Bula Paciente
AGOMELATINA 25 mg
Comprimidos Revestidos
Empresa: Laboratórios Servier do
Brasil LTDA
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO:
agomelatina 25mg
Medicamento genérico, Lei nº 9.787, de 1999.
APRESENTAÇÕES
Embalagem contendo 14, 28 ou 56 comprimidos revestidos.
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido revestido de agomelatina contém:
agomelatina ............................................................................................................... 25mg.
excipientes q.s.p. ....................................................................................................... 1 comprimido revestido.
Excipientes:
lactose mo noidratada, estearato de magnésio, amido, povidona, dióxido de silício, amidoglicolato de sódio, ácido
esteárico, glicerol, hipromelose, macrogol, dióxido de titânio, óxido de férrico amarelo.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE:
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Agomelatina é um medicamento indicado para o tratamento da depressão em adultos.
A depressão trata-se de um distúrbio crônico do humor que interfere com a vida diária. Os sintomas da depressão variam
de uma pessoa para outra, mas frequentemente incluem tristeza profunda, sentimento de inutilidade, perda de interesse nas
atividades preferidas, distúrbios do sono, sentimento de lentidão, ansiedade e alterações no peso . Os benefícios esperados
de agomelatina são reduzir e eliminar gradualmente os sintomas relacionados a sua depressão.
Sua depressão deve ser tratada por um período suficiente de pelo menos 6 meses para garantir que você está livre dos
sintomas.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Algumas substâncias químicas em nosso cérebro ("mensageiros cerebrais") controlam nossas emoções e comportamento e
um desequilíbrio dessas substâncias pode levar a depressão.
Agomelatina age através da restauração do equilíbrio dos mensageiros cerebrais responsáveis pela melho ra da depressão.
O início de ação de agomelatina, na maioria dos pacientes, pode ser notado em duas semanas de tratamento.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você não deve utilizar agomelatina:
- Se for alérgico à agomelatina ou a um dos componentes da fórmula;
- Se o seu fígado não funciona bem (disfunção hepática);
- Se estiver tomando fluvoxamina (outro medicamento usado no tratamento da depressão) ou ciprofloxacino (um
antibiótico).
Este medicamento é contraindicado para menores de 18 anos.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Podem existir algumas razões pelas quais agomelatina não seja apropriado para você. Se algumas das advertências abaixo
forem aplicáveis, fale com seu médico antes de utilizar este medicamento.
- Se estiver atualmente em tratamento com outros medicamentos que possam causar danos no fígado, peça conselho ao
seu médico sobre estes medicamentos.
- Se é obeso ou tem excesso de peso, fale com seu médico.
- Se você é diabético, fale com seu médico.
- Se os seus níveis das enzimas hepáticas estiverem altos antes do tratamento, o seu médico irá decidir se agomelatina é
indicado para você.
- Se você tem doença bipolar, se já teve ou vier a desenvolver sintomas maníacos (um período de excitabilidade e
emoções anormalmente elevadas ) fale com o seu médico antes de começar a tomar este medicamento ou antes de
continuar com este medicamento (ver item 8).
- Se você sofre de demência, seu médico irá fazer uma avaliação individual para saber se agomelatina é indicado para
você.
Durante o tratamento com agomelatina:
O que fazer para evitar problemas hepáticos graves potenciais
- Seu médico deve verificar se seu fígado está funcionando corretamente antes de iniciar o tratamento . Alguns pacientes
podem apresentar níveis de enzimas hepática s aumentadas no sangue, durante o tratamento com agomelatina. Portanto,
testes de acompanhamento devem ser feitos nos seguintes momentos:
antes do início ou
aumento da dose
cerca de 3
semanas
cerca de 6
semanas
cerca de 12
semanas
cerca de 24
semanas
Exames de
sangue
✓
✓
✓
✓
✓
Com base na avaliação desses testes, o médico irá decidir se deve iniciar ou continuar o tratamento com agomelatina (ver
item 6).
Esteja atento aos sinais e sintomas que o seu fígado pode não estar funcionando corretame nte.
Se você observar qualquer um desses sinais e sintomas de problemas hepáticos : urina mais escura que o normal, fezes
claras, olhos/pele amarelados, dor na parte superior direita do abdomen, fadiga anormal (especialmente associada a outros
sintomas descritos acima) procure com urgência seu médico que poderá aconselhá-lo a parar de tomar agomelatina.
O efeito do agomelatina não está documentado em pacientes com 75 anos de idade ou mais. Portanto, agomelatina não
deve ser utilizado por esses pacientes.
Pensamento suicida e agravamento de sua depressão
Se você está deprimido poder á ter id eias suicidas e de auto agressão. Estes pensamentos podem aumentar no início do
tratamento com antidepressivos, pois estes medicamentos necessitam de tempo para faze r efeito, normalmente cerca de
duas semanas, podendo se prolongar por mais tempo.
Você poderá estar mais predisposto a ter estes tipos de pensamentos nas seguintes situações:
- Se já teve ideias suicidas ou de autoagressão.
- Se você é um jovem adulto . Os estudos clínicos realizados mostraram um maior risco de comportamentos suicidas em
pacientes jovens adultos ( com menos de 25 anos ) com problemas psiquiátricos que vem sendo tratados com
antidepressivos.
Se você tiver a qualquer momento pensamentos de autoagressão ou suicidas, deverá entrar em contato com seu médico ou
dirigir-se imediatamente ao hospital.
Poderá ser útil para você comunicar a um amigo próximo ou a um familiar que você se encontra deprimido e pedir-lhes
para ler esta bula. Poderá também solicitar-lhes que o informem, caso achem um agravamento do seu estado de depressão,
ou se ficarem preocupados com alterações no seu comportamento.
Crianças e adolescentes
Agomelatina não é recomendado no tratamento em crianças e adolescentes (com idade inferior a 18 anos).
Outros medicamentos e agomelatina
Informe o seu médico ou farma cêutico se você estiver toma ndo, se tomou recentemente ou vier a tomar algum outro
medicamento.
Gravidez
Se você estiver grávida ou amamentando, se acha que pode estar grávida ou planejando engravidar fale com seu médico
ou farmacêutico antes de tomar agomelatina.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião -dentista.
Lactação
Comunique ao seu médico se você estiver amamentando ou estiver planej ando iniciar a amamentação durante o
tratamento com agomelatina. A amamentação deverá ser interrompida se você estiver tomando agomelatina.
Entre em contato com seu médico ou farmacêutico antes de usar qualquer medicamento.
Condução de veículos e utilização de máquinas
Você pode sentir tontura e sonolência que podem afetar a sua capacidade para conduzir veículos ou utilizar máquinas.
Assegure-se que suas reações são normais antes de conduzir ou operar máquinas.
Lactose
Os comprimidos de agomelatina contém lactose. Pacientes com problemas de intolerância a alguns açúcares devem
procurar o médico.
Nível de sódio
Agomelatina contém menos que 1 mmol de sódio (23 mg) por comprimido, isto é, essencialmente livre de sódio.
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
Você deve informar ao seu médico se está usando, usou recentemente ou terá que usar outro medicamento.
Não se deve tomar agomelatina junto com certos medicamentos: fluvoxamina (outro medicamento usado no tratamento da
depressão) ou ciprofloxacino (um antibiótico) podem modificar a dose esperada da agomelatina no seu sangue.
Certifique-se de informar o seu médico se estiver tomando algum dos se guintes medicamentos: propranolol (um
betabloqueador usado no tratamento da hipertensão), enoxacina (antibiótico) e se você está fumando mais de 15 cigarros
por dia.
Álcool
A combinação de álcool e agomelatina não é recomendada.
Atenção: Este medicament o contém açúcar (lactose), portanto, deve ser usado com cautela em portadores de
Diabetes.
Informe seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigo so para a sua saúde.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Agomelatina deve ser guardado na sua embalagem original, em temperatura ambiente (entre 15º e 30º C). Protegido da luz
e umidade. Nestas condições, este medicamento pos sui prazo de validade de 36 (trinta e seis) meses, a partir da data de
fabricação.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
CARACTERÍSTICAS FÍSICAS E ORGANOLÉPTICAS:
Agomelatina se apresenta sob a forma de comprimidos revestidos oblongos, amarelo-alaranjados.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe
alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Respeitar sempre as indicações do seu médico para utilizar agomelatina. Em caso de dúvida, não hesite em pedir o
conselho do seu médico.
A dose diária recomendada é de um comprimido de agomelatina 25mg ao deitar. Em alguns casos, seu médico p oderá
prescrever uma dose maior, chegando até dois comprimidos , ou seja, 50mg. Neste caso, ambos devem ser tomados juntos
ao deitar.
Na maioria das pessoas deprimidas, agomelatina começa a atuar nos sintomas da depressão em duas semanas após o início
do tratamento. Seu médico pode continuar a receitar agomelatina mesmo quando você estiver se sentindo melhor, para
evitar que sua depressão volte.
Sua depressão deve ser tratada por um período suficiente de pelo menos 6 meses para garantir que você está livre dos
sintomas.
Não interrompa o uso deste medicamento sem o conhecimento do seu médico mesmo que você esteja se s entindo melhor.
Agomelatina é para uso oral. Você deve tomar seu comprimido com um copo de água . agomelatina pode ser tomado com
ou sem alimentos.
Como mudar de um medicamento antidepressivo (ISRS/IRSN) para agomelatina
Se o seu médico mudar o seu medic amento antidepressivo anterior de um ISRS ou IRSN para agomelatina, ele irá
aconselhá-lo sobre como você deve descontinuar o medicamento anterior ao iniciar agomelatina.
Você pode apresentar sintomas de descontinuação relacionados à interrupção do medicame nto anterior por algumas
semanas, mesmo se a dose do seu medicamento antidepressivo anterior for reduzida gradualmente.
Os sintomas de descontinuação incluem: tonturas, torpor, perturbações do sono, agitação ou ansiedade, dores de cabeça,
sensação de enjoo , mal -estar e trem ores. Esses efeitos são normalmente leves a moderados e desaparecem
espontaneamente dentro de alguns dias.
Se agomelatina for iniciado durante o ajuste de dosagem do medicamento anterior, possíveis sintomas de descontinuação
não devem ser confundidos com uma falta de efeito precoce de agomelatina.
Você deve discutir com seu médico sobre a melhor maneira de interromper o medicamento antidepressivo anterior ao
iniciar agomelatina.
Vigilância da função hepática
O seu médico mandará fazer e xames laboratoriais para verificar se o seu fígado está funcionando bem, antes de iniciar o
tratamento e depois periodicamente durante o tratamento, usualmente após cerca de três e seis semanas (fim da fase
aguda), após doze e vinte e quatro semanas (fim d a fase de manutenção) e, posteriormente, quando for clinicamente
indicado. Se o seu médico aumentar a dose para 50mg, os testes de função hepática devem ser realizados novamente, com
a mesma frequência com que são feitos no início do tratamento. Depois dis so, testes serão feitos se o médico achar
necessário.
Agomelatina está contraindicado em pacientes com insuficiência hepática.
Em pacientes com problemas renais, o médico irá fazer uma avaliação individual para determinar se é seguro tomar
agomelatina.
Você deve discutir com seu médico antes de parar de tomar agomelatina. Se você acha que o efeito de agomelatina está
muito forte ou muito fraco, fale com seu médico ou farmacêutico.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as dose s e a duração do tratamento. Não
interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Se você esqueceu de tomar uma dose de agomelatina, tome a dose seguinte no horário habitual. A dose esquecida não
deve ser compensada.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião -dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Como todos os medicamentos, agomelatina pode causar efeitos indesejáveis , embora nem todas as pessoas tenham esses
efeitos.
A maioria dos efeitos indesejáveis é de inten sidade leve ou moderada. Ocorreram geralmente durante as duas p rimeiras
semanas de tratamento e costumam ser transitórios.
Essas reações adversas incluem:
Reação muito comum (ocorrem em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento):
Dor de cabeça
Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento):
Tontura, sonolência, dificuldade em adormecer (insônia), indisposição (náusea), diarr eia, prisão de ventre (constipação),
dor na parte superior do abdômen, dor nas costas , cansaço, ansiedade, sonhos anormais, aumento dos níveis sangu íneos
das enzimas do fígado, vômito e aumento de peso.
Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento):
Enxaqueca, f ormigamento nos dedos das mãos e dos pés (parestesias), visão turva , síndrome das pernas inquietas (um
distúrbio que se caracteriza por um desejo incontrolável de mover as pernas), zumbido nos ouvidos , excesso de
transpiração (hiperhidrose), eczema, prurido, urticária, agitação, irritabilidade, inquietação, comportamento agressivo ,
pesadelos, mania/hipomania (ver tamb ém: “O que devo saber antes de utilizar esse medicamento”), p ensamento ou
comportamento suicida, confusão e diminuição do peso, dores musculares.
Reações raras (ocorrem entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento):
Erupção cutânea grave (erupção cutânea eritematosa), edema de face (inchaço) e angioedema (inchaço de face, lábios,
língua e/ou garganta que pode causar dificuldade em respirar ou engolir) , hepatite, coloração amarela da pele ou da parte
branca dos olhos (icterícia), insufi ciência hepática*, alucinação, incapacidade de permanecer imóve l (devido a distúrbios
físicos e mentais), incapacidade de esvaziar completamente a bexiga.
*Foram relatados poucos casos, resultando em transplante de fígado ou morte.
Se você tiver qualquer efeito secundário, fale com seu médico ou farmacêutico. Isso inclui qualquer possível efeito não
listado nessa bula. Ao relatar efeitos secundários você pode ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança do
medicamento.
Informe ao seu médico, cirurgião -dentista ou far macêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do
medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
Atenção: este produto é um medicamento novo e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança
aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou
desconhecidos. Nesse caso, informe seu médico ou cirurgião-dentista.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE
MEDICAMENTO?
Se você tomou uma dose maior de agomelatina do que deveria, ou se uma criança tomou este medicamento por acidente,
entre em contato com seu médico imediatamente.
Os dados de superdose com agomelatina são limitados, mas os sintomas reportados incluem dor na p arte superior do
estômago, sonolência, cansaço, agitação, ansiedade, tensão , tontura, cianose (coloração azulada da pele ou mucosa) ou
mal-estar.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure imediatamente socorro médico e leve a
embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais
orientações.
DIZERES LEGAIS:
MS 1.1278.0078
Farmacêutico Responsável: Patrícia Kasesky de Avellar - CRF-RJ n.º6350
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.
SÓ PODE SER VENDIDO COM RETENÇÃO DA RECEITA.
Fabricado/Embalado por:
Les Laboratoires Servier Industrie
Route de Saran, nº 905, 45520 Gidy- França
ou
Laboratórios Servier do Brasil Ltda.
Estrada dos Bandeirantes, n.º 4211 - Jacarepaguá - 22775-113
Rio de Janeiro - RJ - Indústria Brasileira
Registrado por: Laboratórios Servier do Brasil Ltda.
Estrada dos Bandeirantes, n.º 4211 - Jacarepaguá - 22775-113
Rio de Janeiro - RJ - Indústria Brasileira
C.N.P.J. 42.374.207 / 0001 – 76
Serviço de Atendimento ao Consumidor: 0800 – 7033431
Esta bula foi atualizada conforme bula padrão aprovada pela ANVISA em 15/09/2020.
Anexo B
Histórico de alteração para a bula
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas
Data do
expediente
Nº do
expediente Assunto Data do
expediente
Nº do
expediente Assunto Data da
aprovação Itens de bula Versões
(VP/VPS)
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18/10/2019 2528235/19
-2
10459 -
GENÉRICO -
Inclusão
Inicial de
Texto de
Bula - RDC
60/12
NA NA NA NA • Dizeres legais
VP/VPS 25mg COM REV OR
CT BL AL PLAS
TRANS X 14
25MG COM REV OR
CT BL AL PLAS
TRANS X 28
25MG COM REV OR
CT BL AL PLAS
TRANS X 56
Anexo B
Histórico de alteração para a bula
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas
Data do
expediente
Nº do
expediente Assunto Data do
expediente
Nº do
expediente Assunto Data da
aprovação Itens de bula Versões
(VP/VPS)
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15/10/2020 3572194204 10459 -
GENÉRIC
O -
Inclusão
Inicial de
Texto de
Bula - RDC
60/12
NA NA NA NA • Quando não
devo utilizar
este
medicamento?
(item 3);
• O que devo
saber antes de
usar e ste
medicamento?
(item 4);
• Quais os males
que este
medicamento
pode me causar?
(item 8).
VP 25mg COM REV OR
CT BL AL PLAS
TRANS X 14
25MG COM REV OR
CT BL AL PLAS
TRANS X 28
25MG COM REV OR
CT BL AL PLAS
TRANS X 56Fonte: Bulário Eletrônico da Anvisa — LABORATÓRIOS SERVIER DO BRASIL LTDA. Não substitui a bula impressa na embalagem nem orientação médica/farmacêutica.
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