cetoconazol +
dipropionato de betametasona +
sulfato de neomicina
Belfar Ltda.
Creme Dermatológico
20 mg/g + 0,64 mg/g + 2,5 mg/g
Bula do Paciente – R.06 Página 1 de 5
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
cetoconazol + dipropionato de betametasona + sulfato de neomicina
Medicamento Genérico, Lei nº 9.787, de 1999.
APRESENTAÇÕES
Creme Dermatológico
Embalagens contendo 1, 50 ou 100 bisnagas com 30 g.
USO DERMATOLÓGICO
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO
Cada grama do creme dermatológico contém:
cetoconazol .............................................................................................................................................................. 20 mg
dipropionato de betametasona (equivalente a 0,5 mg de betametasona) ................................................................. 0,64 mg
sulfato de neomicina (equivalente a 1,68 mg/g de neomicina) ................................................................................ 2,5 mg
excipiente* q.s.p ....................................................................................................................................................... 1 g
* cera autoemulsionante, lanolina líquida, petrolato amarelo, álcool de lanolina acetilado e etoxilado, parafina sólida,
álcool cetoestearílico, propilenoglicol, metilparabeno, propilparabeno, polissorbato 80 e água purificada.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Este medicamento é destinado ao tratamento de doenças de pele, onde se exigem ações anti-inflamatória, antibacteriana
e antimicótica, causadas por germes sensíveis, como:
Dermatite de contato (uma inflamação da pele, causada por uma substância que entra em contato com o corpo);
Dermatite atópica (doença que geralmente dura muito tempo e que causa inflamação da pele, levando ao
aparecimento de lesões e coceira);
Dermatite seborreica (doença que se manifesta em partes do corpo onde existe maior produção de sebum pelas
glândulas sebáceas associado a presença de um fungo);
Intertrigo (irritação entre dobras da pele causada pela retenção de suor, calor, umidade e aumento de germes no
local);
Desidrose (lesões, que aparecem exclusivamente nas mãos e pés cuja origem pode ser parasitária, medicamentosa ou
alérgica);
Neurodermatite (inflamação da pele caracterizada por um ciclo contínuo de coceira e espessamento da pele).
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Cetoconazol + dipropionato de betametasona + sulfato de neomicina é um medicamento para ser aplicado na pele,
combate infecções bacterianas e micoses, acompanhadas de inflamação.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Cetoconazol + dipropionato de betametasona + sulfato de neomicina é contraindicado se você tiver alergia a qualquer
um dos componentes do medicamento.
Você não deve usar o medicamento nos olhos e ao redor deles.
Não use cetoconazol + dipropionato de betametasona + sulfato de neomicina em determinadas infecções da pele, tais
como catapora, herpes simples ou herpes-zóster, tuberculose cutânea ou sífilis cutânea. Se você tiver uma dessas
doenças, deve procurar o seu médico antes de usar o medicamento.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Durante o tratamento com cetoconazol + dipropionato de betametasona + sulfato de neomicina, você não deve usar
cosméticos sobre a área da pele tratada.
Se ocorrer irritação no local onde você passou o medicamento, procure a orientação do seu médico, pois somente o
médico poderá avaliar a evolução do tratamento e decidir quando e como o tratamento deve terminar.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente
ao seu médico em caso de suspeita de gravidez.
O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou
cirugião-dentista.
Não existe prova suficiente de que outros medicamentos causem modificações importantes no efeito habitual, ou seja,
interajam com cetoconazol + dipropionato de betametasona + sulfato de neomicina. Podem surgir interações com
alguns medicamentos quando utilizados durante o tratamento com cetoconazol + dipropionato de betametasona +
Bula do Paciente – R.06 Página 2 de 5
sulfato de neomicina, como por exemplo, medicamentos prejudiciais ao fígado; anticoagulantes como dicumarol;
ciclosporinas; famotidina; isoniazida; rifampicina; fenitoína; terfenadina; indinavir; saquinavir; ritonavir ou cisaprida.
Evite tomar bebida alcoólica durante o tratamento.
É importante utilizar este medicamento durante todo o tempo prescrito pelo profissional de saúde habilitado,
mesmo que os sinais e sintomas da infecção tenham desaparecido, pois isso não significa a cura. A interrupção do
tratamento pode contribuir para o aparecimento de infecções mais graves.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Cetoconazol + dipropionato de betametasona + sulfato de neomicina deve ser mantido em temperatura ambiente (de 15
ºC a 30 ºC). Proteger da luz.
Prazo de validade: 24 meses a partir da data de fabricação.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características físicas e organolépticas: creme branco e homogêneo.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma
mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Aplique o medicamento somente na pele. O uso em outras áreas que não seja a pele, como por exemplo os olhos,
causará efeitos não desejados e, reações desagradáveis podem ocorrer.
Você deve usar cetoconazol + dipropionato de betametasona + sulfato de neomicina apenas sob orientação do seu
médico.
Use o medicamento no local. Aplique uma fina camada do creme sobre a área afetada da pele, 1 vez ao dia. Em casos
mais graves ou conforme orientação do médico, você pode aplicar 2 vezes ao dia.
Não use cetoconazol + dipropionato de betametasona + sulfato de neomicina por períodos maiores que 2 semanas.
Crianças menores de 12 anos devem usar pequenas quantidades de cetoconazol + dipropionato de betametasona +
sulfato de neomicina.
Adultos e crianças não devem usar mais que 45 gramas por semana.
Não há contraindicação relativa a faixas etárias.
Instruções para abrir a bisnaga:
1- Para sua segurança, esta bisnaga está bem lacrada. Esta embalagem não requer o uso de objetos cortantes.
2- Retire a tampa da bisnaga (fig.1).
3- Com a parte pontiaguda superior da tampa, perfure o lacre da bisnaga (fig. 2).
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Retomar o tratamento até o alívio dos sinais e sintomas da doença.
Bula do Paciente – R.06 Página 3 de 5
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
A literatura cita as seguintes reações adversas, sem frequência conhecidas:
As reações desagradáveis atribuídas ao uso do medicamento são: ardência, coceira, irritação, ressecamento,
foliculite (é uma inflamação do orifício de onde originam o pelo e o sebo que protege naturalmente a pele), hipertricose
(desenvolvimento anormal de pelos numa região que não os tem ou que normalmente só apresenta uma penugem),
dermatite perioral (inflamação da pele que se situa ao redor da boca), maceração cutânea (inchaço da pele), infecção
secundária, atrofia cutânea (redução do peso ou do volume da pele), dermatite de contato (inflamação da pele, causada
por uma substância que entra em contato com o corpo), miliária (brotoeja) e/ou estrias.
Após aplicação de neomicina no local, especialmente em grandes áreas da pele ou em casos onde a pele foi seriamente
lesada, observou-se que a absorção da droga causa efeitos indesejáveis no corpo, tais como ototoxicidade (efeito tóxico
sobre os órgãos ou nervos responsáveis pela audição ou pelo equilíbrio) ou nefrotoxicidade (efeito destrutivo
especificamente em células renais).
Você poderá apresentar também as seguintes reações desagradáveis: surgimento de acne (espinha), supressão renal
(problema com os rins), fragilidade na pele, estrias, petéquia (pequenos pontos vermelhos na pele), equimose (mancha
roxa na pele), telangiectasia (dilatação dos vasos sanguíneos), eritema facial (coloração avermelhada no rosto devido a
inflamação), aumento da sudorese (produção e eliminação do suor), alopecia (redução parcial ou total de pelos), pele
pegajosa, eritema multiforme (vermelhidão na pele causada por inflamação), eritroderma (grandes áreas vermelhas e
inflamadas na pele), fotossensibilidade (sensibilidade à luz), rash (erupção cutânea caracterizada por lesões
avermelhadas) e sensibilidade da pele.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do
medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE
MEDICAMENTO?
Se você aplicar o medicamento de forma exagerada sobre a pele, poderá ocorrer vermelhidão, inchaço e sensação de
queimação que desaparecerão quando o tratamento for suspenso. Caso você engula o medicamento ou passe mais que o
necessário na pele, tome cuidado e entre em contato o mais rápido que conseguir com seu médico ou procure um
pronto-socorro, informe a quantidade que você usou, o horário e os sintomas.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a
embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
DIZERES LEGAIS
Registro 1.0571.0149
Registrado e produzido por: Belfar Ltda.
Rua Alair Marques Rodrigues, nº 516, Belo Horizonte (MG) – CEP 31.560-220
SAC: 0800 031 0055
Venda sob prescrição.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 02/07/2025.
Bula do Paciente – R.06 Página 4 de 5
Histórico de Alteração para a Bula
Dados da Submissão Eletrônica Dados da Petição/Notificação que Altera Bula Dados das Alterações De Bulas
Versão Data do
Expediente N° Expediente Assunto Data do
Expediente
N° do
Expediente Assunto Data de
Aprovação Itens de Bula Versões
(VP/VPS)
Apresentações
Relacionadas
00 09/12/2014 1103367/14-3
10459 – GENÉRICO
– Inclusão Inicial de
Texto de Bula – RDC
60/12
Não se
aplica.
Não se
aplica.
Não se
aplica.
Não se
aplica.
Inclusão Inicial de Texto
de Bula VP Creme Dermatológico.
01 05/02/2019 0111244/19-9
10452 – GENÉRICO
– Notificação de
Alteração de Texto de
Bula – RDC 60/12
Não se
aplica.
Não se
aplica.
Não se
aplica.
Não se
aplica.
APRESENTAÇÃO
DESCRIÇÃO
VP
– 20 MG + 0,64 MG + 2,5
MG/G CREM DERM CT
BG AL X 30 G
– 20 MG + 0,64 MG + 2,5
MG/G CREM DERM CT
50 BG AL X 30 G
– 20 MG + 0,64 MG + 2,5
MG/G CREM DERM CT
100 BG AL X 30 G
02 22/12/2023 1463882/23-8
10452 – GENÉRICO
– Notificação de
Alteração de Texto de
Bula – RDC 60/12
Não se
aplica.
Não se
aplica.
Não se
aplica.
Não se
aplica.
1. PARA QUE ESTE
MEDICAMENTO É
INDICADO?
3. QUANDO NÃO
DEVO USAR ESTE
MEDICAMENTO?
4. O QUE DEVO
SABER ANTES DE
USAR ESTE
MEDICAMENTO?
5. ONDE, COMO E POR
QUANTO TEMPO
POSSO GUARDAR
ESTE
MEDICAMENTO?
8. QUAIS OS MALES
VP
– 20 MG + 0,64 MG + 2,5
MG/G CREM DERM CT
BG AL X 30 G
– 20 MG + 0,64 MG + 2,5
MG/G CREM DERM CT
50 BG AL X 30 G
– 20 MG + 0,64 MG + 2,5
MG/G CREM DERM CT
100 BG AL X 30 G
Bula do Paciente – R.06 Página 5 de 5
Dados da Submissão Eletrônica Dados da Petição/Notificação que Altera Bula Dados das Alterações De Bulas
Versão Data do
Expediente N° Expediente Assunto Data do
Expediente
N° do
Expediente Assunto Data de
Aprovação Itens de Bula Versões
(VP/VPS)
Apresentações
Relacionadas
QUE ESTE
MEDICAMENTO
PODE ME CAUSAR?
9. O QUE FAZER SE
ALGUÉM USAR UMA
QUANTIDADE MAIOR
DO QUE A INDICADA
DESTE
MEDICAMENTO?
SÍMBOLO DE
RECICLAGEM
03 14/01/2025 0048450/25-1
10452 – GENÉRICO
– Notificação de
Alteração de Texto de
Bula – RDC 60/12
Não se
aplica.
Não se
aplica.
Não se
aplica.
Não se
aplica.
3. QUANDO NÃO
DEVO USAR ESTE
MEDICAMENTO?
4. O QUE DEVO
SABER ANTES DE
USAR ESTE
MEDICAMENTO?
VP
– 20 MG + 0,64 MG + 2,5
MG/G CREM DERM CT
BG AL X 30 G
– 20 MG + 0,64 MG + 2,5
MG/G CREM DERM CT
50 BG AL X 30 G
– 20 MG + 0,64 MG + 2,5
MG/G CREM DERM CT
100 BG AL X 30 G
04 21/05/2026
Gerado no
momento do
peticionameto.
10452 – GENÉRICO
– Notificação de
Alteração de Texto de
Bula – RDC 60/12
Não se
aplica.
Não se
aplica.
Não se
aplica.
Não se
aplica.
1. PARA QUE ESTE
MEDICAMENTO É
INDICADO?
3. QUANDO NÃO
DEVO USAR ESTE
MEDICAMENTO?
4. O QUE DEVO
SABER ANTES DE
USAR ESTE
MEDICAMENTO?
DIZERES LEGAIS
VP
– 20 MG + 0,64 MG + 2,5
MG/G CREM DERM CT
BG AL X 30 G
– 20 MG + 0,64 MG + 2,5
MG/G CREM DERM CT
50 BG AL X 30 G
– 20 MG + 0,64 MG + 2,5
MG/G CREM DERM CT
100 BG AL X 30 GFonte: Bulário Eletrônico da Anvisa — BELFAR LTDA. Não substitui a bula impressa na embalagem nem orientação médica/farmacêutica.
Buscar Cetoconazol agora →