RESFENOL®
Kley Hertz Farmacêutica S.A.
Cápsulas
400mg paracetamol + 4mg maleato de clorfeniramina + 4mg cloridrato de fenilefrina
RESFENOL®
paracetamol
maleato de clorfeniramina
cloridrato de fenilefrina
APRESENTAÇÕES
Cápsulas de 400 mg paracetamol + 4 mg maleato de clorfeniramina + 4 mg cloridrato de fenilefrina, em cartucho com
10, 20, 120, 200 ou 240 cápsulas em blísteres.
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada cápsula contém:
paracetamol ............................................................................................................................................................... 400 mg
maleato de clorfeniramina ......................................................................................................................................... 4 mg
cloridrato de fenilefrina ............................................................................................................................................. 4 mg
Excipiente q.s.p. ........................................................................................................................................... .......... 1 cápsula
Excipientes: estearato de magnésio, amido, talco e água purificada.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Resfenol® é indicado no tratamento dos sintomas de gripes e resfriados.
Resfenol® é destinado ao alívio da congestão nasal, coriza, febre, dor de cabeça e dores musculares presentes nos
estados gripais.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Resfenol® atua a nível de Sistema Nervoso Central promovendo a diminuição da febre e da sensibilidade à dor. Além
disso, bloqueia a liberação de certas substâncias responsáveis pelos efeitos alérgicos, diminuindo edema, coriza e rinite,
possibilitando o descongestionamento nasal. O início do efeito ocorre em 15 minutos após a administração.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Resfenol® é contraindicado para pacientes com hipersensibilidade aos componentes da fórmula, pressão alta, doença
cardíaca, diabetes, glaucoma, hipertrofia da próstata, doença renal crônica, insuficiência hepática grave, disfunção
tireoidiana, gravidez e lactação sem controle médico.
Este medicamento é contraindicado para uso por portadores de diabetes melito.
Este medicamento é contraindicado para menores de 18 anos.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
O medicamento não deve ser administrado concomitantemente com inibidores da MAO (monoaminooxidase), como a
fenelzina, com barbitúricos, como o fenobarbital ou com álcool.
Alterações em exames laboratoriais: Os testes de função pancreática utilizando a bentiromida ficam invalidados, a
menos que o uso do medicamento seja descontinuado 3 (três) dias antes da realização do exame.
Na determinação do ácido 5 -hidroxiindolacético utilizando o reagente nitrosonaftol, falsos valores aumentados podem
ser produzidos.
Atenção: Este medicamento não deve ser utilizado com outros produtos contendo paracetamol.
Não consumir bebidas alcoólicas.
Este produto contém amarelo de TARTRAZINA, que pode causar reações alérgicas, como a asma, especialmente
em pessoas alérgicas ao ácido acetilsalicílico.
Você não deve dirigir veículos ou operar máquina s durante todo o tratamento, pois sua habilidade e capacidade
de reação podem estar prejudicadas.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou
cirurgião-dentista.
Pacientes idosos: é recomendado o uso sob orientação médica.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Atenção: contém os corantes dióxido de titânio, vermelho de azorrubina, amarelo de tartrazina e óxido de ferro
preto.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Armazenar em temperatura ambiente (de 15 ºC a 30 ºC). Proteger da luz e umidade .
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características físicas e organolépticas do medicamento: cápsula gelatinosa dura vermelha e amarela, com a inscrição
RESFENOL.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.
Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para
saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Adultos (de 18 a 60 anos): 1 cápsula a cada 4 horas.
Ingerir com quantidade suficiente de água para que sejam deglutidas.
Limite máximo diário: Não tomar mais de 5 cápsulas ao dia.
Duração do tratamento: enquanto durarem os sintomas, respeitando o limite máximo de 3 dias ou a critério médico.
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do
farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Caso haja esquecimento de alguma dose, seguir o tratamento conforme as dosagens recomendadas.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Durante o tratamento, podem surgir as seguintes reações adversas:
Reação muito comum (ocorre em 10% ou mais dos pacientes que utilizam este medicamento): sonolência, náuseas.
Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): dor ocular, tontura, palpitações,
boca seca, desconforto gástrico, diarreia, tremor, sede.
Reação rara (ocorre entre 0,01% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): agitação, ardência ocular,
flatulência, sudorese, turvação visual.
Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): irritação no estômago,
insônia, cansaço.
Informe ao seu médico, cirurgião -dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do
medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE
MEDICAMENTO?
Procurar auxílio médico para que sejam adotadas as medidas habituais de apoio e controle das funções vitais.
Promover esvaziamento gástrico através da indução de êmese ou lavagem gástrica.
A N -acetilcisteína, administrada por via oral, é um antídoto específico para toxicidade induzida pelo paracetamol,
devendo ser instituída nas primeiras 24 horas.
Medidas de manutenção do estado geral devem ser observadas, como hidratação, balanço hidroeletrolítico e correção de
hipoglicemia.
A síndrome de abuso do Resfenol® é caso raro de intoxicação por uso excessivo e prolongado do medicamento
associado a sintomas de esquizofrenia, como, por exemplo, alucinações. O uso deste medicamento deve acontecer de
forma racional, na posologia indicada na bula e por um curto período de tempo. Por isso, ao persistirem os sintomas,
procure um médico.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a
embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0689.0135.
Registrado e produzido por:
KLEY HERTZ FARMACÊUTICA S.A.
Rua Comendador Azevedo, 224
Porto Alegre, RS
CNPJ: 92.695.691/0001-03
Indústria Brasileira
www.hertzfarma.com.br
SAC: 0800 704 9001
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação de um profissional de
saúde.
Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 17/02/2014.
RESFENOL®
Kley Hertz Farmacêutica S.A.
Solução Oral
40mg/mL paracetamol + 0,6mg/mL maleato de clorfeniramina + 0,6mg/mL cloridrato de
fenilefrina
RESFENOL®
paracetamol
maleato de clorfeniramina
cloridrato de fenilefrina
APRESENTAÇÕES
Solução oral contendo 40mg/mL paracetamol + 0,6mg/mL maleato de clorfeniramina + 0,6mg/mL cloridrato de
fenilefrina em frasco de vidro âmbar com 100mL. Acompanha 1 copo de medida.
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada mL de solução oral contém:
paracetamol ............................................................................................................................................................ .. 40,0 mg
maleato de clorfeniramina ........................................................................................................................................ 0,6 mg
cloridrato de fenilefrina ............................................................................................................................................ 0,6 mg
Veículo q.s.p. ............................................................................................................................................................ 1 mL
Veículo: metilparabeno, propilparabeno, propilenoglicol, sacarose, álcool etílico (9,67 % v/v), aroma natural de laranja,
corante amarelo crepúsculo e água purificada.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE7
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Resfenol® é indicado no tratamento dos sintomas de gripes e resfriados.
Resfenol® é destinado ao alívio da congestão nasal, coriza, febre, dor de cabeça e dores musculares presentes nos
estados gripais.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Resfenol® atua a nível de Sistema Nervoso Central promovendo a diminuição da febre e da sensibilidade à dor. Além
disso, bloqueia a liberação de certas substâncias responsáveis pelos efeitos alérgicos, diminuindo edema, coriza e rinite,
possibilitando o descongestionamento nasal. O início do efeito ocorre em 15 minutos após a administração.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Resfenol® é contraindicado para pacientes com hipersensibilidade aos componentes da fórmula, pressão alta, doença
cardíaca, diabetes, glaucoma, hipertrofia da próstata, doença renal crônica, insuficiência hepática grave, disfunção
tireoidiana, gravidez e lactação sem controle médico.
Este medicamento é contraindicado para menores de 18 anos.
Este medicamento é contraindicado para uso por portadores de diabetes melito.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
O medicamento não deve ser administrado concomitantemente com inibidores da MAO (monoaminooxidase), como a
fenelzina, com barbitúricos, como o fenobarbital ou com álcool.
Alterações em exames laboratoriais: Os testes de função pancreática utilizando a bentiromida ficam invalidados, a
menos que o uso do medicamento seja descontinuado 3 (três) dias antes da realização do exame.
Na determinação do ácido 5 -hidroxiindolacético utilizando o reagente nitrosonaftol, falsos valores aumentados podem
ser produzidos.
Atenção: Este medicamento não deve ser utilizado com outros produtos contendo paracetamol.
Não consumir bebidas alcoólicas.
Você não deve dirigir veículos ou operar máquinas durante todo o tratamento, pois sua habilidade e capacidade
de reação podem estar prejudicadas.
Atenção: contém 409,091 mg de sacarose (tipo de açúcar) /mL.
Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicosegalactose.
Este medicamento não deve ser usado por pessoas com insuficiência de sacarose-isomaltase.
Este medicamento contém 9,67% de álcool (etanol) e pode causar intoxicação, especialmente em crianças.
Contém o corante amarelo crepúsculo.
Pacientes idosos: é recomendado o uso sob orientação médica.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou
cirurgião-dentista.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Armazenar em temperatura ambiente (de 15 ºC a 30 ºC). Proteger da luz e umidade .
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características físicas e organolépticas do medicamento: líquido límpido, cor laranja e sabor laranja.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.
Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para
saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Adultos (de 18 a 60 anos): 10 mL a cada 6 horas.
Duração do tratamento: enquanto durarem os sintomas, respeitando o limite máximo de 3 dias ou a critério médico.
Limite máximo diário: não tomar mais de 40 mL ao dia.
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do
farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Caso haja esquecimento de alguma dose, seguir o tratamento conforme as dosagens recomendadas.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Durante o tratamento, podem surgir as seguintes reações adversas:
Reação muito comum (ocorre em 10% ou mais dos pacientes que utilizam este medicamento): sonolência, náuseas.
Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): dor ocular, tontura, palpitações,
boca seca, desconforto gástrico, diarreia, tremor, sede.
Reação rara (ocorre entre 0,01% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): agitação, ardência ocular,
flatulência, sudorese, turvação visual.
Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): irritação no estômago,
insônia, cansaço.
Informe ao seu médico, cirurgião -dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do
medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE
MEDICAMENTO?
Procurar auxílio médico para que sejam adotadas as medidas habituais de apoio e controle das funções vitais.
Promover esvaziamento gástrico através da indução de êmese ou lavagem gástrica.
A N -acetilcisteína, administrada por via oral, é um antídoto específico para toxicidade induzida pelo paracetamol,
devendo ser instituída nas primeiras 24 horas.
Medidas de manutenção do estado geral devem ser observadas, como hidratação, balanço hidroeletrolítico e correção de
hipoglicemia.
A síndrome de abuso do Resfenol® é caso raro de intoxicação por uso excessivo e prolongado do medicamento
associado a sintomas de esquizofrenia, como, por exemplo, alucinações. O uso deste medicamento deve acontecer de
forma racional, na posologia indicada na bula e por um curto período de tempo. Por isso, ao persistirem os sintomas,
procure um médico.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a
embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0689.0135.
Registrado e produzido por:
KLEY HERTZ FARMACÊUTICA S.A.
Rua Comendador Azevedo, 224
Porto Alegre, RS
CNPJ: 92.695.691/0001-03
Indústria Brasileira
www.hertzfarma.com.br
SAC: 0800 704 9001
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação de um profissional de
saúde.
Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 17/02/2014.
HISTÓRICO DE ALTERAÇÃO PARA A BULA
Dados da Submissão Eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados da alteração de bula
Data do
expediente N° expediente Assunto Data do
expediente N° expediente Assunto Data de
aprovação Itens de bula Versões
(VP/VPS) Apresentações relacionadas
- -
Medicamento Novo –
Notificação de
Alteração de Texto
Bula – Publicação no
Bulário RDC 60/12
- - - - - VP e VPS
(400 + 4 + 4)MG CAP DURA CT BL AL
PLAS/PVC TRANS X 120
(400 + 4 + 4)MG CAP DURA CT BL AL
PLAS/PVC TRANS X 200
(400 + 4 + 4)MG CAP DURA CT BL AL
PLAS/PVC TRANS X 240
(400 + 4 + 4)MG CAP DURA CT BL AL
PLAS/PVC TRANS X 10
(400 + 4 + 4)MG CAP DURA CT BL AL
PLAS/PVC TRANS X 20
17/02/2025 0218586/25-6
Medicamento Novo –
Notificação de
Alteração de Texto de
Bula – publicação no
Bulário RDC 60/12
24/01/2025
0113404/25-3
RDC 73/2016 - NOVO - Inclusão
de local de fabricação de
medicamento de liberação
convencional
24/01/2025
Dizeres legais
VP e VPS
(400 + 4 + 4)MG CAP DURA CT BL AL
PLAS/PVC TRANS X 120
(400 + 4 + 4)MG CAP DURA CT BL AL
PLAS/PVC TRANS X 200
(400 + 4 + 4)MG CAP DURA CT BL AL
PLAS/PVC TRANS X 240
(400 + 4 + 4)MG CAP DURA CT BL AL
PLAS/PVC TRANS X 10
(400 + 4 + 4)MG CAP DURA CT BL AL
PLAS/PVC TRANS X 20
11/07/2023 0709059/23-0
Medicamento Novo –
Notificação de
Alteração de Texto de
Bula – publicação no
Bulário RDC 60/12
- - - - Dizeres legais VP e VPS
400MG+4MG+4MG CAP GEL DURA CT
BL AL/PVC X 20;
400MG+4MG+4MG CAP GEL DURA CT
BL AL/PVC X 120 (EMB. MULT.);
400MG+4MG+4MG CAP GEL DURA CT
BL AL/PVC X 200 (EMB. MULT.);
400MG+4MG+4MG CAP GEL DURA CT
BL AL/PVC X 240 (EMB. MULT.);
400MG/ML+0,6MG/ML+0,6MG/ML SOL
OR CT FR VD AMB X 100ML + CP MED
30/06/2022 4366146/22-7
Medicamento Novo –
Notificação de
Alteração de Texto de
Bula – publicação no
Bulário RDC 60/12
- - - -
Alteração de
frase obrigatória
conforme RDC
406/2020 no
item “9.
REAÇÕES
ADVERSAS”;
DIZERES
LEGAIS,
VP e VPS
400MG+4MG+4MG CAP GEL DURA CT
BL AL/PVC X 20;
400MG+4MG+4MG CAP GEL DURA CT
BL AL/PVC X 120 (EMB. MULT.);
400MG+4MG+4MG CAP GEL DURA CT
BL AL/PVC X 200 (EMB. MULT.);
400MG+4MG+4MG CAP GEL DURA CT
BL AL/PVC X 240 (EMB. MULT.);
400MG/ML+0,6MG/ML+0,6MG/ML SOL
Dados da Submissão Eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados da alteração de bula
Data do
expediente N° expediente Assunto Data do
expediente N° expediente Assunto Data de
aprovação Itens de bula Versões
(VP/VPS) Apresentações relacionadas
COMPOSIÇÃO OR CT FR VD AMB X 100ML + CP MED
30/06/2017 1329587/17-0
Medicamento Novo –
Notificação de
Alteração de Texto de
Bula – RDC N° 60/12
- - - -
6. Como devo
usar este
medicamento?
VP
400MG+4MG+4MG CAP GEL DURA CT
BL AL/PVC X 20;
400MG+4MG+4MG CAP GEL DURA CT
BL AL/PVC X 120 (EMB. MULT.);
400MG+4MG+4MG CAP GEL DURA CT
BL AL/PVC X 200 (EMB. MULT.);
400MG+4MG+4MG CAP GEL DURA CT
BL AL/PVC X 240 (EMB. MULT.);
400MG/ML+0,6MG/ML+0,6MG/ML SOL
OR CT FR VD AMB X 100ML + CP MED.
8. Posologia e
modo de usar VPS
08/12/2016 2576734/16-8
Medicamento Novo –
Notificação de
Alteração de Texto de
Bula – RDC N° 60/12
08/12/2016 2576734/16-8
Medicamento Novo – Notificação
de Alteração de Texto de Bula –
RDC N° 60/12
08/12/2016 Apresentação VP e VPS 400MG+4MG+4MG CAP GEL DURA CT
BL AL/PVC X 200 (EMB. MULT.);
07/04/2016 1493733/16-6
Medicamento Novo –
Notificação de
Alteração de Texto de
Bula – RDC N° 60/12
07/04/2016 1493733/16-6
Medicamento Novo – Notificação
de Alteração de Texto de Bula –
RDC N° 60/12
07/04/2016 Dizeres legais VP e VPS
400MG+4MG+4MG CAP GEL DURA CT
BL AL/PVC X 20;
400MG+4MG+4MG CAP GEL DURA CT
BL AL/PVC X 120 (EMB. MULT.);
400MG+4MG+4MG CAP GEL DURA CT
BL AL/PVC X 240 (EMB. MULT.);
400MG/ML+0,6MG/ML+0,6MG/ML SOL
OR CT FR VD AMB X 100ML + CP MED.
100ML + CP MED.
30/03/2015
0278009/15-7
Medicamento Novo –
Notificação de
Alteração de Texto de
Bula – RDC N° 60/12
30/03/2015 0278009/15-7
Medicamento Novo – Notificação
de Alteração de Texto de Bula –
RDC N° 60/12
30/03/2015
Apresentação
VP e VPS
400MG+4MG+4MG CAP GEL DURA CT
BL AL/PVC X 20;
400MG+4MG+4MG CAP GEL DURA CT
BL AL/PVC X 120 (EMB. MULT.);
400MG+4MG+4MG CAP GEL DURA CT
BL AL/PVC X 240 (EMB. MULT.);
Dados da Submissão Eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados da alteração de bula
Data do
expediente N° expediente Assunto Data do
expediente N° expediente Assunto Data de
aprovação Itens de bula Versões
(VP/VPS) Apresentações relacionadas
Dizeres legais
400MG+4MG+4MG CAP GEL DURA CT
BL AL/PVC X 20;
400MG+4MG+4MG CAP GEL DURA CT
BL AL/PVC X 120 (EMB. MULT.);
400MG+4MG+4MG CAP GEL DURA CT
BL AL/PVC X 240 (EMB. MULT.);
400MG/ML+0,6MG/ML+0,6MG/ML SOL
OR CT FR VD AMB X 100ML + CP MED.
14/07/2014 0555492/14-6
Medicamento Novo –
Notificação de
Alteração de Texto de
Bula – RDC N° 60/12
14/06/2012 0490359/12-5
Medicamento Novo – Alteração
moderada de excipiente 17/02/2014 Composição VP e VPS
400MG+ 4MG+ 4MG CAP GEL DURA CT
BL AL/PVC X 10;
400MG+4MG+4MG CAP GEL DURA CT
BL AL/PVC X 20;
400MG+4MG+4MG CAP GEL DURA CT
BL AL/PVC X 240 (EMB. MULT.);
23/06/2014 0491605/14-1
Medicamento Novo –
Inclusão Inicial de
Texto de Bula – RDC
N°60/12
23/06/2014 0491605/14-1
Medicamento Novo – Inclusão
Inicial de Texto de de Bula – RDC
N°60/12
23/06/2014 Adequação à
RDC N°47/09 VP e VPS
400MG+ 4MG+ 4MG CAP GEL DURA CT
BL AL/PVC X 10; 400MG+4MG+4MG
CAP GEL DURA CT BL AL/PVC X 20;
400MG+4MG+4MG CAP GEL DURA CT
BL AL/PVC X 240 (EMB. MULT.);
400MG/ML+0,6MG/ML+0,6MG/ML SOL
OR CT FR VD AMB X 100ML + CP MED.
Fonte: Bulário Eletrônico da Anvisa — KLEY HERTZ FARMACEUTICA S.A. Não substitui a bula impressa na embalagem nem orientação médica/farmacêutica.
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