DIPROSONE®
(dipropionato de betametasona)
Cosmed Indústria de Cosméticos e Medicamentos S.A.
Creme
0,64mg/g
Diprosone ® - creme - Bula para o paciente 1
I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO:
Diprosone
®
dipropionato de betametasona
APRESENTAÇÕES
Creme.
Embalagens contendo 1 bisnaga com 10g ou 30g.
VIA DE ADMINISTRAÇÃO: DERMATOLÓGICA
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 2 ANOS
COMPOSIÇÃO
Cada grama do creme contém:
dipropionato de betametasona (equivalente a 0,5mg de betametasona) ......................................................0,64mg
excipientes q.s.p....................................................................................................................................................1g
(carbômer 980, propilenoglicol, hidróxido de sódio, dióxido de titânio e água).
Diprosone ® - creme - Bula para o paciente 2
II - INFORMAÇÕES AO PACIENTE:
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Diprosone
® creme é indicado para o alívio de inflamações asso ciadas a doenças de pele, sensíveis aos
corticosteroides, inclusive psoríase.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
O dipropionato de betametasona tem ação anti-inflam atória e antipruriginosa associada a um efeito
vasoconstritor prolongado permitindo menor frequência de aplicações.
O inicio de ação do Diprosone
® creme é imediato.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Não utilize Diprosone
® creme se você já teve qualquer alergia ou reação i ncomum a qualquer um dos
componentes da fórmula.
Diprosone
® creme é contraindicado em pacientes com histórico de alergia a outros corticoides, em pacientes
portadores de infecções de pele causadas por vírus e/ou fungos, tuberculose de pele e em pacientes com
infecções na pele, causadas por bactérias, que não estejam recebendo tratamento concomitante apropriado.
Este medicamento é contraindicado para menores de 2 anos.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Quando aplicado no rosto, deve-se evitar que entre em contato com os olhos. O uso de Diprosone
® creme no
rosto deve ser restringido a cinco dias. Diprosone ® creme não é recomendado para uso oftálmico.
Na presença de infecção, um agente antibacteriano o u antifúngico deverá ser administrado. Caso não oco rra
resposta favorável imediata, Diprosone ® creme deve ser interrompido até que o controle apr opriado da infecção
seja alcançado.
Caso ocorra irritação ou sensibilização com o uso de Diprosone
®, o tratamento deverá ser interrompido.
Quaisquer dos efeitos colaterais relatados com o us o sistêmico (vias oral ou parenteral) de corticoste roide,
incluindo a incapacidade da produção de hormônios p ela glândula adrenal, também pode ocorrer com o uso
dermatólogico de corticosteroides, especialmente em crianças. Isso pode ocorrer com aplicações de 7g p or dia
de Diprosone ® creme.
A absorção sistêmica dos corticosteroides de uso de rmatológico aumenta quando grandes áreas do corpo s ão
tratadas, ou quando se utiliza curativos oclusivos. Assim, pacientes recebendo altas doses de corticos teroides
dermatológicos potentes, aplicados em grandes áreas do corpo, devem ser avaliados periodicamente quant o à
incapacidade da produção de hormônios pela glândula adrenal, e caso ela ocorra, deve-se diminuir a fre quência
da aplicação do creme, interromper o uso do cortico steroide ou ainda substituí-lo por um cortiscostero ide menos
potente.
A recuperação da função da glândula adrenal é geral mente imediata e completa com a interrupção da
medicação. Raramente, sinais e sintomas de insuficiência da glândula adrenal podem ocorrer devido à su spensão
dos corticosteroides, requerendo-se corticoterapia sistêmica suplementar.
Uso em crianças: podem ser mais vulneráveis que pacientes adultos à incapacidade da produção de hormônios
da glândula adrenal ocorrida pelo uso de corticoste roides de uso dermatológico. Isto se deve ao aument o
proporcional da área corporal de absorção, consider ando-se a relação entre a superfície e o peso corpo ral.
Incapacidade da produção de hormônios pela glândula adrenal; sintomas de excesso de hormônios
corticosteroides, como aumento de peso, vermelhidão no rosto, rosto em formato de lua cheia, estrias; retardo do
crescimento e aumento da pressão intracraniana (que pode se manifestar como dor de cabeça) têm sido re latados
em crianças recebendo corticosteroides de uso dermatológico.
O uso de Diprosone
® creme em crianças deve ser limitado a cinco dias e o uso prolongado deve ser evitado em
todas as faixas etárias, bem como o uso de curativos oclusivos.
Uso na gravidez e amamentação:
Diprosone
® creme deve ser utilizado em gestantes unicamente s e os benefícios justificarem o risco potencial
para o feto. Assim, Diprosone ® creme não deve ser usado em grandes quantidades ou por período prolongado de
tempo em mulheres grávidas.
Primeiro trimestre da gravidez: o fármaco demonstrou evidências positivas de risco fetal humano no primeiro
trimeste da gravidez, no entanto os benefícios pote nciais para a mulher podem, eventualmente, justific ar o risco,
como por exemplo, em casos de doenças graves ou que ameaçam a vida e para as quais não existam outras
drogas mais seguras.
Diprosone ® - creme - Bula para o paciente 3
Este medicamento não deve ser utilizado por mulhere s grávidas sem orientação médica. Informe
imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez .
Segundo e terceiro trimestres da gravidez: não foram realizados estudos em animais e nem em m ulheres
grávidas no segundo e terceiro trimestres da gravid ez; ou então, os estudos em animais no segundo e te rceiro
trimestres da gravidez revelaram risco, mas não existem estudos disponíveis realizados em mulheres grávidas.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulhere s grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-
dentista.
Não se sabe ainda a quantidade de corticoide absorv ida pelo organismo, após aplicação dermatológica, c apaz de
resultar em quantidades detectáveis no leite matern o. Deve-se decidir pela interrupção da amamentação ou pela
parada do tratamento, levando em conta a importância do tratamento para a mãe.
Durante o período de aleitamento materno ou doação de leite humano, só utilize medicamentos com o
conhecimento do seu médico ou cirurgião-dentista, p ois alguns medicamentos podem ser excretados no lei te
humano, causando reações indesejáveis no bebê.
Uso contraindicado no aleitamento ou na doação de l eite humano - Este medicamento é contraindicado
durante o aleitamento ou doação de leite, pois pode ser excretado no leite humano e pode causar reaçõe s
indesejáveis no bebê. Seu médico ou cirurgião-denti sta deve apresentar alternativas para o seu
tratamento ou para a alimentação do bebê.
Uso em idosos: em pacientes idosos, o medicamento pode aumentar a atrofia ou aparecimento de manchas
roxas na pele. Além disso, a eliminação do medicamento é mais lenta em idosos, o que potencializa seus efeitos.
Interações medicamentosas
Interações medicamento-medicamento: não foram relatadas interações medicamentosas clini camente
relevantes com a utilização adequada do produto.
Interações medicamento-exame laboratorial: função da adrenal é avaliada pela estimulação da co rticotropina
(ACTH), medida através do cortisol ou 17 hidrocorti coides livres na urina por 24 horas, ou pela medida de
cortisol plasmático e da função do eixo hipotalâmic o-pituitário-adrenal (HPA): pode ocorrer decréscimo se
ocorrer absorção significativa de corticosteroide, especialmente em crianças.
• Contagem total de eosinófilos: ocorre um decréscimo.
• Glicose: concentrações na urina e no sangue podem aumentar se ocorrer absorção significativa de
corticosteroide, devido à atividade hiperglicemiante dos corticosteroides.
Atenção: contém o corante dióxido de titânio.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Armazenar em temperatura ambiente (de 15°C a 30°C).
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Diprosone
® apresenta-se como creme macio, branco ou praticamente branco e livre de partículas estranhas.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Ca so ele esteja no prazo de validade e você observe
alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Diprosone
® creme não é recomendado para ser usado nos olhos.
Antes do uso, bata levemente a bisnaga, com a tampa virada para cima, em uma superfície plana e macia para
que o conteúdo da embalagem desça para a parte de baixo da bisnaga e assim não ocorrerá desperdício ao abrir a
tampa de Diprosone ® creme.
Aplique Diprosone ® creme em quantidade suficiente para cobrir toda a área afetada, uma vez ao dia, ou de
manhã e à noite (de 12 em 12 horas). Em alguns paci entes poderá ser feito um tratamento de manutenção, com
aplicações uma vez ao dia, todos os dias. Nesses ca sos, a frequência da aplicação e a duração do trata mento,
devem ser determinadas pelo seu médico.
Como ocorre com todos os medicamentos com corticost eroide de uso dermatológico, o tratamento deverá se r
interrompido logo que o problema de pele melhorar. A duração do tratamento pode variar, dependendo da
Diprosone ® - creme - Bula para o paciente 4
melhora do paciente, não podendo ultrapassar quatro semanas de tratamento sem que o médico faça uma no va
avaliação do paciente.
Não ultrapassar a quantidade máxima diária de aplicação que é de 2 vezes por dia.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR E STE MEDICAMENTO?
Use a medicação assim que lembrar. Se o horário est iver próximo do que seria a próxima aplicação, pule essa
aplicação perdida e siga o horário das outras aplic ações normalmente. Não dobre a quantidade para comp ensar a
aplicação esquecida.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUS AR?
Ao classificar a frequência das reações, utilizamos os seguintes parâmetros:
Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento).
Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento).
Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento).
Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento).
Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento).
As seguintes reações adversas podem ocorrer com o uso de Diprosone
® creme:
Reações incomuns: coceira, enfraquecimento da pele, infecção da pele, inflamação da pele, pequena dilatação
dos vasos sanguíneos da pele, ardor, manchas roxas na pele, inflamação na raiz dos pelos.
Reações raras: estrias, aumento dos pelos, erupções semelhantes a acne, feridas abertas na pele, urticária,
clareamento da pele, aumento da sensibilidade da pe le, queda de pelos, pele ressecada, pequenas bolhas na pele,
vermelhidão, irritação na pele.
Reações cuja incidência não está identificada: tensão ou rachadura da pele, inflamação da pele ao redor da
boca, reação alérgica de contato, ferida de maceraç ão (pele esbranquiçada e mole), descamação da pele, calor e
formigamento.
A maioria das reações adversas relatadas é passageira, de intensidade leve a moderada.
Caso ocorra irritação ou alergia com o uso de Diprosone
®, o tratamento deverá ser interrompido.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmac êutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo
uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE
MEDICAMENTO?
O uso prolongado ou excessivo de corticosteroides d ermatológicos pode provocar a incapacidade da prod ução
de hormônios pela glândula adrenal, podendo assim D iprosone
® creme produzir manifestações de excesso de
hormônios corticoides, tais como ganho de peso, ver melhidão no rosto, rosto em formato de lua cheia, e strias,
fraqueza muscular e pressão alta.
Em caso de uso de grande quantidade de Diprosone
® creme especialmente por longos períodos de tempo,
procure o médico levando a bula do medicamento, para que o tratamento adequado seja iniciado.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamen to, procure rapidamente socorro médico e leve a
embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligu e para 0800 722 6001, se você precisar de mais
orientações.
Diprosone ® - creme - Bula para o paciente 5
III – DIZERES LEGAIS:
Registro:1.7817.0799
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Registrado por: Cosmed Indústria de Cosméticos e Medicamentos S.A.
Rua Bonnard (Green Valley I) n° 980 - Bloco 12 Níve l 3 - Sala A - Alphaville Empresarial - Barueri - S P
CEP 06465-134 - C.N.P.J.: 61.082.426/0002-07 - Indústria Brasileira
Produzido por: Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A.
Anápolis - GO
Diprosone ® - creme - Bula para o paciente 6
ANEXO B
Histórico de alteração para a bula
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas
Data do
expediente No. expediente Assunto Data do
expediente
N° do
expediente Assunto Data de
aprovação Itens de bula Versões
(VP/VPS)
Apresentações
relacionadas
26/08/2015 07617251/59
10458 -
MEDICAMENTO
NOVO - Inclusão Inicial
de Texto de Bula – RDC
60/12
30/04/2015
0378156/15-9
1438 -
MEDICAMENTO
NOVO - Solicitação de
Transferência de
Titularidade de Registro
(Cisão de Empresa)
17/08/2015 Versão Inicial VP/VPS Creme
31/08/2018 0855638/18-5
10451 -
MEDICAMENTO
NOVO - Notificação de
Alteração de Texto de
Bula – RDC 60/12
31/08/2018 0855638/18-5
10451 -
MEDICAMENTO
NOVO - Notificação de
Alteração de Texto de
Bula – RDC 60/12
31/08/2018 III-Dizeres legais VP/VPS Creme
20/08/2020 2797204/20-6
10451 -
MEDICAMENTO
NOVO - Notificação de
Alteração de Texto de
Bula – RDC 60/12
20/08/2020 2797204/20-6
10451 -
MEDICAMENTO
NOVO - Notificação de
Alteração de Texto de
Bula – RDC 60/12
20/08/2020 I - IDENTIFICAÇÃO DO
MEDICAMENTO VP/VPS Creme
10/09/2021 3585968/21-0
10451 -
MEDICAMENTO
NOVO - Notificação de
Alteração de Texto de
Bula – RDC 60/12
10/09/2021 3585968/21-0
10451 -
MEDICAMENTO
NOVO - Notificação de
Alteração de Texto de
Bula – RDC 60/12
10/09/2021 III-DIZERES LEGAIS VP/VPS Creme
08/06/2022 4272207/22-9
10451 -
MEDICAMENTO
NOVO - Notificação de
Alteração de Texto de
Bula – RDC 60/12
08/06/2022 4272207/22-9
10451 -
MEDICAMENTO
NOVO - Notificação de
Alteração de Texto de
Bula – RDC 60/12
08/06/2022 Alteração da Logomarca VP/VPS Creme
Diprosone ® - creme - Bula para o paciente 7
22/04/2025 0540959/25-1
10451 -
MEDICAMENTO
NOVO - Notificação de
Alteração de Texto de
Bula – RDC 60/12
22/04/2025 0540959/25-1
10451 -
MEDICAMENTO
NOVO - Notificação de
Alteração de Texto de
Bula – RDC 60/12
22/04/2025
5. ONDE, COMO E POR QUANTO
TEMPO POSSO GUARDAR ESTE
MEDICAMENTO?
III-Dizeres legais
VP
Creme
7. CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO
DO MEDICAMENTO
III-Dizeres legais
VPS
- -
10451 -
MEDICAMENTO
NOVO - Notificação de
Alteração de Texto de
Bula – RDC 60/12
- -
10451 -
MEDICAMENTO
NOVO - Notificação de
Alteração de Texto de
Bula – RDC 60/12
-
Alteração de Texto de Bula para
harmonização ao novo marco de
rotulagem onde foram realizados
adequação de texto conforme disposto na
RDC nº 768/2022, bem como a inclusão
de frases de alerta em atendimento a RDC
770/2022 e IN 200/2022.
VP/VPS Creme
DIPROSONE®
(dipropionato de betametasona)
Cosmed Indústria de Cosméticos e Medicamentos S.A.
Pomada
0,64mg/g
Diprosone ® - Pomada - Bula para o paciente 1
I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO:
Diprosone
®
dipropionato de betametasona
APRESENTAÇÃO
Pomada.
Embalagem contendo 1 bisnaga com 10g ou 30g.
VIA DE ADMINISTRAÇÃO: DERMATOLÓGICA
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 2 ANOS
COMPOSIÇÃO
Cada grama da pomada contém:
dipropionato de betametasona (equivalente a 0,5 mg de betametasona) ......................................................0,64mg
excipientes q.s.p....................................................................................................................................................1g
(cera branca de abelha, propilenoglicol, monoestearato de propilenoglicol e petrolato branco).
Diprosone ® - Pomada - Bula para o paciente 2
II - INFORMAÇÕES AO PACIENTE:
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Diprosone
® pomada é indicado para o alívio de inflamações associadas a doenças de pele, sensíveis aos
corticosteroides, inclusive psoríase.
2.COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
O dipropionato de betametasona presente no Diprosone
® pomada tem ação anti-inflamatória e antipruriginosa
associada a um efeito vasoconstritor prolongado permitindo menor frequência de aplicações.
O início de ação do Diprosone ® pomada é imediato.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Não utilize Diprosone
® pomada se você já teve qualquer alergia ou reação incomum a qualquer um dos
componentes da fórmula.
Diprosone
® pomada é contraindicado em pacientes com histórico de aler gia a outros corticoides, em pacientes
portadores de infecções de pele causadas por vírus e/ou fungos, tuberculose de pele e em pacientes com
infecções na pele causadas por bactérias que não estejam recebendo tratamento concomitante apropriado.
Este medicamento é contraindicado para menores de 2 anos.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Quando aplicado no rosto, deve-se evitar que entre em contato com os olhos. O uso de Diprosone
® pomada no
rosto deve se restringir a cinco dias. Diprosone ® não é recomendado para uso oftálmico.
Na presença de infecção, um agente antibacteriano o u antifúngico deverá ser administrado. Caso não oco rra
resposta favorável imediata, Diprosone ® pomada deve ser interrompido até que o controle apropriado da
infecção seja alcançado.
Caso ocorra irritação ou sensibilização com o uso de Diprosone
®, o tratamento deverá ser interrompido.
Qualquer dos efeitos colaterais relatados com o uso sistêmico (vias oral ou parenteral) de corticoster oide,
incluindo a incapacidade da produção de hormônios p ela glândula adrenal, também pode ocorrer com o uso
dermatólogico de corticosteroides, especialmente em crianças. Isso pode ocorrer com aplicações de 7g p or dia
de Diprosone ® pomada.
A absorção sistêmica dos corticosteroides de uso de rmatológico aumenta quando grandes áreas do corpo s ão
tratadas, ou quando se utilizam curativos oclusivos . Assim, pacientes recebendo altas doses de cortico steroides
dermatológicos potentes, aplicados em grandes áreas do corpo, devem ser avaliados periodicamente quant o à
incapacidade da produção de hormônios pela glândula adrenal, e caso ela ocorra, deve-se diminuir a fre quência
da aplicação da pomada, interromper o uso do cortic osteroide ou ainda substituí-lo por um corticostero ide
menos potente.
A recuperação da função da glândula adrenal é geral mente imediata e completa com a interrupção da
medicação. Raramente, sinais e sintomas de insuficiência da glândula adrenal podem ocorrer devido à su spensão
dos corticosteroides, requerendo-se corticoterapia sistêmica suplementar.
Uso em crianças: pacientes pediátricos podem ser mais vulneráveis qu e pacientes adultos à incapacidade da
produção de hormônios da glândula adrenal ocorrida pelo uso de corticosteroides de uso dermatológico. Isto se
deve ao aumento proporcional da área corporal de ab sorção, considerando-se a relação entre a superfíci e e o
peso do corpo. Incapacidade da produção de hormônio s pela glândula adrenal; sintomas de excesso de
hormônios corticosteroides, como aumento de peso, v ermelhidão no rosto, rosto em formato de lua cheia,
estrias; retardo do crescimento e aumento da pressã o intracraniana (que pode se manifestar como dor de cabeça)
têm sido relatados em crianças recebendo corticosteroides de uso dermatológico.
O uso de Diprosone
® pomada em crianças deve ser limitado a cinco dias e o uso prolongado deve ser evitado em
todas as faixas etárias, bem como o uso de curativos oclusivos.
Uso na gravidez e amamentação:
Diprosone
® pomada deve ser utilizado em gestantes unicamente se os be nefícios possíveis justificarem o risco
potencial para o feto. Assim, Diprosone ® pomada não deve ser usado em grandes quantidades ou por pe ríodo
prolongado de tempo em mulheres grávidas.
Primeiro trimestre da gravidez: o fármaco demonstrou evidências positivas de risco fetal humano no primeiro
trimeste da gravidez, no entanto os benefícios pote nciais para a mulher podem, eventualmente, justific ar o risco,
como por exemplo, em casos de doenças graves ou que ameaçam a vida e para as quais não existam outras
drogas mais seguras.
Diprosone ® - Pomada - Bula para o paciente 3
Este medicamento não deve ser utilizado por mulhere s grávidas sem orientação médica. Informe
imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez .
Segundo e terceiro trimestres da gravidez: não foram realizados estudos em animais e nem em m ulheres
grávidas no segundo e terceiro trimestres da gravid ez; ou então, os estudos em animais no segundo e te rceiro
trimestres da gravidez revelaram risco, mas não existem estudos disponíveis realizados em mulheres grávidas.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulhere s grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-
dentista.
Não se sabe ainda a quantidade de corticoide absorv ida pelo organismo, após a aplicação dermatológica, capaz
de resultar em quantidades detectáveis no leite mat erno. Deve-se decidir pela interrupção da amamentaç ão ou
pela parada do tratamento, levando em conta a importância do tratamento para a mãe.
Durante o período de aleitamento materno ou doação de leite humano, só utilize medicamentos com o
conhecimento do seu médico ou cirurgião-dentista, p ois alguns medicamentos podem ser excretados no lei te
humano, causando reações indesejáveis no bebê.
Uso contraindicado no aleitamento ou na doação de l eite humano - Este medicamento é contraindicado
durante o aleitamento ou doação de leite, pois pode ser excretado no leite humano e pode causar reaçõe s
indesejáveis no bebê. Seu médico ou cirurgião-denti sta deve apresentar alternativas para o seu
tratamento ou para a alimentação do bebê.
Uso em idosos: em pacientes idosos, o medicamento pode aumentar a atrofia ou aparecimento de manchas
roxas na pele. Além disso, a eliminação do medicamento é mais lenta em idosos, o que potencializa seus efeitos.
Interações medicamentosas
Interações medicamento-medicamento: não foram relatadas interações medicamentosas clini camente
relevantes com a utilização adequada do produto.
Interações medicamento-exame laboratorial: função da adrenal é avaliada pela estimulação da co rticotropina
(ACTH), medida através do cortisol ou 17 hidrocorti coides livres na urina por 24 horas, ou pela medida de
cortisol plasmático e da função do eixo hipotalâmic o-pituitário-adrenal (HPA): pode ocorrer decréscimo se
ocorrer absorção significativa de corticosteroide, especialmente em crianças.
• Contagem total de eosinófilos: ocorre um decréscimo.
• Glicose: concentrações na urina e no sangue podem aumentar se ocorrer absorção significativa de
corticosteroide, devido à atividade hiperglicemiante dos corticosteroides.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
5.ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Armazenar em temperatura ambiente (de 15ºC a 30°C).
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Diprosone
® apresenta-se como pomada perolada, macia, uniforme , branca ou praticamente branca e livre de
partículas estranhas.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Ca so ele esteja no prazo de validade e você observe
alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Diprosone
® pomada não é recomendado para ser usado nos olhos.
Antes do uso, bata levemente a bisnaga, com a tampa virada para cima, em uma superfície plana e macia para
que o conteúdo da embalagem desça para a parte de baixo da bisnaga e assim não ocorrerá desperdício ao abrir a
tampa de Diprosone ® pomada.
Aplique Diprosone ® pomada em quantidade suficiente para cobrir toda a área af etada, uma vez ao dia, ou de
manhã e à noite (de 12 em 12 horas). Em alguns paci entes poderá ser feito um tratamento de manutenção, com
aplicações uma vez ao dia, todos os dias. Nesses ca sos, a frequência da aplicação e a duração do trata mento,
devem ser determinadas pelo seu médico.
Como ocorre com todos os medicamentos com corticost eroide de uso dermatológico, o tratamento deverá se r
interrompido logo que o problema da pele melhorar. A duração do tratamento pode variar, dependendo da
melhora do paciente, não podendo ultrapassar quatro semanas de tratamento sem que o médico faça uma no va
avaliação do paciente.
Diprosone ® - Pomada - Bula para o paciente 4
Não ultrapassar a quantidade máxima diária de aplicação que é de 2 vezes por dia.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR E STE MEDICAMENTO?
Use a medicação assim que lembrar. Se o horário est iver próximo do que seria a próxima aplicação, pule essa
aplicação perdida e siga o horário das outras aplic ações normalmente. Não dobre a quantidade para comp ensar a
aplicação esquecida.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUS AR?
Ao classificar a frequência das reações, utilizamos os seguintes parâmetros:
Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento).
Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento).
Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento).
Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento).
Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento).
As seguintes reações adversas podem ocorrer com o uso de Diprosone
® pomada:
Reações incomuns: coceira, enfraquecimento da pele, infecção da pele, inflamação da pele, discreta dilatação
dos vasos sanguíneos da pele, ardência, manchas roxas na pele, inflamação na raiz dos pelos.
Reações raras: estrias, aumento dos pelos, erupções semelhantes a acne, feridas abertas na pele, urticária,
clareamento da pele, aumento da sensibilidade da pe le, queda de pelos, pele ressecada, pequenas bolhas na pele,
vermelhidão, irritação na pele.
Reações cuja incidência não está identificada: tensão ou rachadura da pele, inflamação da pele ao redor da
boca, reação alérgica de contato, ferida de maceraç ão (pele esbranquiçada e mole), descamação da pele, calor e
formigamento.
A maioria das reações adversas relatadas é passageira, de intensidade leve a moderada.
Caso ocorra irritação ou alergia com o uso de Diprosone
®, o tratamento deverá ser interrompido.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmac êutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo
uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE
MEDICAMENTO?
O uso prolongado ou excessivo de corticosteroides d ermatológicos podem provocar a incapacidade da prod ução
de hormônios pela glândula adrenal, podendo assim D iprosone
® pomada produzir manifestações de excesso de
hormônios corticoides, tais como ganho de peso, ver melhidão no rosto, rosto em formato de lua cheia, e strias,
fraqueza muscular e pressão alta.
Em caso de uso de grande quantidade de Diprosone
® pomada especialmente por longos períodos de tempo,
procure o médico levando a bula do medicamento, para que o tratamento adequado seja iniciado.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamen to, procure rapidamente socorro médico e leve a
embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligu e para 0800 722 6001, se você precisar de mais
orientações.
Diprosone ® - Pomada - Bula para o paciente 5
III – DIZERES LEGAIS:
Registro:1.7817.0799
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Registrado por: Cosmed Indústria de Cosméticos e Medicamentos S.A.
Rua Bonnard (Green Valley I) n° 980 - Bloco 12 Níve l 3 - Sala A - Alphaville Empresarial - Barueri - S P - CEP
06465-134 - C.N.P.J.: 61.082.426/0002-07 - Indústria Brasileira
Produzido por: Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A.
Anápolis - GO
Diprosone ® - pomada - Bula para o paciente 6
ANEXO B
Histórico de alteração para a bula
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas
Data do
expediente No. expediente Assunto Data do
expediente
N° do
expediente Assunto Data de
aprovação Itens de bula Versões
(VP/VPS)
Apresentações
relacionadas
26/08/2015 0761725/15-9
10458 -
MEDICAMENTO
NOVO - Inclusão Inicial
de Texto de Bula – RDC
60/12
30/04/2015
0378156/15-9
1438 -
MEDICAMENTO
NOVO - Solicitação de
Transferência de
Titularidade de Registro
(Cisão de Empresa)
17/08/2015 Versão Inicial VP/VPS Pomada
31/08/2018 0855638/18-5
10451 -
MEDICAMENTO
NOVO - Notificação de
Alteração de Texto de
Bula – RDC 60/12
31/08/2018 0855638/18-5
10451 -
MEDICAMENTO
NOVO - Notificação de
Alteração de Texto de
Bula – RDC 60/12
31/08/2018
I - IDENTIFICAÇÃO DO
MEDICAMENTO
III-DIZERES LEGAIS
VP/VPS Pomada
06/11/2020 3898455/20-5
10451 -
MEDICAMENTO
NOVO - Notificação de
Alteração de Texto de
Bula – RDC 60/12
06/11/2020 3898455/20-5
10451 -
MEDICAMENTO
NOVO - Notificação de
Alteração de Texto de
Bula – RDC 60/12
06/11/2020
I - IDENTIFICAÇÃO DO
MEDICAMENTO
VP/VPS Pomada
10/09/2021 3585968/21-0
10451 -
MEDICAMENTO
NOVO - Notificação de
Alteração de Texto de
Bula – RDC 60/12
10/09/2021 3585968/21-0
10451 -
MEDICAMENTO
NOVO - Notificação de
Alteração de Texto de
Bula – RDC 60/12
10/09/2021 III-DIZERES LEGAIS VP/VPS Pomada
08/06/2022 4272207/22-9
10451 -
MEDICAMENTO
NOVO - Notificação de
Alteração de Texto de
Bula – RDC 60/12
08/06/2022 4272207/22-9
10451 -
MEDICAMENTO
NOVO - Notificação de
Alteração de Texto de
Bula – RDC 60/12
08/06/2022 Alteração da Logomarca VP/VPS Pomada
Diprosone ® - pomada - Bula para o paciente 7
22/04/2025 0540959/25-1
10451 -
MEDICAMENTO
NOVO - Notificação de
Alteração de Texto de
Bula – RDC 60/12
22/04/2025 0540959/25-1
10451 -
MEDICAMENTO
NOVO - Notificação de
Alteração de Texto de
Bula – RDC 60/12
22/04/2025
5. ONDE, COMO E POR QUANTO
TEMPO POSSO GUARDAR ESTE
MEDICAMENTO?
III-Dizeres legais
VP
Creme
7. CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO
DO MEDICAMENTO
III-Dizeres legais
VPS
- -
10451 -
MEDICAMENTO
NOVO - Notificação de
Alteração de Texto de
Bula – RDC 60/12
- -
10451 -
MEDICAMENTO
NOVO - Notificação de
Alteração de Texto de
Bula – RDC 60/12
-
Alteração de Texto de Bula para
harmonização ao novo marco de
rotulagem onde foram realizados
adequação de texto conforme disposto na
RDC nº 768/2022, bem como a inclusão
de frases de alerta em atendimento a RDC
770/2022 e IN 200/2022.
VP/VPS Creme
DIPROSONE®
(dipropionato de betametasona)
Cosmed Indústria de Cosméticos e Medicamentos S.A.
Solução
0,64mg/g
Diprosone ® - Solução - Bula para o paciente 1
I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO:
Diprosone
®
dipropionato de betametasona
APRESENTAÇÕES
Solução.
Embalagens contendo 1 frasco com 10mL ou 30mL.
VIA DE ADMINISTRAÇÃO: DERMATOLÓGICA
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 2 ANOS
COMPOSIÇÃO
Cada grama, equivalente a 1,03mL da solução contém:
dipropionato de betametasona (equivalente a 0,5mg de betametasona) ......................................................0,64mg
excipientes q.s.p.....................................................................................................................................................1g
(carbômer 980, propilenoglicol, hidróxido de sódio, álcool isopropílico e água).
Diprosone ® - Solução - Bula para o paciente 2
II - INFORMAÇÕES AO PACIENTE:
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Diprosone ® solução é indicado para o alívio de inflamações as sociadas a doenças de pele, sensíveis aos
corticosteroides, inclusive a psoríase.
Diprosone
® solução é especialmente apropriado para áreas com pelos, incluindo o couro cabeludo.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
O dipropionato de betametasona tem ação anti-inflam atória e antipruriginosa associada a um efeito
vasoconstritor prolongado permitindo menor frequência de aplicações.
O início de ação do Diprosone ® solução é imediato.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Não utilize Diprosone ® solução se você já teve qualquer alergia ou reação incomum a qualquer um dos
componentes da fórmula.
Diprosone
® solução é contraindicado em pacientes com históric o de alergia a outros corticoides, em pacientes
portadores de infecções de pele causadas por vírus e/ou fungos, tuberculose de pele e em pacientes com
infecções na pele causadas por bactérias que não estejam recebendo tratamento concomitante apropriado.
Este medicamento é contraindicado para menores de 2 anos.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Quando aplicado no rosto, deve-se evitar que entre em contato com os olhos. O uso no rosto de Diproson e ®
solução deve ser restringido a cinco dias. Diprosone ® não é recomendado para uso oftálmico.
Na presença de infecção, um agente antibacteriano o u antifúngico deverá ser administrado. Caso não oco rra
resposta favorável imediata, Diprosone ® solução deve ser interrompido até que o controle a propriado da
infecção seja alcançado.
Caso ocorra irritação ou sensibilização com o uso de Diprosone
® o tratamento deverá ser interrompido.
Quaisquer dos efeitos colaterais relatados com o us o sistêmico (vias oral ou parenteral) de corticoste roide,
incluindo a incapacidade da produção de hormônios p ela glândula adrenal, também pode ocorrer com o uso
dermatólogico de corticosteroides, especialmente em crianças. Isso pode ocorrer com aplicações de 7g p or dia
de Diprosone ® solução.
A absorção sistêmica dos corticosteroides de uso de rmatológico aumenta quando grandes áreas do corpo s ão
tratadas, ou quando se utilizam curativos oclusivos . Assim, pacientes recebendo altas doses de cortico steroides
dermatológicos potentes, aplicados em grandes áreas do corpo, devem ser avaliados periodicamente quant o à
incapacidade da produção de hormônios pela glândula adrenal, e caso ela ocorra, deve-se diminuir a fre quência
da aplicação, interromper o uso do corticosteroide ou ainda substituí-lo por um cortiscosteroide menos potente.
A recuperação da função da glândula adrenal é geral mente imediata e completa com a interrupção da
medicação. Raramente, sinais e sintomas de insufici ência da glândula adrenal podem ocorrer devido à so lução
dos corticosteroides, requerendo-se corticoterapia sistêmica suplementar.
Uso em crianças:
Podem ser mais vulneráveis que pacientes adultos à incapacidade da produção de hormônios da glândula adrenal
ocorrida pelo uso de corticosteroides de uso dermat ológico. Isto se deve ao aumento proporcional da ár ea
corporal de absorção, considerando-se a relação ent re a superfície e o peso corporal. Incapacidade da produção
de hormônios pela glândula adrenal; sintomas de exc esso de hormônios corticosteroides, como aumento de
peso, vermelhidão no rosto, rosto em formato de lua cheia, estrias; retardo do crescimento e aumento d a pressão
intracraniana (que pode se manifestar como dor de c abeça) têm sido relatados em crianças recebendo
corticosteroides de uso dermatológico.
O uso de Diprosone
® solução em crianças deve ser limitado a cinco dias e o uso prolongado deve ser evitado em
todas as faixas etárias, bem como o uso de curativos oclusivos.
Uso na gravidez e amamentação:
Diprosone
® solução deve ser utilizado em gestantes unicamente se os benefícios justificarem o risco potencial
para o feto. Assim, Diprosone ® solução não deve ser usado em grandes quantidades ou por período prolongado
de tempo em mulheres grávidas.
Primeiro trimestre da gravidez:
Diprosone ® - Solução - Bula para o paciente 3
O fármaco demonstrou evidências positivas de risco fetal humano no primeiro trimeste da gravidez, no e ntanto
os benefícios potenciais para a mulher podem, event ualmente, justificar o risco, como por exemplo, em casos de
doenças graves ou que ameaçam a vida e para as quais não existam outras drogas mais seguras.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulhere s grávidas sem orientação médica. Informe
imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez .
Segundo e terceiro trimestres da gravidez: não foram realizados estudos em animais e nem em mu lheres
grávidas no segundo e terceiro trimestres da gravid ez; ou então, os estudos em animais no segundo e te rceiro
trimestres da gravidez revelaram risco, mas não existem estudos disponíveis realizados em mulheres grávidas.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulhere s grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-
dentista.
Não se sabe ainda a quantidade de corticoide absorv ida pelo organismo, após aplicação dermatológica, c apaz de
resultar em quantidades detectáveis no leite matern o. Deve-se decidir pela interrupção da amamentação ou pela
parada do tratamento, levando em conta a importância do tratamento para a mãe.
Durante o período de aleitamento materno ou doação de leite humano, só utilize medicamentos com o
conhecimento do seu médico ou cirurgião-dentista, p ois alguns medicamentos podem ser excretados no lei te
humano, causando reações indesejáveis no bebê.
Uso contraindicado no aleitamento ou na doação de l eite humano - Este medicamento é contraindicado
durante o aleitamento ou doação de leite, pois pode ser excretado no leite humano e pode causar reaçõe s
indesejáveis no bebê. Seu médico ou cirurgião-denti sta deve apresentar alternativas para o seu
tratamento ou para a alimentação do bebê.
Uso em idosos: em pacientes idosos, o medicamento pode aumentar a atrofia ou aparecimento de manchas
roxas na pele. Além disso, a eliminação do medicamento é mais lenta em idosos, o que potencializa seus efeitos.
Interações medicamentosas
Interações medicamento-medicamento: não foram relatadas interações medicamentosas clini camente
relevantes com a utilização adequada do produto.
Interações medicamento-exame laboratorial: função da adrenal é avaliada pela estimulação da co rticotropina
(ACTH), medida através do cortisol ou 17 hidrocorti coides livres na urina por 24 horas, ou pela medida de
cortisol plasmático e da função do eixo Hipotalâmic o-Pituitário-Adrenal (HPA): pode ocorrer decréscimo se
ocorrer absorção significativa de corticosteroide, especialmente em crianças.
• Contagem total de eosinófilos: ocorre um decréscimo.
• Glicose: concentrações na urina e no sangue podem aumentar se ocorrer absorção significativa de
corticosteroide, devido a atividade hiperglicemiante dos corticosteroides.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE ME DICAMENTO?
Armazenar em temperatura ambiente (de 15°C a 30°C).
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Diprosone
® apresenta-se como solução incolor e livre de partículas estranhas.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Ca so ele esteja no prazo de validade e você observe
alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Diprosone ® solução não é recomendado para ser usado nos olhos.
Aplique algumas gotas de Diprosone ® solução em quantidade suficiente para cobrir toda a área da pele afetada,
espalhando cuidadosamente. Geralmente são feitas du as aplicações: de manhã e à noite (de 12 em 12 hora s), ou
conforme a prescrição do seu médico.
Em alguns pacientes poderá ser feito um tratamento de manutenção, com aplicações uma vez ao dia, todos os
dias. Nesses casos, a frequência da aplicação e a d uração do tratamento, devem ser determinadas pelo s eu
médico.
Como ocorre com todos os medicamentos com corticost eroide de uso dermatológico, o tratamento deverá se r
interrompido logo que o problema da pele melhorar. A duração do tratamento pode variar, dependendo da
Diprosone ® - Solução - Bula para o paciente 4
melhora do paciente, não podendo ultrapassar quatro semanas de tratamento sem que o médico faça uma no va
avaliação do paciente.
Não ultrapassar a quantidade máxima diária de aplicação que é de 2 vezes por dia.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Use a medicação assim que lembrar. Se o horário est iver próximo do que seria a próxima aplicação, pule essa
aplicação perdida e siga o horário das outras aplic ações normalmente. Não dobre a quantidade para comp ensar a
aplicação esquecida.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Ao classificar a frequência das reações, utilizamos os seguintes parâmetros:
Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento).
Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento).
Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento).
Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento).
Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento).
As seguintes reações adversas podem ocorrer com o uso de Diprosone
® solução:
Reações incomuns: coceira, enfraquecimento da pele, infecção da pele, inflamação da pele, pequena dilatação
dos vasos sanguíneos da pele, ardor, manchas roxas na pele, inflamação na raiz dos pelos.
Reações raras: estrias, aumento dos pelos, erupções semelhantes a acne, feridas abertas na pele, urticária,
clareamento da pele, aumento da sensibilidade da pe le, queda de pelos, pele ressecada, pequenas bolhas na pele,
vermelhidão, irritação na pele.
Reações cuja incidência não está identificada: tensão ou rachadura da pele, inflamação da pele ao redor da
boca, reação alérgica de contato, ferida de maceraç ão (pele esbranquiçada e mole), descamação da pele, calor e
formigamento.
A maioria das reações adversas relatadas é passageira, de intensidade leve a moderada.
Caso ocorra irritação ou alergia com o uso de Diprosone
®, o tratamento deverá ser interrompido
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmac êutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo
uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA
DESTE MEDICAMENTO?
O uso prolongado ou excessivo de corticosteroides d ermatológicos pode provocar a incapacidade da produ ção
de hormônios pela glândula adrenal, podendo assim D iprosone ® solução produzir manifestações de excesso de
hormônios corticoides, tais como ganho de peso, ver melhidão no rosto, rosto em formato de lua cheia, e strias,
fraqueza muscular e pressão alta.
Em caso de uso de grande quantidade de Diprosone
® solução especialmente por longos periodos de tempo ,
procure o médico levando a bula do medicamento, para que o tratamento adequado seja iniciado.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamen to, procure rapidamente socorro médico e leve a
embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligu e para 0800 722 6001, se você precisar de mais
orientações.
Diprosone ® - Solução - Bula para o paciente 5
III – DIZERES LEGAIS:
Registro: 1.7817.0799
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Registrado por: Cosmed Indústria de Cosméticos e Medicamentos S.A.
Rua Bonnard (Green Valley I) n° 980 - Bloco 12 Níve l 3 - Sala A - Alphaville Empresarial - Barueri - S P -
CEP 06465-134 - C.N.P.J.: 61.082.426/0002-07 - Indústria Brasileira
Produzido por: Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A.
Anápolis - GO
Diprosone ® - Solução - Bula para o paciente 6
ANEXO B
Histórico de alteração para a bula
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas
Data do
expediente No. expediente Assunto Data do
expediente
N° do
expediente Assunto Data de
aprovação Itens de bula Versões
(VP/VPS)
Apresentações
relacionadas
26/08/2015 0761725/15-9
10458 -
MEDICAMENTO
NOVO - Inclusão Inicial
de Texto de Bula – RDC
60/12
30/04/2015
0378156/15-9
1438 -
MEDICAMENTO
NOVO - Solicitação de
Transferência de
Titularidade de Registro
(Cisão de Empresa)
17/08/2015 Versão Inicial VP/VPS Suspensão
31/08/2018 0855638/18-5
10451 -
MEDICAMENTO
NOVO - Notificação de
Alteração de Texto de
Bula – RDC 60/12
31/08/2018 0855638/18-5
10451 -
MEDICAMENTO
NOVO - Notificação de
Alteração de Texto de
Bula – RDC 60/12
31/08/2018
I- IDENTIFICAÇÃO DO
MEDICAMENTO
III-DIZERES LEGAIS
VP/VPS Suspensão
20/08/2020
2797204/20-6
10451 -
MEDICAMENTO
NOVO - Notificação de
Alteração de Texto de
Bula – RDC 60/12
20/08/2020
2797204/20-6
10451 -
MEDICAMENTO
NOVO - Notificação de
Alteração de Texto de
Bula – RDC 60/12
20/08/2020
I - IDENTIFICAÇÃO DO
MEDICAMENTO
VP/VPS
Suspensão
10/09/2021 3585968/21-0
10451 -
MEDICAMENTO
NOVO - Notificação de
Alteração de Texto de
Bula – RDC 60/12
10/09/2021 3585968/21-0
10451 -
MEDICAMENTO
NOVO - Notificação de
Alteração de Texto de
Bula – RDC 60/12
10/09/2021 III-DIZERES LEGAIS
VP/VPS Solução
08/06/2022 4272207/22-9
10451 -
MEDICAMENTO
NOVO - Notificação de
Alteração de Texto de
Bula – RDC 60/12
08/06/2022 4272207/22-9
10451 -
MEDICAMENTO
NOVO - Notificação de
Alteração de Texto de
Bula – RDC 60/12
08/06/2022 Alteração da Logomarca VP/VPS Solução
Diprosone ® - Solução - Bula para o paciente 7
22/04/2025 0540959/25-1
10451 -
MEDICAMENTO
NOVO - Notificação de
Alteração de Texto de
Bula – RDC 60/12
22/04/2025 0540959/25-1
10451 -
MEDICAMENTO
NOVO - Notificação de
Alteração de Texto de
Bula – RDC 60/12
22/04/2025
5. ONDE, COMO E POR QUANTO
TEMPO POSSO GUARDAR ESTE
MEDICAMENTO?
III-Dizeres legais
VP
Creme
7. CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO
DO MEDICAMENTO
III-Dizeres legais
VPS
- -
10451 -
MEDICAMENTO
NOVO - Notificação de
Alteração de Texto de
Bula – RDC 60/12
- -
10451 -
MEDICAMENTO
NOVO - Notificação de
Alteração de Texto de
Bula – RDC 60/12
-
Alteração de Texto de Bula para
harmonização ao novo marco de
rotulagem onde foram realizados
adequação de texto conforme disposto na
RDC nº 768/2022, bem como a inclusão
de frases de alerta em atendimento a RDC
770/2022 e IN 200/2022.
VP/VPS Creme
Fonte: Bulário Eletrônico da Anvisa — COSMED INDUSTRIA DE COSMETICOS E MEDICAMENTOS S.A.. Não substitui a bula impressa na embalagem nem orientação médica/farmacêutica.
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