou tros anti-inflamatórios não esteroidais
(AINEs).
Efeitos adversos podem ser minimizados utilizando-s e a dose eficaz mais baixa pelo menor
tempo necessário.
Como outros anti-inflamatórios não esteroidais (AIN Es), naproxeno pode provocar sangramento,
úlcera ou perfuração gastrintestinal durante o trat amento, especialmente em idosos e pacientes
debilitados. O risco de sangramento, úlceras ou per furação aumenta com a dose do anti-
inflamatório nos pacientes idosos ou naqueles com a ntecedente de úlcera, especialmente se
complicada por hemorragia ou perfuração.
Pacientes com histórico de doença inflamatória gast rintestinal (doença de crohn, colite
ulcerativa), especialmente se idosos, devem relatar ao médico a ocorrência de quaisquer sintomas
abdominais incomuns (especialmente sangramento gast rintestinal), principalmente no início do
tratamento. Em caso de sangramento ou úlcera gastri ntestinal, o tratamento deve ser
interrompido.
Embora raros, há relatos de reações com manifestaçõ es cutâneas (na pele). O uso de naproxeno
deve ser interrompido ao primeiro aparecimento de e rupção cutânea, lesões das mucosas ou
qualquer outro sinal de hipersensibilidade (alergia).
Reações anafilactoides podem ocorrer em pacientes c om antecedente de quadros de hiper-
reatividade brônquica (asma, por exemplo), rinite o u pólipos nasais e até mesmo naqueles sem
antecedente de hipersensibilidade ou exposição ao á cido acetilsalicílico ou a outros anti-
inflamatórios não esteroidais (AINEs). Crises de br oncoespasmo podem ser desencadeadas em
pacientes com história de asma, doença alérgica ou sensibilidade ao ácido acetilsalicílico.
O naproxeno deve ser usado com cautela em pacientes com a função renal comprometida ou com
histórico de doença renal, bem como em pacientes co m hipovolemia (diminuição do volume de
sangue corpóreo), insuficiência cardíaca (alteração da função do coração), alterações do
funcionamento do fígado (disfunção hepática), deple ção de sal, idosos e em uso de diuréticos,
sendo recomendado o monitoramento da creatinina sérica e da depuração de creatinina.
Durante a terapia com naproxeno, pacientes com alte rações da coagulação ou em tratamento
medicamentoso que interfira na coagulação devem ser monitorados atentamente.
Recomenda-se cautela e monitoramento do uso de napr oxeno em pacientes com histórico de
hipertensão (aumento da pressão arterial) e/ou insu ficiência cardíaca (alteração da função do
coração) leve ou moderada, pois há risco de retençã o de líquidos e desenvolvimento de edema
(inchaço) associado ao tratamento com anti-inflamat órios não esteroidais (AINEs). Um pequeno
incremento no risco de eventos trombóticos (infarto do miocárdio ou derrame cerebral) durante o
uso de AINEs tem sido sugerido por estudos clínicos e dados epidemiológicos. Embora o risco
pareça ser menor durante o uso de naproxeno, o risc o não pode ser totalmente afastado. Portanto,
o uso de naproxeno em pacientes com hipertensão (au mento da pressão arterial) não controlada,
insuficiência cardíaca congestiva (alteração da fun ção do coração), doença cardíaca isquêmica
estabelecida, doença arterial periférica, doença cé rebro vascular e com fatores de risco para
doenças cardiovasculares (hipertensão, dislipidemia s, diabetes e tabagismo) somente deve ser
feito após criteriosa avaliação médica.
Este medicamento pode interferir na fertilidade; de ve-se, portanto, considerar a interrupção do
uso em mulheres com dificuldade para engravidar ou em investigação de infertilidade.
Este produto contém naproxeno e amarelo de TARTRAZI NA, que podem causar reações
alérgicas, como a asma, especialmente em pessoas alérgicas ao ácido acetilsalicílico.
-Interações Medicamentosas
O uso de naproxeno com alguns medicamentos pode pro vocar determinadas interações
medicamentosas (efeitos na ação dos medicamentos) e, portanto, deve ser avaliado com cautela:
-alimentos, antiácidos ou colestiramina: pode retar dar a absorção de naproxeno, no entanto, não
afeta sua ação;
-hidantoína, sulfonamida ou sulfonilureia: podem necessitar de reajuste das doses utilizadas;
-anticoagulantes, como a varfarina: pode aumentar o efeito anticoagulante ;
-probenecida: aumento dos níveis de naproxeno no sangue;
-metotrexato: pode aumentar os efeitos tóxicos do metotrexato;
-furosemida: pode reduzir o efeito diurético;
-betabloqueadores: pode diminuir o efeito anti-hipertensivo;
-antiagregantes plaquetários ou inibidores seletivo s da recaptação da serotonina: aumenta o risco
de sangramento gastrintestinal;
-anti-inflamatórios não esteroides (AINEs) inclusiv e ácido acetilsalicílico: Aumento do risco de
sangramento gastrintestinal;
-lítio: aumento dos níveis de lítio no sangue.
-Interferência com exames laboratoriais
Este medicamento pode interferir nos resultados de determinados exames laboratoriais como o
coagulograma (aumenta o tempo de sangramento), test e de função hepática (aumento das
enzimas) e dosagem urinária do ácido 5 hidroxi-indo lacético (5HIAA). Sugere-se que o uso de
naproxeno seja temporariamente interrompido por 48 horas antes de realizar provas de função da
suprarrenal (esteroides 17 cetogênicos).
-Gravidez
Como com outros agentes deste tipo, o naproxeno pro voca um atraso no parto em animais e
também afeta o sistema cardiovascular fetal (fechamento do ducto arterioso).
O naproxeno não deve ser utilizado durante a gravid ez, a não ser quando estritamente necessário.
Não é recomendado o uso de naproxeno durante o trabalho de parto, pois pode afetar a circulação
fetal e inibir as contrações, aumentando o risco de hemorragia uterina.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulhere s grávidas sem orientação médica ou
do cirurgião-dentista.
-Amamentação
O naproxeno foi detectado no leite materno, portant o seu uso durante a amamentação não é
recomendado.
Este medicamento é contraindicado durante o aleitam ento ou doação de leite, pois é
excretado no leite humano e pode causar reações ind esejáveis no bebê. Seu médico ou
cirurgião-dentista deve apresentar alternativas par a o seu tratamento ou para a
alimentação do bebê.
-Capacidade para dirigir veículos e operar máquinas
Alguns pacientes podem sentir sonolência, tontura, vertigens, insônia ou depressão com o uso
deste medicamento. Se forem observados estes ou out ros efeitos adversos semelhantes,
recomenda-se cuidado ao exercer atividades que exijam atenção.
-Uso em idosos, crianças e outros grupos de risco
Pacientes idosos podem ter risco aumentado de apresentar efeitos indesejados.
A segurança e a eficácia do uso em crianças abaixo de dois anos de idade não foi estabelecida.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro
medicamento.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE
MEDICAMENTO?
ARMAZENAR EM TEMPERATURA AMBIENTE (DE 15ºC A 30ºC).
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido . Guarde-o em sua embalagem
original.
Características do medicamento: Comprimido circular biconvexo sem vinco cor bege.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Ca so ele esteja no prazo de validade e
você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá
utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Dosagem
tomar 1 comprimido 1 vez por dia ou a critério médico.
A dose diária (24 horas) de 500mg não deve ser excedida, salvo prescrição médica.
Devem ser consideradas doses mais baixas nos idosos , em pacientes com grave insuficiência
hepática, renal e/ ou cardíaca.
Como usar
O naproxeno deve ser administrado em jejum ou com a s refeições. O comprimido deve ser
ingerido com um pouco de líquido, sem mastigar. A absorção pode ser retardada com alimentos.
Duração do tratamento
O naproxeno deve ser utilizado na dose recomendada pelo menor tempo necessário para controlar
os sintomas.
O tratamento com este medicamento não deve se prolongar por mais de 7 dias, a menos que
recomendado pelo médico, pois pode causar problemas nos rins, estômago, intestino,
coração e vasos sanguíneos.
Se a dor ou a febre persistirem ou se os sintomas mudarem, o médico deverá ser consultado.
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvida s sobre este medicamento, procure
orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os si ntomas, procure orientação de seu
médico ou cirurgião-dentista.
Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR E STE
MEDICAMENTO?
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêut ico ou de seu médico, ou cirurgião-
dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Procure e informe seu médico sobre o aparecimento d e reações desagradáveis durante o
tratamento com naproxeno.
Como outros medicamentos, naproxeno pode causar reações adversas tais como:
-relacionadas aos vasos e coração (cardiovasculares ): inchaço, aumento da pressão arterial,
insuficiência cardíaca. Há um pequeno aumento do ri sco de eventos trombóticos como infarto e
derrame relacionado ao uso de anti-inflamatórios (v eja: O que devo saber antes de usar este
medicamento?);
-relacionadas ao estômago e intestino (gastrintesti nais): são os efeitos adversos mais frequentes.
Podem ocorrer ulcerações, perfurações e sangramento s, especialmente em pacientes idosos.
Náuseas, vômitos, diarreia, flatulência (aumento de gases), prisão de ventre (obstipação),
indigestão (dispepsia), dor no abdômen, presença de sangue nas fezes (melena) ou nos vômitos
(hematêmese), estomatite ulcerativa e exacerbação d e algumas doenças intestinais inflamatórias
como doença de Crohn e colite podem ocorrer. Menos frequentemente observou-se gastrite (veja:
O que devo saber antes de usar este medicamento?).
-relacionadas à pele e ao tecido subcutâneo: muito raramente têm ocorrido relatos de reações
bolhosas, como síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica.
O naproxeno pode causar um leve aumento transitório e dose-dependente, no tempo de
sangramento. Entretanto, frequentemente esses valores não excedem o limite superior da faixa de
referência.
Tabulação de efeitos adversos:
Observaram-se as seguintes reações adversas para o naproxeno, inclusive nas doses sob
prescrição médica.
Sistemas
corpóreos Frequência Efeitos
Sistema Imune
Muito rara
<0,01% e relatos
isolados
Anafilaxia/reações anafilactoides, incluindo
choque desfecho fatal
Sangue
Muito rara
<0,01% e relatos
isolados
Distúrbios hematopoiéticos (leucopenia,
trombocitopenia, agranulocitose, anemia
aplástica, eosinofilia, anemia hemolítica)
Psiquiátrico
Muito rara
<0,01% e relatos
isolados
Distúrbios psiquiátricos, depressão, sonhos
anormais, incapacidade de concentração
Neurológico
Frequente
= 1% a <10% Meningite asséptica, disfunção cognitiva,
convulsões Pouco frequente
= 0,1% a <1%
Muito rara
<0,01% e relatos
isolados
Oculares
Muito rara
<0,01% e relatos
isolados
Distúrbios visuais, córnea opaca, papilite,
neurite óptica retrobulbar, papiledema
Do ouvido e
labirinto
Pouco frequente
= 0,1% a <1% Vertigem
Muito rara
<0,01% e relatos
isolados
Deficiência auditiva, zumbidos, distúrbios da
audição
Cardíaco
Muito rara
<0,01% e relatos
isolados
Insuficiência cardíaca congestiva, hipertensão,
edema pulmonar, palpitações
Vascular
Muito rara
<0,01% e relatos
isolados
Vasculite
Respiratório
Muito rara
<0,01% e relatos
isolados
Dispneia, asma, pneumonite eosinofílica
Gastrintestinal
Frequente
= 1% a <10% Dispepsia, náusea, azia, dor abdominal
Pouco frequente
= 0,1% a <1% Diarreia, obstipação, vômito
Rara
= 0,01% a <0,1%
Úlcera péptica com ou sem sangramento ou
perfuração, sangramento gastrintestinal,
hematêmese, melena
Muito rara
<0,01% e relatos
isolados
Pancreatite, colite, úlcera aftosa, estomatite,
esofagite, ulcerações intestinais
Hepatobiliar
Muito rara
<0,01% e relatos
isolados
Hepatite (inclusive casos fatais), icterícia
Pele e tecido
subcutâneo
Pouco frequente
= 0,1% a <1% Exantema (erupção cutânea), prurido, urticária
Rara
= 0,01% a <0,1% Edema angioneurótico
Muito rara
<0,01% e relatos
isolados
Alopécia (geralmente reversível),
fotossensibilidade, porfiria, eritema multiforme
exsudativo, reações bolhosas incluindo síndrome
de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica
tóxica, eritema nodoso, erupção fixa à droga,
líquen plano, reação pustulosa, erupções
cutâneas, lúpus eritematoso sistêmico, reações
de fotossensibilidade inclusive porfiria cutânea
tardia (“pseudoporfiria”) ou epidermólise
bolhosa, equimose, púrpura, sudorese
Renal e urinário
Rara
= 0,01% a <0,1% Comprometimento renal
Muito rara
<0,01% e relatos
isolados
Nefrite intersticial, necrose renal papilar,
síndrome nefrótica, insuficiência renal,
nefropatia, hematúria, proteinúria
Gestacional
Muito rara
<0,01% e relatos
isolados
Indução de trabalho de parto
Congênito
Muito rara
<0,01% e relatos
isolados
Fechamento do ducto arterioso
Reprodutor
Muito rara
<0,01% e relatos
isolados
Infertilidade feminina
Distúrbios gerais
Rara
= 0,01% a <0,1%
Edema periférico, particularmente nos
hipertensos ou com insuficiência renal, pirexia
(inclusive calafrios e febre)
Muito rara
<0,01% e relatos
isolados
Edema, sede, mal-estar
Laboratoriais
Muito rara
<0,01% e relatos
isolados
Aumento da creatinina sérica, alteração dos
testes de função hepática, hipercalemia
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmac êutico o aparecimento de reações
indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe també m à empresa através do seu serviço
de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR QUE A
INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
Superdose do medicamento pode ser caracterizada por sonolência, vertigem, dor epigástrica,
desconforto abdominal, indigestão, náuseas, vômitos , alterações transitórias da função hepática,
hipoprotrombina, disfunção renal, acidose metabólica, apneia e desorientação.
O naproxeno é rapidamente absorvido, portanto os ní veis plasmáticos (no sangue) devem ser
avaliados antecipadamente. Existem alguns relatos d e convulsões, no entanto, não foi
estabelecida uma relação causal com o naproxeno.
Se houver a ingestão de grande quantidade de naproxeno, acidental ou propositadamente, deve-se
efetuar o esvaziamento gástrico e empregar as medidas usuais de suporte.
Pode ocorrer sangramento gastrintestinal. Raramente podem ocorrer hipertensão, falência renal
aguda, depressão respiratória e coma após a ingestã o de anti-inflamatórios não esteroidais
(AINEs). Reações anafilactoides foram reportadas co m a ingestão de anti-inflamatórios não
esteroidais (AINEs), e pode ocorrer seguida de uma superdose.
Os pacientes sintomáticos devem ser tratados confor me o suporte utilizado na superdose de anti-
inflamatórios não esteroidais (AINEs). Não há antíd otos específicos. A prevenção de uma maior
absorção (por exemplo, uso de carvão vegetal ativad o) pode ser indicado em pacientes atendidos
no período dentro de 4 horas da ingestão com sintom as ou após uma superdose acentuada. A
diurese forçada, alcalinização da urina, hemodiális e ou hemoperfusão podem não ser adequados
devido ao elevado grau de ligação às proteínas.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamen to, procure rapidamente socorro
médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, s e possível. Ligue para 0800 722 6001,
se você precisar de mais orientações.
DIZERES LEGAIS
Registro n
o 1.0370.0446
Farm. Resp.: Andreia Cavalcante Silva
CRF-GO n
o 2.659
Registrado e produzido por:
LABORATÓRIO TEUTO
BRASILEIRO S/A.
CNPJ - 17.159.229/0001-76
VP 7-D Módulo 11 Qd. 13 - DAIA
CEP 75132-140 - Anápolis - GO
Siga corretamente o modo de usar. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de
um profissional de saúde.
HISTÓRICO DE ALTERAÇÕES DE BULA
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas
Data do
expediente
N°. do
expediente
Assunto Data do
expediente
N°. do
expediente
Assunto Data de
aprovação
Itens de bula Versões
(VP/VPS)
Apresentações
relacionadas
30/11/2014 1072702/14-7 10459 -
GENÉRICO –
Inclusão Inicial de
Texto de Bula -
RDC – 60/12
30/11/2014 1072702/14-7 10459 -
GENÉRICO –
Inclusão Inicial de
Texto de Bula -
RDC – 60/12
30/11/2014 Versão inicial VP -250mg com ct bl al pl as
lar x 15.
-250mg com cx bl al plas
lar x 100 (emb hosp).
-500mg com ct bl al plas
lar x 20.
08/08/2016 2158842/16-2 10452 -
GENÉRICO –
Notificação de
Alteração de
Texto de Bula –
RDC – 60/12
08/08/2016 2158842/16-2 10452 -
GENÉRICO –
Notificação de
Alteração de
Texto de Bula –
RDC – 60/12
08/08/2016 5. Onde, como e
por quanto tempo
posso guardar este
medicamento?
VP -250mg com ct bl al plas
lar x 15.
-250mg com cx bl al plas
lar x 100 (emb hosp).
-500mg com ct bl al plas
lar x 20.
22/06/2017 1254896/17-1 1418 -
GENÉRICO –
Notificação da
Alteração de
Texto de Bula
22/06/2017 1254896/17-1 1418 -
GENÉRICO –
Notificação da
Alteração de
Texto de Bula
22/06/2017 Apresentações
1. Para que este
medicamento é
indicado?
6. Como devo usar
este medicamento?
8. Quais os males
que este
medicamento pode
me causar?
Dizeres Legais
VP -250mg com ct bl al plas
lar x 15.
-500mg com ct bl al plas
lar x 10.
-500mg com ct bl al plas
lar x 20.
25/01/2018 0061012/18-7 10452 -
GENÉRICO –
Notificação de
Alteração de
Texto de Bula –
RDC – 60/12
25/01/2018 0061012/18-7 10452 -
GENÉRICO –
Notificação de
Alteração de
Texto de Bula –
RDC – 60/12
25/01/2018 NA VP -250mg com ct bl al plas
lar x 15.
-500mg com ct bl al plas
lar x 10.
-500mg com ct bl al plas
lar x 20.
27/04/2021 1614458/21-9 10452 -
GENÉRICO –
Notificação de
Alteração de
Texto de Bula –
RDC – 60/12
27/04/2021 1614458/21-9 10452 -
GENÉRICO –
Notificação de
Alteração de
Texto de Bula –
RDC – 60/12
27/04/2021 N/A VP -250mg com ct bl al plas
lar x 15.
-500mg com ct bl al plas
lar x 10.
-500mg com ct bl al plas
lar x 20.
27/12/2021 8506805/21-0 10452 -
GENÉRICO –
Notificação de
Alteração de
Texto de Bula –
RDC – 60/12
27/12/2021 8506805/21-0 10452 -
GENÉRICO –
Notificação de
Alteração de
Texto de Bula –
RDC – 60/12
27/12/2021 5. Onde, como e
por quanto tempo
posso guardar este
medicamento?
VP -250mg com ct bl al plas
lar x 15.
-500mg com ct bl al plas
lar x 10.
-500mg com ct bl al plas
lar x 20.
04/04/2023 0337021/23-6 10452 -
GENÉRICO –
Notificação de
Alteração de
Texto de Bula –
RDC – 60/12
04/04/2023 0337021/23-6 10452 -
GENÉRICO –
Notificação de
Alteração de
Texto de Bula –
RDC – 60/12
04/04/2023 Dizeres Legais
(SAC)
VP -250mg com ct bl al plas
lar x 15.
-500mg com ct bl al plas
lar x 10.
-500mg com ct bl al plas
lar x 20.
30/07/2024 - 10452 -
GENÉRICO –
Notificação de
Alteração de
Texto de Bula –
RDC – 60/12
30/07/2024 - 10452 -
GENÉRICO –
Notificação de
Alteração de
Texto de Bula –
RDC – 60/12
30/07/2024 Apresentações
3. Quando não
devo usar este
medicamento?
4. O que devo saber
antes de usar este
medicamento?
5. Onde, como e
por quanto tempo
posso guardar este
medicamento?
6. Como devo usar
este medicamento?
Dizeres legais
VP -500mg com ct bl al plas
lar x 10.
-500mg com ct bl al plas
lar x 20.
Fonte: Bulário Eletrônico da Anvisa — LABORATÓRIO TEUTO BRASILEIRO S/A. Não substitui a bula impressa na embalagem nem orientação médica/farmacêutica.
Buscar Naproxeno agora →