APIXABANA
Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A.
Comprimido Revestido
2,5 e 5mg
apixabana – Comprimido Revestido - Bula para o paciente 1
I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO:
apixabana
Medicamento Genérico, Lei nº 9.787, de 1999.
APRESENTAÇÕES
Comprimido revestido.
Embalagens contendo 20 e 60 comprimidos de 2,5mg e 5mg.
VIA DE ADMINISTRAÇÃO: ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido revestido de 2,5mg contém:
apixabana ............................................................................................................................................ 2,5mg
excipientes q.s.p. ..................................................................................................... 1 comprimido revestido
(hipromelose, ácido esteárico, lactose, celulose microcristalina, croscarmelose sódica, estearato de
magnésio e Opadry II white 32K580000 (hipromelose, lactose, dióxido de titânio e triacetina )).
Cada comprimido revestido de 5mg contém:
apixabana ............................................................................................................................. .................. 5mg
excipientes q.s.p. ..................................................................................................... 1 co mprimido revestido
(hipromelose, ácido esteárico, lactose, celulose microcristalina, croscarmelose sódica, estearato de
magnésio e Opadry II beige 32K570013 (hipromelose, lactose, dióxido de titânio, triacetina, óxido de
ferro amarelo e óxido de ferro vermelho)).
apixabana – Comprimido Revestido - Bula para o paciente 2
II - INFORMAÇÕES AO PACIENTE:
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
A apixabana comprimidos revestidos é indicada para:
Prevenção de tromboembolismo venoso (formação de coágulos anormais dentro dos vasos
sanguíneos): artroplastia (cirurgia para colocação de prótese) eletiva de quadril ou de joelho
Prevenção da formação de coágulos sanguíneos anormais dentro dos vasos sanguíneos das pernas
(trombose venosa) e que podem se mover e atingir os pulmões (embolia pulmonar) ou outros órgãos em
pacientes adultos que foram submetidos à artroplastia de quadril ou de joelho.
Prevenção de derrame cerebral e embolia sistêmica (formação de coágulos sanguíneos anormais
nos vasos do corpo): pacientes portadores de arritmia cardíaca (fibrilação atrial não valvar)
Redução do risco de derrame cerebral (AVC), formação de coágulos em outros vasos sanguíneos do
corpo (embolia sistêmica) e morte em pacientes adultos com arritmia do coração (fibrilação atrial não
valvar).
Tratamento de tromboembolismo venoso (formação de coágulos sanguíneos anormais nos vasos
sanguíneos)
Tratamento da Trombose V enosa Profunda (TVP – formação de um coágulo sanguíneo em um vaso
profundo) e Embolia Pulmonar (EP – entupimento de um vaso do pulmão por um coágulo).
Prevenção da TVP e EP recorrentes.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
A substância ativa apixabana é um inibidor potente do fator Xa (um dos fatores que participam no
processo de coagulação do sangue), que previne o desenvolvimento de trombos (coágulos), ou seja,
impede a coagulação do sangue dentro dos vasos. A apixabana é rapidamente absorvida com tempo
médio de início de ação entre 3 a 4 horas após a ingestão do comprimido revestido.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
(Leia também as respostas das Questões 4 e 8)
A apixabana é contraindicada caso você apresente hipersensibilidade (reação alérgica) à apixabana ou a
qualquer componente da fórmula. A apixabana é contraindicada caso você apresente risco de
sangramento clinicamente relevante e doença hepática (do fígado) associada a outros problemas na
coagulação do sangue.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
(Leia também as respostas das Questões 3 e 8)
Assim como com outros anticoagulantes, se você tomar apixabana deve ser cuidadosamente monitorado
em relação aos sinais de sangramento. A apixabana deve ser usada com precaução em condições de risco
aumentado de hemorragia, tais como: distúrbios hemorrágicos adquiridos ou congênitos (indivíduos que
nascem com esses distúrbios); úlceras no estômago ou intestinos; endocardite bacteriana (infecção
causada por bactérias que atinge partes do coração); doenças relacionadas às plaquetas (diminuição no
número ou na sua função); história de acidente vascular cerebral hemorrágico (derrame); aumento grave
da pressão arterial não controlada e cirurgia cerebral recente, da coluna vertebral ou oftalmológica (nos
olhos). A administração de apixabana deve ser interrompida se ocorrer hemorragia grave (vide item 9. O
que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento?).
Em caso de complicações hemorrágicas, o tratamento deve ser interrompido e a origem do sangramento
investigado.
A apixabana é contraindicada caso você apresente doença do fígado associada a problemas na coagulação
do sangue e risco de sangramento clinicamente relevante (vide item 3. Quando não devo usar este
medicamento?).
Este medicamento pode aumentar o risco de sangramento em caso de dengue ou quando associado a
outros medicamentos que aumentem o efeito hemorrágico.
A apixabana não é recomendada caso você apresente diminuição grave na função do fígado (insuficiência
hepática) e deve ser usado com cautela caso essa insuficiência seja leve ou moderada (vide item 6. Como
devo usar este medicamento?).
Caso você vá ser submetido à anestesia, punção ou colocação de cateteres na coluna (espinhal ou
epidural), avise seu médico.
apixabana – Comprimido Revestido - Bula para o paciente 3
O uso de apixabana não é recomendado em pacientes com diminuição da função dos rins (insuficiência
renal com depur ação de creatinina menor que 15 mL/min) e pacientes em diálise renal, e deve ser usado
com cautela em pacientes com insuficiência renal grave.
A segurança e eficácia de apixabana não foram estudadas em pacientes com válvulas cardíacas protéticas
(válvulas artificiais do coração), com ou sem fibrilação atrial, portanto o uso de apixabana não é
recomendado nesses pacientes.
A apixabana não é recomendado para pacientes com histórico de trombose diagnosticados com Síndrome
Antifosfolípide (SAF). A eficácia e segurança de apixabana em pacientes com SAF ainda não foram
estabelecidas.
A eficácia e segurança de apixabana em cri anças menores de 18 anos ainda não foram estabelecidas. Não
existem dados disponíveis e, portanto, não está recomendado o seu uso.
A apixabana não é recomendada durante a gravidez.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem or ientação médica ou do
cirurgião-dentista.
Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano.
O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu
médico ou cirurgião-dentista.
A doação de sangue é contraindicada durante o tratamento com apixabana e até 10 dias após o seu
término, devido ao dano que ele pode causar à pessoa que receber o sangue.
A decisão deve ser tomada pelo seu médico entre interromper a amamentação ou descontinuar o
tratamento com apixabana.
A apixabana não tem influência, ou é desprezível, sobre a capacidade de dirigir e operar máquinas.
z
Pacientes com problemas hereditários raros de intolerância à galactose, deficiência de lactase ou má -
absorção de glicose-galactose não devem tomar este medicamento.
Idade avançada pode aumentar o risco de sangramento.
A apixabana não é recomendada caso você esteja recebendo tratamento com as seguintes drogas:
antifúngicos azólicos ( ex.: cetoconazol, itraconazol, voriconazol e posaconazol) e ini bidores da protease
do HIV (ex.: ritonavir). Nenhum ajuste da dose para apixabana é necessário quando coadministrado com
diltiazem, naproxeno, claritromicina, amiodarona, verapamil e quinidina.
O uso concomitante de apixabana com medicamentos como, por exemplo, rifampicina, fenitoína,
carbamazepina, fenobarbital ou erva de São João, deve ser comunicado ao seu médico pois deve ser
utilizado com cautela. No caso de tratamento de trombose venosa profunda (TVP - formação de um
coágulo sanguíneo num vaso profundo) e embolia pulmonar (EP - entupimento de um vaso do pulmão
por um coágulo), a utilização concomitante de apixabana com tais medicamentos não é recomendada.
Comunique também ao seu médico se estiver em uso de anti -inflamatórios não esteroidais e/ou inibidores
da agregação plaquetária ( ex.: AAS - ácido acetilsalicílico), porque estes medicamentos normalmente
aumentam o risco de hemorragia.
O uso de apixabana juntamente com outros anticoagulantes ( ex.: heparina não fracionada e derivados de
heparina), fondaparinux, inibidores diretos da trombina ( ex.: desirudina), agentes trombolíticos
(estreptoquinase, uroquinase, alteplase), antagonistas do receptor GPIIb/IIIa (abciximabe, eptifibatida,
tirofibana), clopidogrel, dipiridamol, dextrana, sulfimpirazona, antagonistas da vitamina K e outros) não é
recomendado.
Atenção: Contém lactose (tipo de açúcar) abaixo de 0,25g/comprimido revestido.
Este medicamento pode aumentar o risco de sangramento em caso de dengue ou quando associado
a outros medicamentos que aumentem o efeito hemorrágico.
Comprimido revestido 2,5mg:
Atenção: Contém o corante dióxido de titânio.
Comprimido revestido 5mg:
Atenção: Contém os corantes dióxido de titânio, óxido de ferro amarelo e óxido de ferro vermelho.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
apixabana – Comprimido Revestido - Bula para o paciente 4
Armazenar em temperatura ambiente (de 15°C a 30°C).
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
A apixabana de 2,5mg apresenta-se como comprimidos revestidos de cor branca ou quase branca,
redondos, com “1181” gravado de um lado e liso do outro lado.
A apixabana de 5mg apresenta-se como comprimidos revestidos de cor bege, ovalados, com “1182”
gravado de um lado e liso do outro lado.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele est eja no prazo de validade e você
observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá -lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Uso em adultos
Cada comprimido revestido de apixabana contém o equivalente a 2,5mg ou 5mg de apixabana.
A apixabana deve ser utilizada por via oral, engolido com água, com ou sem alimentos.
Prevenção de tromboembolismo venoso (formação de coágulos sanguíneos anormais nos vasos
sanguíneos das pernas e nos pulmões): artroplastia (cirurgia) eletiva de quadril ou de joelho
A dose recomendada de apixabana é de 2,5mg duas vezes ao dia, por via oral.
Prevenção de derrame cerebral e embolia sistêmica (formação de coágulos sanguíneos anormais
nos vasos do corpo): pacientes portadores de arritmia cardíaca (fibrilação atrial não valvar)
A dose recomendada de apixabana é de 5mg duas vezes ao dia, por via oral.
Idade, peso corporal, creatinina sérica: o ajuste da dose deverá ser feito em pacientes com pelo menos
2 das características a seguir: idad e ≥ 80 anos, peso corporal ≤ 60 kg ou creati nina sérica ≥ 1,5mg/dL
(133micromoles/L) e a dose recomendada de apixabana é de 2,5mg duas vezes ao dia.
Tratamento de Trombose Venosa Profunda (TVP - formação de um coágulo sanguíneo em um vaso
profunda) e embolia pulmonar (EP - entupimento de um vaso do pulmão por um coágulo)
A dose r ecomendada de apixabana é de 10 mg duas vezes ao dia, por via oral, duran te 7 dias, seguida de
dose de 5mg duas vezes ao dia, por via oral.
Prevenção de TVP e EP recorrentes
A dose re comendada de apixabana é de 2,5 mg duas vezes ao dia, por via oral, após pelo menos 6 meses
de tratamento para a TVP ou EP.
Uso em crianças e adolescentes: não existem dados disponíveis.
Uso em i dosos: nenhum ajuste de dose é necessário. Idade avançada pode aumentar o risco de
sangramento.
Gênero (sexo): nenhum ajuste de dose é necessário.
Insuficiência r enal: nenhum ajuste de dose é necessário em pacientes com insuficiência renal leve ou
moderada.
Em pacientes com insuficiência renal grave, o uso deve ser criteriosamente avaliado pelo médico.
Em pacientes com depur ação de creatinina menor que 15 mL/min ou em diálise, o uso não é
recomendado.
Insuficiência h epática: nenhum ajuste de dose é necessário para pacientes com insuficiência hepática
leve ou moderada e não é recomendado para casos de insuficiência hepática grave.
Cirurgia e procedimentos i nvasivos: a apixabana deve ser descontinuada pelo menos 48 horas antes do
horário marcado para a cirurgia ou procedimentos invasivos com risco moderado ou alto de sangramento
não controlável ou clinicamente significante. A apixabana deve ser descontinuada pelo menos 24 horas
antes do horário marcado para a cirurgia ou procedimentos invasivos com um risco baixo de sangramento
ou caso o sangramento não seja em área crítica e seja de fácil controle. Se a cirurgia ou procedimento
invasivo não pode ser adiado, os devidos cuidados devem ser tomados em relação ao risco aumentado de
sangramento. Esse risco de sangramento deve ser considerado em relação à urgência da intervenção.
Pacientes submetidos à cardioversão: se o seu batimento cardíaco anormal precisar ser restaurado a o
normal através de um procedimento chamado cardioversão, tome apixabana sempre que o seu médico lhe
disser, para evitar coágulos sanguíneos nos vasos sanguíneos do cérebro e em outros vasos sanguíneos do
seu corpo.
Evite interrupções na terapia, mas caso o tratamento com apixabana precise ser temporariamente
descontinuado por qualquer razão, retome -o o mais breve possível, de acordo com orientações do seu
médico.
apixabana – Comprimido Revestido - Bula para o paciente 5
Caso seja necessário trocar sua medicação de varfarina ou outro antagonista de vitamina K para
apixabana ou vice-versa, converse com seu médico.
Descontinuar anticoagulantes, incluindo apixabana, devido a sangramentos ativos, cirurgias com horário
marcado ou procedimentos invasivos, coloca os pacientes em risco aumentado de trombose.
Opções de administração
Para os pacientes que não conseguem engolir comprimidos inteiros, os comprimidos de apixabana podem
ser triturados e suspensos em água, 5% de dextrose em água (D5W) ou suco de maçã, ou misturados com
compota de maçã e prontamente administrados por via oral.
Alternativamente, os comprimidos de apixabana podem ser triturados e susp ensos em 60mL de água ou
D5W e prontamente entregues através de um tubo nasogástrico.
Os comprimidos triturados de apixabana são estáveis em água, D5W, suco de maçã e compota de maçã
por até 4 horas.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os ho rários, as doses e a duração do
tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Caso você se esqueça de tomar apixabana no horário estabelecido pelo seu médico, tome -o assim que
lembrar e depois continue com o esquema de doses duas vezes ao dia. Caso no momento em que for
tomar a medicação se lembrar que não tomou a dose anterior, não dobre a dose atual como compensação
da dose esquecida. Evite falhas na terapia e, se a anticoagulação com apixabana precisar ser
descontinuada por qualquer motivo, reinicie a terapia o mais breve possível.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião -dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
(Leia também as respostas das Questões 3 e 4)
Prevenção de tromboembolismo venoso (formação de coágulos sanguíneos anormais nos vasos
sanguíneos das pernas e nos pulmões): artroplastia (cirurgia) eletiva de quadril ou de joelho
As reações adversas em pacientes no período pós -operatório de cirurgia ortopédica em estudos clínicos
estão listadas a seguir:
Comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento ): anemia (diminuição
da quantidade de células vermelhas do sangue), hemorragia (sangramento), náusea (enjoo) e manchas
arroxeadas no corpo.
Incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): diminuição na
quantidade de plaquetas (células do sangue que ajudam na coagulação), queda da pressão arterial,
sangramento nasal, hemorragias gastrintestinais (incluindo vômitos com sangue e presença de sangue nas
fezes), testes de sangue anormais da função do fígado com alterações nas enzimas hepáticas (entre elas:
aumentos das transaminases, da fosfatase alcalina, das bilirrubinas, da gama -glutamiltransferase),
presença de sangue na urina, hemorragia pós-cirurgia incluindo no local da incisão.
Raras (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento ): reações alérgicas,
hemorragia ocular (sangue nos olhos ou na membrana que cobre os olhos), eliminação de sangue através
da tosse, hemorragia retal, sangramento gengival, hemorragia muscular.
Prevenção de derrame cerebral e embolia sistêmica (formação de coágulos sanguíneos anormais
nos vasos do corpo): pacientes portadores de arritmia cardíaca (fibrilação atrial não valvar)
As reações adversas em pacientes com fibrilação atrial não valvar em estudos clínicos estão listadas a
seguir:
Comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): hemorragia ocular
(sangue nos olhos ou na membrana que cobre os olhos), sangramento nasal, hemorragias gastrintestinais
(incluindo vômitos com sangue e fezes escuras devido a presença de sangue), hemorragia retal,
sangramento gengival, sangue na urina, hematoma (acúmulo de sangue) e manchas arroxeadas no corpo.
Incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): hipersensibilidade
(incluindo hipersensibilidade medicamentosa, como erupção cutânea e reação alérgica grave), hemorragia
cerebral, outras hemorragias intracranianas ou intraespinhais (na coluna), hemorragia intra -abdominal,
eliminação de sangue através da tosse, evacuação intestinal com sangue vivo e hemorragia retal,
hemorragia bucal, hemorragia urogenital (sangramento vaginal anormal).
apixabana – Comprimido Revestido - Bula para o paciente 6
Raras (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento ): hemorragia do
trato respiratório (incluindo sangramento dentro do pulmão e sangramento na laringe e faringe),
hemorragia retroperitonial (sangramento dentro da cavidade abdominal).
Tratamento de Tromboembolismo V enoso (formação de coágulos sanguíneos anormais nos vasos
sanguíneos das pernas e nos pulmões)
As reações adversas em pacientes em tratamento de tromboembolismo venoso estão listadas a seguir:
Comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): hematoma, epistaxe
(sangramento nasal), sangramento gengival, hematúria (sangue na urina), menorragia (sangramento
vaginal fora do período menstrual), contusão.
Incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): hemorragia
conjuntiva (membrana que cobre o olho), hemoptise (tosse com sangue), hemorragia no trato
gastrintestinal (incluindo retal e hemorroidal), hematoquezia/ hematêmese (vômitos com sangue),
equimose (manchas arroxeadas), hemorragia cutânea (sangramento na pele), prurido (coceira),
hemorragia vaginal, metrorragia (sangramento menstrual excessivo ou sangramento vaginal fora do
período menstrual), hematoma no local da injeção ou da venopunção, sangue presente na urina, positivo
para sangue oculto nas fezes, hemorragia da lesão, hemorragia pós-procedimento, hematoma traumático.
Raras (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): anemia
hemorrágica, diátese hemorrágica (tendência a sangramento), hematoma es pontâneo, hemorragia cerebral,
Acidente Vascular Cerebral (AVC) hemorrágico, hemorragia ocular (incluindo retinal, escleral e vítrea),
hemorragia auditiva, hemorragia pericárdica (membrana que envolve o coração), hemorragia, hematoma
intra-abdominal, choque hemorrágico (queda acentuada da pressão arterial decorrente de colapso do
sistema circulatório), hemorragia no alvéolo pulmonar, melena (fezes escuras devido a presença de
sangue), hemorragia no trato gastrintestinal (incluindo anal, da úlcera gástrica, bucal, da parede
abdominal, no esôfago [síndrome de Mallory -Weiss], gástrica, da úlcera péptica e do intestino delgado),
petéquia (hematomas puntiformes na pele), púrpura (manchas causadas por extravasamento de sangue na
pele), tendência aumentada ao sangramento, vesícula hemorrágica (bolha de sangue na pele ou na camada
abaixo da pele), hemorragia da úlcera cutânea, hemorragia muscular, hemorragia do trato urinário,
menometrorragia (sangramento menstrual excessivo ou sangramento vaginal fora do período menstrual),
hemorragia uterina/ genital, hematoma na mama, hematospermia (sangue no esperma), hemorragia pós -
menopausa, hemorragia no local da injeção, hematoma no local da infusão, sangue oculto, positivo para
eritrócitos na urina, hematoma periorbital, pseudoaneurisma vascular, hematoma subcutâneo, hematoma
durante procedimento, hematoma pós -procedimento, hematúria (sangue na urina) pós -procedimento,
hematoma e hemorragia intracraniana, hematoma renal.
Informe ao seu médico, cirurgião -dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis
pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA
DESTE MEDICAMENTO?
Não há antídoto para apixabana. Uma superdose com apixabana pode resultar em um maior risco de
sangramento. O carvão ativado pode ser considerado em episódios de superdose com apixabana.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente soc orro médico e
leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar
de mais orientações.
apixabana – Comprimido Revestido - Bula para o paciente 7
III - DIZERES LEGAIS:
Registro:1.5584.0616
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Importado por:
Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A.
Anápolis - GO
ou
Zydus Nikkho Farmacêutica LTDA.
Portal de Jacaraípe, Serra/ES
Registrado por: Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A.
VPR 3 - Quadra 2- C - Módulo 01- B - DAIA - Anápolis - GO - CEP 75132-015
C.N.P.J.: 05.161.069/0001-10
Produzido por: Zydus Lifesciences Limited
Survey No. 417, 419, 420, Sarkhej Bavla National Highway No. 8ª, Village –
Moraiya, Tal Sanand, Dist Ahmedabad – 382 210 – Índia.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 16/12/2025.
apixabana – Comprimido Revestido - Bula para o paciente
8
Anexo B
Histórico de Alteração da Bula
Dados da submissão eletrônica
Dados da petição/notificação que altera bula
Dados das alterações de bulas
Data do
expediente
No.
expediente Assunto Data do
expediente
N° do
expediente Assunto Data de
aprovação Itens de bula Versões
(VP/VPS)
Apresentações
relacionadas
04/10/2022 4780284/22-8
10459- GENÉRICO-
Inclusão Inicial de Texto
de Bula – RDC 60/12
04/10/2022 4780284/22-8
10459- GENÉRICO-
Inclusão Inicial de Texto
de Bula – RDC 60/12
04/10/2022 Versão Inicial VP/VPS Comprimido
Revestido
14/02/2023 0150013/23-0
10452 - GENÉRICO -
Notificação de Alteração
de Texto de Bula –
publicação no Bulário
RDC 60/12
14/02/2023 0150013/23-0
10452 - GENÉRICO -
Notificação de Alteração
de Texto de Bula –
publicação no Bulário
RDC 60/12
14/02/2023 III - Dizeres Legais VP/VPS Comprimido
Revestido
--
10452 - GENÉRICO -
Notificação de Alteração
de Texto de Bula –
publicação no Bulário
RDC 60/12
--
10452 - GENÉRICO -
Notificação de Alteração
de Texto de Bula –
publicação no Bulário
RDC 60/12
--
Atualização do texto de bula em conformidade
com o novo marco de rotulagem, incluindo
adequações conforme a RDC nº 768/2022 e a
inserção de frases de alerta em atendimento à
RDC nº 770/2022 e à Instrução Normativa nº
200/2022.
VP/VPS Comprimido
Revestido
Fonte: Bulário Eletrônico da Anvisa — BRAINFARMA INDÚSTRIA QUÍMICA E FARMACÊUTICA S.A. Não substitui a bula impressa na embalagem nem orientação médica/farmacêutica.
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