Vytorin®
ezetimiba + sinvastatina
ORGANON FARMACÊUTICA LTDA.
Comprimidos
10/10 mg, 10/20 mg e 10/40 mg
1 de 5
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
VYTORIN®
ezetimiba + sinvastatina
APRESENTAÇÕES
VYTORIN
® comprimidos de:
− 10 mg de ezetimiba e 10 mg de sinvastatina em embalagens com 30 comprimidos.
− 10 mg de ezetimiba e 20 mg de sinvastatina em embalagens com 30 comprimidos.
− 10 mg de ezetimiba e 40 mg de sinvastatina em embalagens com 30 comprimidos.
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 10 ANOS DE IDADE
COMPOSIÇÃO
VYTORIN
® 10/10 comprimido:
ezetimiba...........................................................10 mg
sinvastatina........................................................10 mg
VYTORIN® 10/20 comprimido:
ezetimiba...........................................................10 mg
sinvastatina........................................................20 mg
VYTORIN
® 10/40 comprimido:
ezetimiba...........................................................10 mg
sinvastatina........................................................40 mg
Excipientes: butil-hidroxianisol, ácido cítrico monoidratado, croscarmelose sódica, hipromelose, lactose
monoidratada, estearato de magnésio, celulose microcristalina e galato de propila.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE:
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
VYTORIN® é indicado para diminuir os níveis sanguíneos de colesterol total, colesterol LDL ("mau" colesterol)
e substâncias gordurosas denominadas triglicérides. Além disso, VYTORIN ® aumenta os níveis de colesterol
HDL ("bom" colesterol). É prescrito para adultos e adolescentes (10 a 17 anos de idade) que não conseguem
controlar seus níveis de colesterol apenas com dieta. Você deve manter uma dieta redutora de colesterol
enquanto estiver tomando esse medicamento.
Em pacientes com doença cardíaca, VYTORIN ® reduz o risco de ataque cardíaco, derrame, cirurgia para
aumentar o fluxo sanguíneo do coração ou hospitalização por dor torácica.
VYTORIN® também é indicado para pacientes com uma condição na qual os rins não estão funcionando
adequadamente. Nestes pacientes, VYTORIN ® reduz o risco de ataques cardíacos, derrames e cirurgias para
aumentar o fluxo sanguíneo. Além da dieta, os adultos podem tomar VYTORIN®, sozinho ou com fenofibrato,
outro medicamento redutor do colesterol.
O colesterol é uma das várias substâncias gordurosas que podem ser encontradas na corrente sanguínea. O
colesterol total é composto principalmente de colesterol LDL e colesterol HDL.
O colesterol LDL é comumente chamado de “mau” colesterol, porque pode se acumular nas paredes das artérias
e formar placas. Essas placas podem causar estreitamento das artérias, retardando ou bloqueando o fluxo
sanguíneo para órgãos vitais como o coração e o cérebro. Esse bloqueio do fluxo sanguíneo pode resultar em um
ataque cardíaco ou em um acidente vascular cerebral.
O colesterol HDL é comumente chamado de “bom” colesterol, porque ajuda a evitar que o "mau" colesterol
acumule-se nas artérias. Desse modo, o colesterol HDL protege contra doenças cardíacas.
Os triglicérides são outra forma de gordura no sangue que pode aumentar o risco de doenças cardíacas.
2 de 5
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
VYTORIN® age de duas maneiras para diminuir o colesterol: reduz o colesterol que é absorvido no trato
digestivo e o colesterol que é produzido pelo próprio organismo. VYTORIN® não ajuda você a emagrecer.
O efeito de VYTORIN® é aditivo ao efeito redutor de colesterol do fenofibrato.
Há duas maneiras de tratar o colesterol alto:
Alterações no estilo de vida – inclui dieta redutora de colesterol, aumento da atividade física e controle do peso.
Medicamento – os medicamentos redutores de colesterol são utilizados juntamente com as alterações do estilo
de vida para ajudar a diminuir o colesterol. Seu médico prescreveu VYTORIN ® para ajudar a reduzir seu
colesterol.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Não deve ser utilizado por pacientes que:
• são hipersensíveis (alérgicos) a ezetimiba, sinvastatina ou a qualquer outro componente dos comprimidos
de VYTORIN®;
• têm doenças ativas do fígado;
• estão grávidas ou amamentando;
• estiverem tomando qualquer um dos seguintes medicamentos:
– alguns medicamentos antifúngicos (como itraconazol, cetoconazol, posaconazol ou voriconazol);
– inibidores da protease do HIV (como indinavir, nelfinavir, ritonavir e saquinavir);
– certos inibidores da protease do vírus da hepatite C (tais como boceprevir ou telaprevir);
– certos antibióticos (como eritromicina, claritromicina ou telitromicina);
– o antidepressivo nefazodona;
– medicamentos contendo cobicistate;
– genfibrozila (um derivado do ácido fíbrico para redução do colesterol);
– ciclosporina;
– danazol.
Pergunte a seu médico se não tiver certeza se o seu medicamento está listado acima.
Este medicamento é contraindicado para uso por mulheres grávidas ou amamentando.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas durante o
tratamento.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
É importante que você continue tomando VYTORIN
® diariamente, conforme prescrito pelo seu médico.
Mesmo que você esteja tomando medicamento para tratar colesterol alto, é importante fazer o exame de
colesterol regularmente. Você deve conhecer seus níveis de colesterol e as metas apropriadas para você.
Informe ao seu médico sobre outros medicamentos que estiver tomando ou que planeja tomar, incluindo os que
são vendidos sem receita. Informe também sobre qualquer problema de saúde (incluindo doença ou problemas
no fígado) ou alergias que você tem ou já teve.
Informe ao seu médico se você consome quantidades consideráveis de álcool ou se já teve doença do fígado.
Informe ao seu médico se você for asiático.
Procure seu médico imediatamente se você apresentar dor, dolorimento ou fraqueza musculares sem uma
razão evidente (por exemplo, dor causada por exercício físico). Em raras ocasiões, problemas musculares
podem ser graves, causando destruição de músculos, o que provoca problemas nos rins que podem levar à
morte.
O risco de destruição de músculos é maior com doses mais altas de VYTORIN
®. O risco de destruição de
músculos é também maior em pacientes idosos (65 anos ou mais), do sexo feminino, com problemas nos rins, e
em pacientes com problemas de tireoide.
Informe ao seu médico se tem ou teve miastenia gravis (uma doença que causa fraqueza muscular geral,
incluindo em alguns casos os músculos utilizados para respirar) ou miastenia ocular (uma doença que causa
fraqueza muscular ocular), pois as estatinas podem levar à ocorrência de miastenia ou agravar a condição.
Gravidez e amamentação : não tome VYTORIN
® se estiver grávida, tentando engravidar ou com suspeita de
gravidez. Se você engravidar enquanto estiver tomando VYTORIN®, interrompa o tratamento e fale com seu
médico imediatamente. Não tome VYTORIN ® se você estiver amamentando. Este medicamento causa
malformação ao bebê durante a gravidez.
3 de 5
Uso contraindicado no aleitamento ou na doação de leite humano: este medicamento é contraindicado
durante o aleitamento ou doação de leite, pois pode ser excretado no leite humano e pode causar reações
indesejáveis no bebê. Seu médico ou cirurgião-dentista deve apresentar alternativas para o seu tratamento
ou para a alimentação do bebê.
Idosos: não há precauções especiais.
Crianças: VYTORIN
® não é recomendado para crianças com menos de 10 anos de idade.
Dirigir ou operar máquina s: foram relatadas reações adversas com VYTORIN
® que podem afetar sua
capacidade de dirigir veículos ou operar máquinas. As respostas individuais a VYTORIN ® podem variar (veja o
item 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?).
Atenção: contém lactose (tipo de açúcar) abaixo de 0,25g / comprimido. Este medicamento não deve ser
usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose.
• Interações medicamentosas: o risco de problemas musculares pode aumentar quando VYTORIN
® é
tomado ao mesmo tempo com qualquer um dos medicamentos ou substâncias relacionados abaixo (veja o item 8.
QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? ), portanto é particularmente
importante informar ao seu médico se você estiver tomando: agentes antifúngicos (como itraconazol,
posaconazol, cetoconazol ou voriconazol), inibidores da protease do HIV (como indinavir, nelfinavir, ritonavir e
saquinavir), agentes antivirais para hepatite C (tais como boceprevir , telaprevir, el basvir ou grazoprevir); os
antibióticos eritromicina, claritromicina, telitromicina e ácido fusídico; o antidepressivo nefazodona;
medicamentos contendo cobicistate; ciclosporina; danazol; derivados do ácido fíbrico (como genfibrozila e
bezafibrato); amiodarona (um medicamento usado para tratar irregularidades do ritmo do coração), verapamil,
diltiazem ou anlodipino (medicamentos usados para tratar hipertensão, angina ou outras doenças do coração) ;
lomitapida (um medicamento utilizado para tratar uma doença genética grave e rara de colesterol ); daptomicina
(um medicamento utilizado para tratar infecções de pele e de complicações de pele e bacteremia) ; suco de
toranja (grapefruit) (que deve ser evitado enquanto estiver tomando VYTORIN®).
Também é importante informar ao seu médico se você estiver tomando anticoagulantes (medicamentos que
evitam a formação de coágulos sanguíneos, como varfarina, femprocumona ou acenocumarol), colchicina (um
medicamento utilizado para gota), ácido nicotínico (niacina) ou fenofibrato, um outro derivado do ácido fíbrico.
Alguns desses medicamentos já foram listados acima na seção 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE
MEDICAMENTO?
Você deve sempre informar ao seu médico todos os medicamentos que está tomando ou que planeja tomar,
incluindo os que são vendidos sem receita. Informe também a qualquer médico que lhe prescreva um novo
medicamento de que você está tomando VYTORIN
®.
Informe ao seu médico ou cirurgião -dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não
use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Armazenar em temperatura ambiente (de 15° C a 30°C). Variações comuns d a temperatura, relacionadas ao
clima, são toleradas. Manter a embalagem fechada.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Aparência: os comprimidos são brancos a quase brancos, em formato de cápsula, biconvexos e contêm as
seguintes inscrições, dependendo das concentrações de VYTORIN
®:
- VYTORIN® 10/10 mg: 311 de um lado e liso do outro
- VYTORIN® 10/20 mg: 312 de um lado e liso do outro
- VYTORIN® 10/40 mg: 313 de um lado e liso do outro
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe
alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
• Adultos: tome diariamente um comprimido de VYTORIN
® 10/10, 10/20 ou 10/40 por via oral, à noite.
• Adolescentes (10 a 17 anos de idade): tome um comprimido de VYTORIN® 10/10 mg, 10/20 mg ou 10/40
mg por via oral, à noite.
4 de 5
• Tome VYTORIN® com ou sem alimentos.
• Seu médico pode querer que você tome VYTORIN® junto com outro medicamento, como fenofibrato, para
ajudar a controlar melhor seu colesterol. Se estiver tomando fenofibrato, VYTORIN® poderá ser tomado
junto com o fenofibrato.
• Se seu médico prescreveu VYTORIN ® com colestiramina (um sequestrante dos ácidos biliares) ou com
qualquer outro sequestrante de ácidos biliares, VYTORIN ® deve ser tomado pelo menos 2 horas antes ou
4 horas depois de tomar o sequestrante de ácidos biliares.
• VYTORIN® deve ser tomado conforme orientação do seu médico. Continue tomando os outros
medicamentos para redução de colesterol a menos que seu médico lhe diga para parar.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não
interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Tente tomar VYTORIN® conforme prescrito. Entretanto, se você não tomar uma dose, apenas reinicie o
esquema normal de um comprimido por dia.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Em estudos clínicos, VYTORIN
® foi geralmente bem tolerado. Os efeitos adversos foram normalmente leves,
temporários e semelhantes, em tipo e frequência, aos de pacientes que receberam apenas ezetimiba ou
sinvastatina. (veja o item 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?)
Os efeitos adversos mais comuns relatados foram: dores musculares; elevações nos exames de sangue da função
hepática (transaminases) e/ou muscular (CK).
Foram relatados os seguintes efeitos adversos incomuns: elevações nos exames de sangue da função hepática;
elevações do ácido úrico no sangue ; aumento do tempo que leva para o sangue coagular ; proteínas na urina;
redução de peso; tontura; dor de cabeça; sensação de formigamento; dor abdominal; indigestão; flatulência
(gases); náusea; vômitos; dilatação abdominal; diarreia; boca seca; azia; erupção cutânea; coceira; urticária; dor
nas articulações; dor, músculos doloridos, fraqueza ou espasmos musculares; dor no pescoço; dor nos braços e
pernas; dor nas costas; cansaço ou fraqueza incomuns; sensação de cansaço; dor torácica; inchaço, especialmente
das mãos e dos pés; distúrbios de sono; dificuldade para dormir.
Além disso, os seguintes efeitos adversos foram relatados com o uso de comprimidos de VYTORIN
®, ezetimiba
ou de sinvastatina (os dois princípios ativos existentes no comprimido de VYTORIN®):
• reações alérgicas, incluindo inchaço da face, dos lábios, da língua e/ou da garganta que podem causar
dificuldade para respirar ou engolir (o que pode exigir tratamento imediato), erupções na pele e urticária;
problemas graves de pele ; dor, sensibilidade ou fraqueza muscular (que em casos muito raros pode m não
passar depois de parar com o uso de VYTORIN
®); alterações em alguns exames laboratoriais de sangue;
problemas no fígado (algumas vezes sérios); inflamação do pâncreas; constipação (prisão de ventre);
depressão; pedras na vesícula biliar; inflamação da vesícula biliar; memória fraca; perda de memória;
confusão; disfunção erétil; problemas respiratórios incluindo tosse persistente e/ou falta de ar ou febre.
Contate o seu médico se sentir fraqueza nos braços ou pernas que piora após períodos de atividade, visão dupla
ou pálpebras caídas, dificuldade em engolir ou falta de ar (sintomas de miastenia).
Converse com seu médico sempre que apresentar um problema de saúde que considere estar relacionado ao uso
de VYTORIN
®.
Se VYTORIN® foi prescrito para você, seu médico pode solicitar exames de sangue de rotina para verificar o
funcionamento do seu fígado antes e depois do início do tratamento e se você t iver quaisquer sintomas de
problemas no fígado enquanto você estiver tomando VYTORIN ®. Entre em contato com o seu
médico imediatamente se você tiver os seguintes sintomas de problemas no fígado:
• sentir-se cansado ou fraco;
• perda de apetite;
• dor no abdome superior;
• urina escura;
• amarelamento da pele ou da parte branca dos olhos.
Informe ao seu médico, cirurgião -dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo
uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE
MEDICAMENTO?
5 de 5
Tome VYTORIN® conforme prescrito pelo seu médico. Se tomar uma quantidade de VYTORIN ® maior do que
a prescrita, procure o seu médico.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a
embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais
orientações.
DIZERES LEGAIS
Registro 1.0029.0135
Produzido por:
MSD International GmbH (Singapore Branch), Cingapura
ou
Organon Pharma (UK) Ltd.
Cramlington, Reino Unido
Importado e Registrado por: Organon Farmacêutica Ltda.
Rua 13 de Maio, 815 - Sousas, Campinas/SP
CNPJ: 45.987.013/0001-34 – Indústria Brasileira
Central de Atendimento: 0800 00 00 149 / contate@organon.com
Venda sob prescrição
Copyright 2025. Grupo de empresas Organon. Todos os direitos reservados.
VYTORIN_ BU31_062023_VP
Histórico de alteração para a bula
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas
Data do
expediente
Nº do
expediente
Assunto Data do
expediente
Nº do
expediente
Assunto Data de
aprovação
Itens de bula Versões
(VP/VPS)
Apresentações
relacionadas
- - Notificação
de Alteração
de Texto de
Bula –
publicação
no Bulário
RDC 60/12
NA NA NA NA 4. O QUE DEVO
SABER ANTES DE
U
SAR ESTE
MED
ICAMENTO?
DIZ
ERES LEGAIS
VP - 10/10 mg x 30
comprimidos
- 10/20 mg x 30
c
omprimidos
- 10/40 mg x 30
c
omprimidos
11/04/2025 0499045/25-4 Notificação
de Alteração
de Texto de
Bula –
publicação
no Bulário
RDC 60/12
13/03/2025 0341126/25-5 11023 - RDC
73/2016 - NOVO -
Inclusão de local
de fabricação de
medicamento de
liberação
convencional
13/03/2025 APRESENTAÇÕES
4. O
QUE DEVO
SABER ANTES DE
U
SAR ESTE
MED
ICAMENTO?
5. O
NDE, COMO E
POR QUANTO
TEMPO POSSO
GUARDAR ESTE
MEDICAMENTO?
6. CO
MO DEVO
USAR ESTE
MED
ICAMENTO?
DIZERES LEGAIS
VP - 10/10 mg x 30
comprimidos
- 10/20 mg x 30
c
omprimidos
- 10/40 mg x 30
c
omprimidos
21/07/2023 0760131/23-6 Notificação
de Alteração
de Texto de
Bula –
publicação
no Bulário
RDC 60/12
NA NA NA NA 8. QUAIS OS MALES
QUE ESTE
MED
ICAMENTO
PODE ME CAUSAR?
VP - 10/10 mg x 30
comprimidos
- 10/20 mg x 14 e x
30 comprimidos
- 10/40 mg x
30
c
omprimidos
27/06/2023 0656841/23-1 Notificação
de Alteração
de Texto de
Bula –
publicação
no Bulário
RDC 60/12
NA NA NA NA 4. O QUE DEVO
SABER ANTES DE
USAR ESTE
MEDICAMENTO?
VP - 10/10 mg x 30
comprimidos
- 10/20 mg x 14 e x
30 comprimidos
- 10/40 mg x 30
comprimidos
09/02/2023 0137595/23-9 Notificação
de Alteração
de Texto de
Bula –
publicação
no Bulário
RDC 60/12
NA NA NA NA 4. O QUE DEVO
SABER ANTES DE
USAR ESTE
MEDICAMENTO?
8. QUAIS OS MALES
QUE ESTE
MEDICAMENTO
PODE ME CAUSAR
DIZERES LEGAIS
VP - 10/10 mg x 30
comprimidos
- 10/20 mg x 14 e x
30 comprimidos
- 10/40 mg x 30
comprimidos
21/10/2021 4160399/21-5 Notificação
de Alteração
de Texto de
Bula –
publicação
no Bulário
RDC 60/12
NA NA NA NA 9. REAÇÕES
ADVERSAS
DIZERES LEGAIS
VP - 10/10 mg x 30
comprimidos
- 10/20 mg x 14 e x
30 comprimidos
- 10/40 mg x 30
comprimidos
02/09/2021 3459871/21-1 Notificação
de Alteração
de Texto de
Bula –
publicação
no Bulário
RDC 60/12
30/08/2021 3412147/21-1 11005 - RDC
73/2016 - NOVO -
Alteração de razão
social do local de
fabricação do
medicamento
30/08/2021 DIZERES LEGAIS VP - 10/10 mg x 30
comprimidos
- 10/20 mg x 14 e x
30 comprimidos
- 10/40 mg x 30
comprimidos
07/07/2021 2634743/21-1 Notificação
de Alteração
de Texto de
Bula –
publicação
no Bulário
RDC 60/12
10/05/2021 1795965/21-5 70348 - AFE/AE -
ALTERAÇÃO -
MEDICAMENTOS
E INSUMOS
FARMACÊUTICOS
-
INCORPORAÇÃO,
CISÃO OU FUSÃO
DE EMPRESAS
24/05/2021 DIZERES LEGAIS VP - 10/10 mg x 30
comprimidos
- 10/20 mg x 14 e x
30 comprimidos
- 10/40 mg x 30
comprimidos
19/04/2021 1500585/21-2 Notificação
de Alteração
de Texto de
Bula – RDC
60/12
NA NA NA NA 9. REAÇÕES
ADVERSAS
DIZERES LEGAIS
VP - 10/10 mg x 30
comprimidos
- 10/20 mg x 14 e x
30 comprimidos
- 10/40 mg x 30
comprimidos
01/02/2019 0098076/19-5 Notificação
de Alteração
de Texto de
Bula – RDC
60/12
NA NA NA NA 3. QUANDO NÃO
DEVO USAR ESTE
MEDICAMENTO?
VP - 10/10 mg x 30
comprimidos
- 10/20 mg x 14 e x
30 comprimidos
- 10/40 mg x 30
comprimidos
13/11/2018 1081542/18-2 Notificação
de Alteração
de Texto de
Bula – RDC
60/12
03/11/2015 0961737/15-0 1449 –
MEDICAMENTO
NOVO – Inclusão
de Indicação
Terapêutica Nova
no País
15/10/2018 1. PARA QUE ESTE
MEDICAMENTO É
INDICADO?
VP - 10/10 mg x 30
comprimidos
- 10/20 mg x 14 e x
30 comprimidos
- 10/40 mg x 30
comprimidos
14/08/2018 0802762/18-5 Notificação
de Alteração
de Texto de
Bula – RDC
60/12
NA NA NA NA IDENTIFICAÇÃO DO
MEDICAMENTO
4. O QUE DEVO
SABER ANTES DE
USAR ESTE
MEDICAMENTO?
5. ONDE, COMO E
POR QUANTO TEMPO
POSSO GUARDAR
ESTE
MEDICAMENTO?
6.COMO DEVO
USAR ESTE
MEDICAMENTO?
VP - 10/10 mg x 30
comprimidos
- 10/20 mg x 14, x
30 comprimidos
- 10/40 mg x 30
comprimidos
22/05/2017 0961378/17-1 Notificação
de Alteração
de Texto de
Bula – RDC
60/12
NA NA NA NA IDENTIFICAÇÃO DO
MEDICAMENTO
4. O QUE DEVO
SABER ANTES DE
USAR ESTE
MEDICAMENTO?
VP - 10/10 mg x 28 e x
30 comprimidos
- 10/20 mg x 14, x
28 e x 30
comprimidos
- 10/40 mg x 14, x
28 e x 30
comprimidos
- 10/80 mg x 28
comprimidos
03/11/2016 2449885/16-8 Notificação
de Alteração
de Texto de
Bula – RDC
60/12
06/12/2013 1036554/13-1 10277 –
MEDICAMENTO
NOVO – Alteração
de Posologia
03/10/2016 3. QUANDO NÃO
DEVO USAR ESTE
MEDICAMENTO?
VP - 10/10 mg x 28 e x
30 comprimidos
- 10/20 mg x 14, x
28 e x 30
comprimidos
- 10/40 mg x 14, x
28 e x 30
comprimidos
- 10/80 mg x 28
comprimidos
29/07/2016 2129808/16-4 Notificação
de Alteração
de Texto de
Bula – RDC
60/12
NA NA NA NA 4. O QUE DEVO
SABER ANTES DE
USAR ESTE
MEDICAMENTO?
VP - 10/10 mg x 28 e x
30 comprimidos
- 10/20 mg x 14, x
28 e x 30
comprimidos
- 10/40 mg x 14, x
28 e x 30
comprimidos
- 10/80 mg x 28
comprimidos
15/06/2016 1929715/16-7 Notificação
de Alteração
de Texto de
Bula – RDC
60/12
NA NA NA NA APRESENTAÇÕES VP - 10/10 mg x 28 e x
30 comprimidos
- 10/20 mg x 14, x
28 e x 30
comprimidos
- 10/40 mg x 14, x
28 e x 30
comprimidos
- 10/80 mg x 28
comprimidos
12/04/2016 1543974/16-7 Notificação
de Alteração
de Texto de
Bula – RDC
60/12
NA NA NA NA
RESTRIÇÃO DE USO
5. ONDE, COMO E
POR QUANTO
TEMPO POSSO
GUARDAR ESTE
MEDICAMENTO?
DIZERES LEGAIS
VP - 10/10 mg x 28
comprimidos
- 10/20 mg x 14 e x
28 comprimidos
- 10/40 mg x 14 e x
28 comprimidos
- 10/80 mg x 28
comprimidos
11/09/2014 0755143/14-6 Notificação
de Alteração
de Texto de
Bula – RDC
60/12
NA NA NA NA DIZERES LEGAIS VP - 10/10 mg x 28
comprimidos
- 10/20 mg x 14 e x
28 comprimidos
- 10/40 mg x 14 e x
28 comprimidos
- 10/80 mg x 28
comprimidos
23/04/2013 0313542/13-0 Inclusão
Inicial de
NA NA NA NA COMPOSIÇÃO VP - 10/10 mg x 28
comprimidos
texto de bula
– RDC 60/12
- 10/20 mg x 14 e x
28 comprimidos
- 10/40 mg x 14 e x
28 comprimidos
- 10/80 mg x 28
comprimidosFonte: Bulário Eletrônico da Anvisa — ORGANON FARMACÊUTICA LTDA.. Não substitui a bula impressa na embalagem nem orientação médica/farmacêutica.
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