hidrocortisona
EMS S/A
Pomada
10 mg/g
I. IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
hidrocortisona
“Medicamento Genérico, Lei n°. 9.787, de 1999”
APRESENTAÇÕES
Pomada de 10 mg/g. Embalagem contendo 1 bisnaga com 15 g, 20 g ou 30 g.
USO DERMATOLÓGICO
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO
Cada grama da pomada contém:
hidrocortisona .............................................................................................................. ................................................ 10 mg
veículo* q.s.p ................................................................................................................ .......................................... .......1 g
*petrolato líquido, propilparabeno e petrolato branco.
II. INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
A hidrocortisona pomada é indicada para o alívio das manifestações inflamatórias e pruriginosas (com coceira) nas doenças
de pele sensíveis aos corticosteroides.
A hidrocortisona, princípio ativo deste medicamento, pertence a um grupo de medicamentos denominados esteroides, que
ajudam a reduzir a vermelhidão, o inchaço e a irritação da pele.
A hidrocortisona pomada alivia os sintomas de determinados problemas de pele, incluindo:
• eczema;
• prurigo nodular (nódulos que coçam nos braços ou nas pernas);
• líquen simples crônico (placas espessas na pele, com coceira, causadas por arranhadura);
• dermatite seborreica (uma lesão de pele avermelhada, descamativa e com coceira que se desenvolve na face, no
couro cabeludo, no tórax e nas costas);
• lesão na pela causada por alergia ou por alergia a uma substância que irrita a pele (dermatite de contato irritante e
alérgica);
• lúpus eritematoso discoide (uma doença da pele que afeta com mais frequência a face, orelhas e o couro cabeludo,
causando escoriação e sensibilidade aumentada da pele afetada à luz solar);
• usado em adição a esteroides orais ou injetáveis para eritrodermia (inflamação, vermelhidão e descamação da pele
na maioria do corpo);
• reações a picadas de insetos;
• brotoeja;
• otite externa (vermelhidão e inchaço do ouvido externo e do canal auditivo causados por inflamação da pele, que
também pode-se tornar infectada).
A hidrocortisona pomada é especialmente apropriada para lesões ressecadas, liquenificadas (espessas) ou descamativas.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
A hidrocortisona pomada pertence a um grupo de medicamentos chamados esteroides tópicos (ou seja, são utilizados
diretamente sobre a pele). Os esteroides tópicos reduzem os efeitos da inflamação, como a vermelhidão e a coceira,
presentes em determinadas doenças da pele. O veículo utilizado nas formulações tópicas também pode contribuir com o
efeito terapêutico, proporcionando uma ação emoliente e secante, que aumentará a absorção do corticosteroide através da
pele.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Não use hidrocortisona pomada para tratar qualquer um dos seguintes problemas de pele, já que ele poderia agravá -los:
• pele infeccionada (a menos que a infecção esteja sendo tratada com um medicamento anti -infeccioso ao mesmo
tempos);
• acne;
• rosácea (uma doença de pele facial em que o nariz, as bochechas, o queixo, a testa ou toda a face ficam
incomumente vermelhos, com ou sem vasos sanguíneos minúsculos visíveis, lesões sobrelevadas [pápulas] com
presença de pus [pústulas]);
• pele com coceira que não está inflamada.
Se você acha que algum desses sinais ou sintomas se aplica a você, não use hidrocortisona pomada até que você tenha
checado com seu médico ou farmacêutico.
O produto não deve ser usado na presença de tuberculose cutânea e na maioria das infecções cutâneas viróticas (causadas
por vírus), incluindo varicela e herpes.
Pessoas hipersensíveis à hidrocortisona e aos outros componentes da fórmula, não devem usar o produto. Evite
contato com os olhos.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
A hidrocortisona deve ser usada com cautela por pacientes com histórico de hipersensibilidade local a corticosteroides ou
a qualquer um dos excipientes na preparação. Informe seu médico se você tiver alergia (hipersensibilidade) à
hidrocortisona pomada ou qualquer componente da fórmula. Reações locais de hipersensibilidade podem se assemelhar
aos sintomas da condição em tratamento.
Só utilize hidrocortisona pomada durante o tempo recomendado pelo seu médico. Se sua condição não melhorar após
quatro semanas de tratamento, fale com seu médico. Os fatores de risco para aumento dos efeitos sistêmicos são:
• potência e formulação do esteroide tópico;
• duração da exposição;
• aplicação em área de grande extensão;
• utilização em áreas oclusas (fechadas) da pele, como por exemplo, em áreas de dobras ou sob curativos oclusivos
(em recém-nascidos, a fralda pode atuar como um curativo oclusivo);
• aumento da hidratação da pele;
• utilização em áreas finas da pele como face;
• utilização sobre pele irritada ou em outras condições em que a barreira da pele pode estar comprometida;
• em comparação aos adultos, as crianças e os lactentes podem absorver quantidades proporcionalmente maiores de
corticosteroides tópicos e, assim, se tornarem mais suscetíveis a efeitos adversos sistêmicos. Isso ocorre porque as
crianças apresentam uma barre ira da pele imatura e uma maior superfície de peso corporal em comparação com
adultos.
Tenha cuidado ao aplicar hidrocortisona pomada nas pálpebras. Certifique-se de que não entrará em seu olho.
Tenha cuidado ao aplicar hidrocortisona pomada no rosto durante um longo período de tempo, pois pode causar
afinamento da pele.
Se tiver inflamação em torno de uma úlcera de perna, o uso de corticosteroides tópicos pode aumentar o risco de uma
reação alérgica ou uma infecção ao redor da úlcera.
Somente use curativo oclusivo sobre o medicamento se o seu médico disser para fazê-lo. Se você for aplicar hidrocortisona
pomada embaixo do curativo, incluindo fraldas de criança, assegurar -se de que a pele esteja limpa antes de aplicar o
curativo para prevenir infecções. O uso de hidrocortisona pomada embaixo de curativos ou fraldas aumenta a chance de
afinamento da pele. Contate seu médico se uma infecção se desenvolver.
A hidrocortisona pomada, por causa de sua boa tolerabilidade, pode ser utilizada, uma ou duas vezes ao dia, em doenças
de pele que afetam crianças.
O uso seguro de corticosteroides tópicos durante a lactação não foi estabelecido.
Não se sabe se a administração tópica de corticosteroides poderia resultar em uma absorção sistêmica suficiente para
produzir quantidades detectáveis no leite materno.
A administração de hidrocortisona durante a lactação deve ser considerada somente se o benefício esperado para a mãe
superar o risco para o lactente.
Se usada durante a lactação, a hidrocortisona não deve ser aplicada nas mamas, para evitar que o lactente ingira a
substância acidentalmente.
Embora não tenha sido observada até o momento nenhuma reação adversa durante a gravidez ou lactação (período de
produção de leite), a segurança do uso durante esses períodos ainda não foi estabelecida. Portanto, não deve ser largamente
utilizada em pacientes grávidas.
A administração de hidrocortisona durante a gravidez deve ser considerada somente se o benefício esperando para a mãe
superar o risco para o feto. A quantidade mínima deve ser usada pelo menor tempo possível.
Em presença de infecção, deve-se instituir terapia antibacteriana adequada.
Devem ser tomadas precauções para evitar o contato do produto com os olhos.
Informe ao médico a ocorrência de gravidez durante o tratamento ou após o seu término, ou se planeja engravidar.
Informe ao seu médico se está amamentando.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião -dentista.
Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano. O uso deste medicamento no período da lactação
depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião -dentista.
Alguns medicamentos podem afetar a ação de hidrocortisona pomada , ou aumentar a chance de efeitos indesejáveis.
Exemplos desses medicamentos incluem: ritonavir ou itraconazol.
Avise seu médico se você estiver utilizando algum desses medicamentos. Existem outros medicamentos que podem ter
efeito similar. É muito importante consultar seu médico ou farmacêutico se você estiver utilizando algum outro
medicamento, se você utilizou re centemente ou se começou a tomar um novo medicamento agora. Isso inclui
medicamentos isentos de prescrição.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Armazenar em temperatura ambiente (de 15°C a 30°C). Proteger da luz e umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Aspecto do medicamento: pomada homogênea, branca tendendo ao creme, com odor característico, isenta de grumos e
impurezas.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma
mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Aplique uma fina camada e massageie suavemente, usando somente uma quantidade suficiente para cobrir toda a área
afetada, três a quatro vezes ao dia até que uma melhora ocorra; depois, reduza a frequência de aplicação. Dê um tempo
suficiente para que ocorra a absorção após cada aplicação antes de utilizar um emoliente. Lave as mãos após a aplicação,
a não ser que elas sejam a área tratada.
Somente utilize hidrocortisona pomada pelo tempo que o seu médico recomendar. Se a condição se agravar ou não
melhorar dentro de quatro semanas, o tratamento e o diagnóstico devem ser reavaliados.
A terapia com hidrocortisona deve ser descontinuada gradualmente, assim que o controle for alcançado, e um emoliente
deve continuar a ser aplicado como terapia de manutenção.
O rebote de doenças de pele preexistentes pode ocorrer com a descontinuação abrupta de corticosteroides tópicos.
Reações desagradáveis, como sensação de ardência, coceira e irritação podem ocorrer. Caso ocorra irritação, o produto
deve ser descontinuado e uma terapia apropriada deve ser instituída.
Se você utiliza hidrocortisona pomada regularmente, é necessário que você converse com o seu médico antes de parar de
usá-lo.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Se você esquecer de usar hidrocortisona pomada , aplique-o assim que você se lembrar e, depois, continue a seguir a
recomendação médica.
Não aplique quantidade adicional de hidrocortisona pomada para compensar as doses omitidas.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião -dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Como todo medicamento, hidrocortisona pomada pode causar efeitos indesejáveis, mesmo que não apresentados por
outras pessoas. Efeitos indesejáveis irão afetar a sua pele e podem afetar outras partes do corpo se uma quantidade
suficiente de medicamento for absorvida pela pele e entrar em contato com s eu sistema sanguíneo.
Se a sua condição de pele se agravar ou a sua pele ficar inchada durante o tratamento, você pode ser alérgico ao
medicamento ou precisar de outro tratamento. Pare de usar hidrocortisona pomada e informe o seu médico assim que
possível.
Os efeitos constatados abaixo são muito raros e podem afetar até 1 em cada 10.000 pessoas.
O uso de hidrocortisona pomada por um longo período de tempo ou sob um curativo oclusivo pode causar os seguintes
sintomas:
• peso aumentado;
• face em formato de lua/arredondamento da face;
• obesidade;
• afinamento da pele, o que pode causar estrias;
• ressecamento ou descamação da pele;
• alterações na cor da sua pele;
• cabelos/pelos corporais aumentados.
Outras reações na pele muito raras que podem ocorrer são:
• reação alérgica no local da aplicação;
• agravamento da condição;
• irritação ou dor no local da aplicação;
• vermelhidão;
• erupção cutânea ou urticária;
• coceira;
• diminuição no nível do hormônio cortisol no sangue;
• níveis aumentados de açúcar no sangue ou na urina;
• pressão arterial alta;
• opacidade visual (catarata);
• pressão aumentada nos olhos (glaucoma);
• enfraquecimento dos ossos pela perda gradual de minerais (osteoporose); exames adicionais podem ser necessários
após a avaliação médica para confirmar se você apresenta essa condição.
Em crianças, também fique atento aos seguintes sintomas:
• ganho de peso retardado;
• crescimento lento.
Informe o seu médico ou seu farmacêutico se qualquer um dos efeitos indesejáveis listados se tornar grave ou incômodo
ou se você observar quaisquer efeitos não listados nesta bula.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do
medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE
MEDICAMENTO?
Tratando-se de um produto tópico, a superdosagem pode ocorrer ao se tratar as áreas extensas ou utilizando -se terapia
oclusiva, aumentando a possibilidade de absorção sistêmica. É muito pouco provável que superdosagem aguda ocorra;
no entanto, em caso de superdosagem crônica ou uso errôneo, as características de hipercortisolismo (produção excessiva
de hormônios, que leva a reações como aumento da quantidade de pelos, inchaço e manchas) podem ocorrer.
Em caso de superdosagem, a hidrocortisona deve ser descontinuada gradualmente por meio da redução da frequência de
aplicação, por causa do risco de insuficiência de glicocortocosteroides.
Cuidados adicionais devem ser considerados conforme o estado clínico ou se recomendado pelo centro nacional de
intoxicações, quando disponível.
Se você aplicar uma grande quantidade de hidrocortisona pomada ou acidentalmente ingerir muito hidrocortisona pomada,
ela pode fazê-lo ficar doente. Se você de fato ingerir uma grande quantidade de hidrocortisona pomada , lave a sua boca
com água em abundância e entre em contato com o seu médico ou seu farmacêutico para aconselhamento.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a
embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
III. DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0235.0808
Registrado e produzido por: EMS S/A.
Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08
Bairro Chácara Assay – Hortolândia/SP – CEP: 13186-901
CNPJ: 57.507.378/0003-65
Indústria Brasileira
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
SAC: 0800-019 19 14
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 24/11/2025.
bula-pac-408429-EMS-v1
HISTÓRICO DE ALTERAÇÃO PARA A BULA
Dados da Submissão Eletrônica Dados da Petição/Notificação que Altera Bula Dados das Alterações de Bulas
Data do
expediente
Nº do
expediente Assunto Data do
expediente
Nº do
expediente Assunto Data de
aprovação Itens de bula Versões
(VP/VPS)
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06/03/2018
0174549/18-2
10459 -
GENÉRICO -
Inclusão Inicial
de Texto de Bula
- RDC 60/12
N.A.
N.A.
N.A.
N.A.
Submissão
eletrônica
apenas para
disponibilização
do texto de bula no
Bulário
eletrônico da
ANVISA.
VP/VPS
Pomada
dermatológica
de 10 mg/g
em bisnagas
com 15 g, 20
g ou 30 g.
08/04/2021
1347246/21-1
10452 -
GENÉRICO -
Notificação de
Alteração de
Texto de Bula –
publicação no
Bulário RDC
60/12
N.A.
N.A.
N.A.
N.A.
9. Reações
Adversas
VPS
Pomada
dermatológica
de 10 mg/g
em bisnagas
com 15 g, 20
g ou 30 g.
14/08/2025 1069086/25-8
10452 -
GENÉRICO -
Notificação de
Alteração de
Texto de Bula
– publicação
no Bulário
RDC 60/12
N.A. N.A. N.A. N.A.
I -
IDENTIFICAÇÃ
O DO
MEDICAMENTO
3. QUANDO
NÃO DEVO
USAR ESTE
MEDICAMENTO
?
4. O QUE
DEVO SABER
ANTES
DE USAR ESTE
MEDICAMENTO
?
5. ONDE,
COMO E POR
QUANTO
TEMPO POSSO
GUARDAR
ESTE
MEDICAMENTO
?
6. COMO
DEVO
USAR ESTE
VP
VPS
Pomada
dermatológica
de 10 mg/g
em bisnagas
com 15 g, 20
g ou 30 g.
MEDICAMENTO
?
III - DIZERES
LEGAIS
I -
IDENTIFICAÇÃ
O DO
MEDICAMENTO
4.
CONTRAINDIC
AÇÕES
5.
ADVERTÊNCIA
S E
PRECAUÇÕES
7. CUIDADOS
DE
ARMAZENAME
NTO DO
MEDICAMENTO
III - DIZERES
LEGAIS
- -
10452 -
GENÉRICO -
Notificação de
Alteração de
Texto de Bula
– publicação no
Bulário RDC
60/12
N.A. N.A. N.A. N.A.
Padronizações nos
textos de bula.
VP / VPS
Pomada
de 10 mg/g em
bisnagas com 15
g, 20 g ou 30 g.Fonte: Bulário Eletrônico da Anvisa — EMS S/A. Não substitui a bula impressa na embalagem nem orientação médica/farmacêutica.
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