Amoxil
GlaxoSmithKline Brasil Ltda.
Cápsula Gelatinosa Dura
500 mg
Modelo de Texto de Bula – Pacientes
Amoxil® Cápsulas
1
LEIA ESTA BULA ATENTAMENTE ANTES DE INICIAR O TRATAMENTO.
I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Amoxil
amoxicilina
APRESENTAÇÕES
Cápsulas de 500 mg em embalagem com 15, 21 ou 30 unidades.
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO (ACIMA DE 40 KG)
COMPOSIÇÃO
Cada cápsula contém:
amoxicilina ................................................................................................................................................................ 500 mg
(equivalentes a 575 mg de amoxicilina tri-hidratada)
Excipiente1 q.s.p. .................................................................................................................................................... 1 cápsula
1Excipiente: estearato de magnésio.
Composição da cápsula: gelatina, vermelho de eritrosina, azul de indigotina, dióxido de titânio, óxido de ferro amarelo .
II) INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Amoxil®, antibiótico eficaz contra grande variedade de bactérias, é indicado para tratamento de infecções bacterianas
causadas por germes sensíveis à ação da amoxicilina. Entretanto, seu médico pode receitar este medicamento para outro
uso. Se desejar mais informações, pergunte ao seu médico.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Amoxil® contém uma penicilina chamada amoxicilina como ingrediente ativo. A amoxicilina pertence ao grupo dos
antibióticos penicilânicos. Amoxil® é usado no tratamento de uma gama de infecções causadas por bactérias, que podem
manifestar-se nos pulmões (pneumonia e bronquite), nas amígdalas (amigdalite), nos seios da face (sinusite), no trato
urinário e genital, na pele e nas mucosas. Amoxil® atua destruindo as bactérias que causam essas infecções.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Este medicamento não pode ser administrado nem ingerido por pessoas alérgicas à amoxicilina, a outros antibióticos
penicilínicos ou antibióticos similares, chamados cefalosporinas. Se você já teve uma reação alérgica (como erupções da
pele) ao tomar um antibiótico, deve conversar com seu médico antes de usar Amoxil®.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Antes de iniciar o tratamento com Amoxil, informe seu médico:
- se você já apresentou reação alérgica a algum antibiótico. Isso pode incluir reações na pele ou inchaço na face ou
pescoço ou dores no peito.
- se você apresenta febre glandular.
- se você toma medicamentos usados para prevenir coágulos sanguíneos (anticoagulantes), tais como varfarina, o seu
médico fará um monitoramento e, se necessário, poderá sugerir ajustes na dose dos anticoagulantes.
- se você apresenta problema nos rins.
- se você não estiver urinando regularmente.
- se você já teve diarreia durante ou após o uso de antibióticos.
Modelo de Texto de Bula – Pacientes
Amoxil® Cápsulas
2
O uso prolongado também pode resultar, ocasionalmente, em supercrescimento de microrganismos resistentes a
Amoxil®.
Amoxil® pode piorar algumas condições existentes ou causar efeitos colaterais graves, como reações alérgicas severas,
reações cutâneas severas, dor no peito, vômitos repetitivos dentro de 1 a 4 horas após a administração de Amoxil® ou
diarreia grave (colite pseudomembranosa). Você deve estar atento a determinados sintomas enquanto estiver fazendo
uso de Amoxil® para ajudar a reduzir o risco de quaisquer problemas. Dependendo da gravidade dos seus sintomas , seu
médico pode solicitar a interrupção do tratamento com Amoxil®.
Amoxil® pode causar uma condição grave no sistema imunológico, na qual a parte do corpo que combate doenças fica
hiperativa, e essa condição pode ser fatal. Se você apresentar algum dos sintomas listados na seção 8 (Quais os males
que este medicamento pode me causar?) enquanto estiver tomando Amoxil®, entre em contato com seu médico
imediatamente.
Efeitos sobre a capacidade de dirigir veículos e de operar máquinas
Não se observaram efeitos adversos sobre a capacidade de dirigir veículos e de operar máquinas.
Gravidez e amamentação
Amoxil® pode ser usado na gravidez desde que os benefícios potenciais sejam maiores que os riscos potenciais
associados ao tratamento. Informe seu médico se você estiver grávida ou suspeitar que está grávida. Você não deve
tomar este medicamento se estiver grávida, exceto se seu médico recomendar.
Você pode amamentar seu bebê enquanto estiver tomando Amoxil®, mas há excreção de quantidades mínimas de
amoxicilina no leite materno. Se você estiver amamentando, informe ao seu médico antes de iniciar o tratamento com
Amoxil®.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Uso compatível com o aleitamento ou doação de leite humano. O uso desse medicamento não interfere no
aleitamento do bebê.
Uso em idosos, crianças e outros grupos de risco
As recomendações especiais se referem às doses (ver Posologia, em Como Devo Usar Este Medicamento?).
Interações Medicamentosas
Alguns medicamentos podem causar efeitos indesejáveis se você os ingerir durante o tratamento com Amoxil®. Não
deixe de avisar seu médico caso você esteja tomando:
- medicamentos usados no tratamento de gota (probenecida ou alopurinol);
- outros antibióticos;
- pílulas anticoncepcionais (como acontece com outros antibióticos, talvez sejam necessárias precauções adicionais para
evitar a gravidez);
- anticoagulantes;
- metotrexato (usado para tratar doenças como câncer e psoríase grave).
A alimentação não interfere na ação de Amoxil®, que pode ser ingerido nas refeições.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
Atenção: Contém os corantes vermelho de eritrosina, azul de indigotina, dióxido de titânio e óxido de ferro
amarelo.
Modelo de Texto de Bula – Pacientes
Amoxil® Cápsulas
3
É importante utilizar este medicamento durante todo o tempo prescrito pelo profissional de saúde habilitado,
mesmo que os sinais e sintomas da infecção tenham desaparecido, pois isso não significa a cura. A interrupção do
tratamento pode contribuir para o aparecimento de infecções mais graves.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Cuidados de armazenamento
Manter fora do alcance de crianças
Conservar as cápsulas na embalagem original, protegido da umidade e em temperatura ambiente (entre 15 oC e 30oC).
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Aspecto físico/características organolépticas
Cápsulas de 500 mg de duas cores (corpo amarelo opaco e tampa vermelho opaco) impressa com GS JVL e contendo
um pó branco a quase branco.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma
mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá -lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Modo de usar
Siga as orientações de seu médico sobre a maneira e a hora correta de tomar o medicamento. Ele vai decidir a
quantidade diária que você precisa e o tempo durante o qual você deve usar este medicamento.
Leia esta bula com cautela. Se você tiver alguma dúvida, fale com seu médico.
Recomenda-se ingerir o medicamento nas refeições, embora ele continue eficaz mesmo que você o tome em outros
horários.
Continue tomando este medicamento até o fim do tratamento prescrito pelo médico. Não pare somente porque se sente
melhor.
As cápsulas devem ser ingeridas inteiras com água. Não as mastigue.
Posologia
Atenção! Para algumas doses indicadas abaixo (doses inferiores a 500 mg) é necessário o uso da suspensão oral,
converse com seu médico ou farmacêutico em caso de dúvida.
Dose para adultos e crianças acima de 40 kg
- Dose padrão: 500 mg (uma cápsula) três vezes ao dia (de 8 em 8 horas) nas infecções mais graves.
- Tratamento com dosagem alta (máximo recomendável de 6 g ao dia em doses divididas) : recomenda-se uma dose de 3
g (seis cápsulas) duas vezes ao dia (de 12 em 12 horas) em casos que requerem tratamento de infecção respiratória
purulenta (com a presença de pus) grave ou recorrente.
- Tratamento de curta duração (gonorreia): dose única de 3 g.
Erradicação de Helicobacter pylori: para combater o Helicobacter (bactéria que ataca o estômago e o duodeno),
recomenda-se o uso de Amoxil® no esquema de 1 g duas vezes ao dia (de 12 em 12 horas), em associação com um
medicamento conhecido como inibidor da bomba de prótons (exemplo: omeprazol , lanzoprazol ) e outro agente
antimicrobiano (por exemplo claritromicina, metronidazol), por 7 dias.
Modelo de Texto de Bula – Pacientes
Amoxil® Cápsulas
4
Pacientes com insuficiência renal (dos rins)
Na insuficiência renal, a eliminação do antibiótico é mais lenta. Conforme o grau dessa condição, seu médico pode
indicar a redução da dose diária total de acordo com o esquema descrito a seguir.
Adultos e crianças acima de 40 kg
- insuficiência leve: nenhuma alteração de dose;
- insuficiência moderada: máximo de 500 mg (uma cápsula) duas vezes ao dia (de 12 em 12 horas);
- insuficiência grave: máximo de 500 mg (uma cápsula) ao dia.
Pacientes que recebem diálise peritoneal
Usa-se a mesma posologia indicada para pacientes com insuficiência renal grave. A diálise peritoneal (processo de
limpeza das substâncias tóxicas do organismo através do peritônio, membrana que envolve o abdômen) não remove a
amoxicilina do corpo.
Pacientes que recebem hemodiálise
Usa-se a mesma posologia indicada para pacientes com insuficiência renal grave.
A amoxicilina é removida do sangue por hemodiálise (processo que substitui os rins na filtragem sanguínea). Portanto,
uma dose adicional (500 mg para adultos e crianças acima de 40kg ou 15 mg/kg para crianças abaixo de 40 kg) pode ser
administrada durante e no final de cada diálise.
Seu médico poderá indicar tratamento por via parenteral (feito com aplicação de injeções intravenosas, intramusculares
ou subcutâneas) nos casos em que a via oral for considerada inadequada (particularmente nos tratamentos urgentes de
infecções graves).
Conforme o grau de insuficiência renal, talvez seu médico ache necessário reduzir a dose diária total.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento de seu médico.
Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Se você esquecer uma dose, tome -a assim que se lembrar, mas continue com o horário normal das demais. Só não tome
duas doses com intervalo igual ou menor que 1 hora.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico , ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Avise seu médico o mais cedo possível se você não se sentir bem durante o tratamento com Amoxil®.
Assim como todo medicamento, Amoxil® pode provocar reações adversas, porém isso não ocorre com todas as pessoas.
Os efeitos colaterais deste medicamento geralmente são leves. Dependendo da gravidade dos seus sintomas , seu médico
pode solicitar a interrupção do tratamento com Amoxil®.
Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento):
- Diarreia (várias evacuações amolecidas por dia) e enjoo; quando isso acontece, os sintomas normalmente são leves e
com frequência podem ser evitados tomando -se o medicamento no início das refeições. Se continuarem ou se tornarem
graves, consulte o médico.
- Erupções da pele.
Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento):
- Vômito, urticária e coceira.
Reações muito raras (ocorrem em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento):
- Diminuição de glóbulos brancos (leucopenia reversível), que pode resultar em infecções frequentes, como febre,
calafrios, inflamação da garganta ou úlceras na boca;
Modelo de Texto de Bula – Pacientes
Amoxil® Cápsulas
5
- Baixa contagem de plaquetas (trombocitopenia reversível), que pode resultar em sangramento ou hematomas (manchas
roxas) que surgem com mais facilidade que o normal;
- Níveis elevados de proteína no sangue que armazena ferro no corpo.
- Níveis elevados de triglicerídeos no sangue
- Destruição de glóbulos vermelhos e consequentemente anemia (anemia hemolítica), que pode resultar em cansaço,
dores de cabeça e falta de ar causada pela prática de exercícios físicos, vertigem, palidez e amarelamento da pele e/ou
dos olhos;
- Sinais repentinos de alergia, como erupções da pele, prurido (coceira) ou urticária, inchaço da face, dos lábios, da
língua ou de outras partes do corpo, falta de ar, respiração ofegante ou problemas para respirar; se esses sintomas
ocorrerem, pare de usar Amoxil® e procure socorro médico o mais rápido possível;
- Dor no peito, que pode ser um sinal de uma reação alérgica potencialmente grave chamada síndrome de Kounis;
- Vômitos repetitivos (1 a 4 horas após a administração de Amoxil®), dores no estômago, sonolência anormal, diarreia e
pressão baixa, que podem ser um sinal de uma reação alérgica grave denominada síndrome de enterocolite induzida por
medicamentos;
- Convulsões (ataques) podem ocorrer em pacientes com função renal prejudicada ou que estejam recebendo doses altas
do medicamento;
- Hipercinesia (presença de movimentos exacerbados e incontrolados), tontura ;
- Candidíase mucocutânea, infecção micótica (causada por fungos) que normalmente afeta as partes íntimas ou a boca;
na área genital, pode provocar coceira e queimação (com a presença de uma fina camada de secreção branca), e na boca
ou na língua podem surgir pintas brancas dolorosas;
- Colite associada a antibióticos (inflamação no cólon (intestino grosso), causando diarreia grave, que também pode
conter sangue e ser acompanhada de cólicas abdominais;
- Sua língua pode mudar de cor, ficando amarela, marrom ou preta, e dar a impressão de ter pelos (língua pilosa negra) ;
- Inflamação da membrana que reveste o cérebro (meningite asséptica);
- Erupção cutânea com bolhas dispostas em círculo com crosta central ou como um colar de pérolas (doença IgA linear) ;
- Efeitos relacionados ao fígado; esses sintomas podem manifestar -se como enjoo, vômito, perda de apetite, sensação
geral de mal -estar, febre, coceira, amarelamento da pele e dos olhos e escurecimento da urina e aumento de algumas
substâncias (enzimas) produzidas pelo fígado;
- Reações cutâneas graves: erupção cutânea (eritema multiforme), que pode formar bolhas (com pequenas manchas
escuras centrais rodeadas por uma área pálida, com um anel escuro ao redor da borda); erupção cutânea generalizada
com bolhas e descamação da pele na maior parte da superfície corporal (necrólise epidérmica tóxica); erupções na pele
com bolhas e descamação, especialmente ao redor da boca, nariz, olhos e genitais (síndrome de Stevens -Johnson);
erupções na pele com bolhas contendo pus ( exantema pustuloso); erupções escamosas na pele, com bolhas e inchaços
sob a pele (dermatite esfoliativa bolhosa );
- Doença renal (problemas para urinar, possivelmente com dor e presença de sangue ou cristais na urina );
- Sintomas semelhantes aos da gripe com erupção cutânea, febre, glândulas inchadas e resultados anormais de exames de
sangue (incluindo o aumento dos glóbulos brancos (eosinofilia) e enzimas hepáticas) (Reação do medicamento com
eosinofilia e sintomas sistêmicos (DRESS));
- Uma erupção cutânea vermelha comumente observada em ambos os lados das nádegas, parte interna superior das
coxas, axilas, pescoço (Exantema Intertriginoso e Flexural Simétrico Relacionado a Medicamentos (SDRIFE)).
- Condição grave do sistema imunológico (linfo -histiocitose hemofagocítica/síndrome de ativação de macrófagos) , os
sinais incluem: febre; erupções cutâneas ; problemas relacionados aos nervos, como tremores ou agitação , estado
confusional; dor na parte do abdômen; amarelamento da pele e/ou dos olhos; glândulas inchadas no pescoço, axila e/ou
virilha; sangramento e/ou hematomas com mais facilidade, aparência pálida e sensação de cansaço.
Se qualquer desconforto incomum se manifestar enquanto você estiver tomando o medicamento, informe seu
médico o mais breve possível.
Informe ao seu médico, cirurgião -dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do
medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
Modelo de Texto de Bula – Pacientes
Amoxil® Cápsulas
6
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR QUE A INDICADA DESTE
MEDICAMENTO?
É pouco provável que ocorram problemas graves em caso de superdosagem de amoxicilina. As reações mais comuns são
enjoo, vômito e diarreia. Procure seu médico para que os sintomas sejam tratados.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a
embalagem ou bula do medicamento se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
III) DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0107.0003
Produzido por: Glaxo Wellcome Production
Zone Industrielle de la Peyennière, 53100, Mayenne – França.
Importado e Registrado por: GlaxoSmithKline Brasil Ltda.
Estrada dos Bandeirantes, 8464 - Rio de Janeiro - RJ
CNPJ: 33.247.743/0001-10
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA
L2227_amoxil_cap_gel_dura_GDS36_IPI17
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 01/10/2025
Histórico de Alteração de Bula
Dados da Submissão Eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas
Data do
Expediente
Nº
Expediente Assunto Data do
Expediente
Nº
Expediente Assunto Data da
Aprovação Itens de bula Versões
VP/VPS Apresentações Relacionadas
30/09/2013 082 1277135
10458 – MEDICAMENTO
NOVO – Inclusão Inicial
de Texto de Bula– RDC
60/12
Não se
aplica Não se aplica Não se aplica Não se
aplica
VPS:
Advertências e precauções
Reações adversas
Superdose
Dizeres legais
VP:
O que devo saber antes de usar este
medicamento?
Quais os males que este
medicamento pode me causar?
O que fazer se alguém usar uma
quantidade maior que a indicada
deste medicamento?
Dizeres legais
VP e
VPS
500 mg cap gel dura ct bl al plas inc x 15
500 mg cap gel dura ct bl al plas inc x 21
500 mg cap gel dura ct bl al plas inc x 30
125 mg/5 ml po sus or ct fr vd trans x 150 ml
250 mg/5 ml po sus or ct fr vd trans x 150 ml
500 mg/5 ml po sus or ct fr vd trans x 150 ml
15/12/2014 1122686/14-2
10451 – MEDICAMENTO
NOVO – Notificação de
Alteração de Texto de Bula
– RDC 60/12
Não se
aplica Não se aplica Não se aplica Não se
aplica
VPS
Identificação do medicamento
Posologia e modo de usar
VP:
Identificação do medicamento
Como devo usar este
medicamento?
VP e
VPS
500 mg cap gel dura ct bl al plas inc x 15
500 mg cap gel dura ct bl al plas inc x 21
500 mg cap gel dura ct bl al plas inc x 30
125 mg/5 ml po sus or ct fr vd trans x 150 ml
250 mg/5 ml po sus or ct fr vd trans x 150 ml
500 mg/5 ml po sus or ct fr vd trans x 150 ml
15/06/2015 0523909/15-5
10451 – MEDICAMENTO
NOVO – Notificação de
Alteração de Texto de Bula
– RDC 60/12
Não se
aplica Não se aplica Não se aplica Não se
aplica
VPS:
I. Identificação do medicamento
8. Posologia
VP e
VPS
125 mg/5 ml po sus or ct fr vd trans x 150 ml
250 mg/5 ml po sus or ct fr vd trans x 150 ml
500 mg/5 ml po sus or ct fr vd trans x 150 ml
27/10/2016 2431792/16-6
10451 – MEDICAMENTO
NOVO – Notificação de
Alteração de Texto de Bula
– RDC 60/12
Não se
aplica Não se aplica Não se aplica Não se
aplica
VPS:
I. Composição
7. Cuidados de Armazenamento do
Medicamento
8. Posologia e Modo de Usar
VP:
I. Composição
3. Quando não devo usar este
medicamento? (Amoxil
compimidos)
4. O que devo saber antes de usar
este medicamento?
5. Onde, como e por quanto tempo
posso guardar este medicamento?
6. Como devo usar este
medicamento?
VPS e
VP
500 mg cap gel dura ct bl al plas inc x 15
500 mg cap gel dura ct bl al plas inc x 21
500 mg cap gel dura ct bl al plas inc x 30
125 mg/5 ml po sus or ct fr vd trans x 150 ml
250 mg/5 ml po sus or ct fr vd trans x 150 ml
500 mg/5 ml po sus or ct fr vd trans x 150 ml
05/09/2017 1889563/17-8
10451 – MEDICAMENTO
NOVO – Notificação de
Alteração de Texto de Bula
– RDC 60/12
Não se
aplica Não se aplica Não se aplica Não se
aplica
VPS:
I. Composição
5. Advertências e Precauções
9. Reações Adversas
8. Quais os males que este
medicamento pode me causar?
VPS
VP
500 mg cap gel dura ct bl al plas inc x 15
500 mg cap gel dura ct bl al plas inc x 21
500 mg cap gel dura ct bl al plas inc x 30
125 mg/5 ml po sus or ct fr vd trans x 150 ml
250 mg/5 ml po sus or ct fr vd trans x 150 ml
500 mg/5 ml po sus or ct fr vd trans x 150 ml
25/07/2018 0592560/18-6
10451 – MEDICAMENTO
NOVO – Notificação de
Alteração de Texto de Bula
– RDC 60/12
04/12/2014 1087199/14-3
10227 MEDICAMENTO
NOVO - Alteração de
Posologia
25/06/2018
VPS:
Identificação do Medicamento
Indicações
Características Farmacológicas
Posologia e Modo de Usar
VP
Identificação do Medicamento
Como devo usar este
medicamento?
VPS
VP
500 mg cap gel dura ct bl al plas inc x 15
500 mg cap gel dura ct bl al plas inc x 21
500 mg cap gel dura ct bl al plas inc x 30
250 mg/5 mL po sus or ct fr vd trans x 150 mL
500 mg/5 mL po sus or ct fr vd trans x 150 mL
22/08/2019 2034389/19-2
10451 – MEDICAMENTO
NOVO – Notificação de
Alteração de Texto de Bula
– RDC 60/12
Não se
aplica Não se aplica Não se aplica Não se
aplica
VPS:
Reações Adversas
VP:
Quais os males que este
medicamento pode me causar?
VP e
VPS
50 mg/ml po sus or ct fr vd trans tp al plas polf x 150 ml
100 mg/ml po sus or ct fr vd trans tp al plas polf x 150 ml
250 mg/5 ml po sus or ct fr vd trans x 150 ml
500 mg/5 ml po sus or ct fr vd trans x 150 ml
500 mg cap gel dura ct bl al plas inc x 15
500 mg cap gel dura ct bl al plas inc x 21
500 mg cap gel dura ct bl al plas inc x 30
15/03/2021 1006924/21-1
10451 - MEDICAMENTO
NOVO - Notificação de
Alteração de Texto de Bula
– publicação no Bulário
RDC 60/12
Não se
aplica Não se aplica Não se aplica Não se
aplica
VPS:
Reações Adversas
Dizeres Legais
VP:
Dizeres Legais
VP e
VPS
500 mg cap gel dura ct bl al plas inc x 15
500 mg cap gel dura ct bl al plas inc x 21
500 mg cap gel dura ct bl al plas inc x 30
50 mg/ml po sus or ct fr vd trans tp al plas polf x 150 ml
100 mg/ml po sus or ct fr vd trans tp al plas polf x 150 ml
250 mg/5 ml po sus or ct fr vd trans x 150 ml
500 mg/5 ml po sus or ct fr vd trans x 150 ml
18/05/2022 2789437/22-0
10451 - MEDICAMENTO
NOVO - Notificação de
Alteração de Texto de Bula
– publicação no Bulário
RDC 60/12
Não se
aplica Não se aplica Não se aplica Não se
aplica
VPS:
5. Advertências e precauções
9. Reações adversas
III. Dizeres legais
VP:
4. O que devo saber antes de usar
este medicamento?
8. Quais os males que este
medicamento pode me causar?
VP e
VPS
500 mg cap gel dura ct bl al plas inc x 15
500 mg cap gel dura ct bl al plas inc x 21
500 mg cap gel dura ct bl al plas inc x 30
250 mg/5 ml po sus or ct fr vd trans x 150 ml
50 mg/ml po sus or ct fr vd trans tp al plas polf x 150 ml
500 mg/5 ml po sus or ct fr vd trans x 150 ml
100 mg/ml po sus or ct fr vd trans tp al plas polf x 150 ml
20/04/2023
0398469/23-
7
10451 - MEDICAMENTO
NOVO - Notificação de
Alteração de Texto de Bula
– publicação no Bulário
RDC 60/12
04/02/2022 0445811/22-7
11193 - MEDICAMENTO
NOVO - Exclusão de
posologia
10/04/2023
VPS:
5. Advertências e precauções
6. Interações medicamentosas
8. Posologia e modo de usar
(Amoxil Cap)
9. Reações adversas
III. Dizeres legais
VP:
4. O que devo saber antes de usar
este medicamento?
6. Como devo usar este
medicamento? (Amoxil Cap)
8. Quais os males que este
medicamento pode me causar?
III. Dizeres legais
VP e
VPS
500 mg cap gel dura ct bl al plas inc x 15
500 mg cap gel dura ct bl al plas inc x 21
500 mg cap gel dura ct bl al plas inc x 30
250 mg/5 ml po sus or ct fr vd trans x 150 ml
50 mg/ml po sus or ct fr vd trans tp al plas polf x 150 ml
500 mg/5 ml po sus or ct fr vd trans x 150 ml
100 mg/ml po sus or ct fr vd trans tp al plas polf x 150 ml
13/06/2023 0596934/23-8 10451 - MEDICAMENTO
NOVO - Notificação de
Não se
aplica Não se aplica Não se aplica Não se
aplica
VP:
III. Dizeres legais VP 250 mg/5 ml po sus or ct fr vd trans x 150 ml
50 mg/ml po sus or ct fr vd trans tp al plas polf x 150 ml
Alteração de Texto de Bula
– publicação no Bulário
RDC 60/12
500 mg/5 ml po sus or ct fr vd trans x 150 ml
100 mg/ml po sus or ct fr vd trans tp al plas polf x 150 ml
15/12/2023 1429278/23-4
10451 - MEDICAMENTO
NOVO - Notificação de
Alteração de Texto de Bula
– publicação no Bulário
RDC 60/12
Não se
aplica Não se aplica Não se aplica Não se
aplica
VPS:
9. Reações adversas
VP:
8. Quais os males que este
medicamento pode me causar?
VP e
VPS
500 mg cap gel dura ct bl al plas inc x 15
500 mg cap gel dura ct bl al plas inc x 21
500 mg cap gel dura ct bl al plas inc x 30
50 mg/ml po sus or ct fr vd trans tp al plas polf x 150 ml
100 mg/ml po sus or ct fr vd trans tp al plas polf x 150 ml
26/05/2025 0709680/25-2
10451 - MEDICAMENTO
NOVO - Notificação de
Alteração de Texto de Bula
– publicação no Bulário
RDC 60/12
Não se
aplica Não se aplica Não se aplica Não se
aplica
VPS:
I) Identificação do medicamento
5. Advertências e precauções
III. Dizeres legais
VP:
I) Identificação do medicamento
4. O que devo saber antes de usar
este medicamento?
III. Dizeres legais
VP e
VPS
500 mg cap gel dura ct bl al plas inc x 15
500 mg cap gel dura ct bl al plas inc x 21
500 mg cap gel dura ct bl al plas inc x 30
VPS:
5. Advertências e precauções
III. Dizeres legais
VP:
4. O que devo saber antes de usar
este medicamento?
III. Dizeres legais
VP e
VPS
50 mg/ml po sus or ct fr vd trans tp al plas polf x 150 ml
100 mg/ml po sus or ct fr vd trans tp al plas polf x 150 ml
01/10/2025 1312524/25-1
10451 - MEDICAMENTO
NOVO - Notificação de
Alteração de Texto de Bula
– publicação no Bulário
RDC 60/12
Não se
aplica Não se aplica Não se aplica Não se
aplica
VPS:
I) Identificação do medicamento
5. Advertências e precauções
9. Reações adversas
VP:
I) Identificação do medicamento
4. O que devo saber antes de usar
este medicamento?
8. Quais os males que este
medicamento pode me causar?
VP e
VPS
50 mg/ml po sus or ct fr vd trans tp al plas polf x 150 ml
100 mg/ml po sus or ct fr vd trans tp al plas polf x 150 ml
VPS:
5. Advertências e precauções
9. Reações adversas
VP:
4. O que devo saber antes de usar
este medicamento?
8. Quais os males que este
medicamento pode me causar?
VP e
VPS
500 mg cap gel dura ct bl al plas inc x 15
500 mg cap gel dura ct bl al plas inc x 21
500 mg cap gel dura ct bl al plas inc x 30
06/11/2025 N/A
10451 - MEDICAMENTO
NOVO - Notificação de
Alteração de Texto de Bula
– publicação no Bulário
RDC 60/12
Não se
aplica Não se aplica Não se aplica Não se
aplica
VPS:
5. Advertências e precauções
VP:
4. O que devo saber antes de usar
este medicamento?
VP e
VPS
50 mg/ml po sus or ct fr vd trans tp al plas polf x 150 ml
100 mg/ml po sus or ct fr vd trans tp al plas polf x 150 ml
Amoxil
GlaxoSmithKline Brasil Ltda.
Suspensão oral
250 mg/5 mL
500 mg/5 mL
Modelo de Texto de Bula – Pacientes
Amoxil® Pó para suspensão oral
1
LEIA ESTA BULA ATENTAMENTE ANTES DE INICIAR O TRATAMENTO.
I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Amoxil
amoxicilina
APRESENTAÇÕES
Amoxil pó para suspensão oral é apresentado em embalagem com frasco de 150 mL, nas concentrações de 50 mg/mL e
100 mg/mL (equivalentes a 250 mg/5 mL e 500 mg/5 mL) acompanhado de colher dosadora.
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO
Cada dose de 1 mL de suspensão oral com 50 mg/mL contém:
amoxicilina...................................................................................................................................................................50mg
(equivalentes a 57,4 mg de amoxicilina tri-hidratada)
veículo* q.s.p. .................................................................................................................................................................1 mL
Cada dose de 1 mL de suspensão oral com 100 mg/mL contém:
amoxicilina..................................................................................................................................................................100 mg
(equivalentes a 114,8 mg de amoxicilina tri-hidratada)
veículo* q.s.p. .................................................................................................................................................................1 mL
*Veículo: crospovidona, goma xantana, carmelose sódica, benzoato de sódio, sílica coloidal, estearato de magnésio, sabor
de limão-pêssego-morango e aspartamo.
II) INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Amoxil®, um antibiótico eficaz contra grande variedade de bactérias, é indicado para tratamento de infecções bacterianas
causadas por germes sensíveis à ação da amoxicilina. Entretanto, seu médico pode receitar este medicamento para outro
uso. Se desejar mais informações, pergunte ao seu médico.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Amoxil® contém uma penicilina chamada amoxicilina como ingrediente ativo. A amoxicilina pertence ao grupo dos
antibióticos penicilânicos. Amoxil® é usado no tratamento de uma gama de infecções causadas por bactérias, que podem
manifestar-se nos pulmões (pneumonia e bronquite), nas amígdalas (amigdalite), nos seios da face (sinusite), no trato
urinário e genital, na pele e nas mucosas. Amoxil® atua destruindo as bactérias que causam essas infecções.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Este medicamento não pode ser usado por pessoas alérgicas à amoxicilina, a outros antibióticos penicilínicos ou
antibióticos similares, chamados cefalosporinas. Se você já teve uma reação alérgica (como erupções da pele) ao tomar
um antibiótico, deve conversar com seu médico antes de usar Amoxil®.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Amoxil suspensão contém aspartamo (edulcorante), que é fonte de fenilalanina e deve ser usado com cautela em
pacientes com fenilcetonúria. Informe seu médico caso você tenha uma doença chamada fenilcetonúria.
Antes de iniciar o tratamento com Amoxil, informe seu médico:
- se você já apresentou reação alérgica a algum antibiótico. Isso pode incluir reações na pele ou inchaço na face ou pescoço
ou dores no peito.
Modelo de Texto de Bula – Pacientes
Amoxil® Pó para suspensão oral
2
- se você apresenta febre glandular.
- se você toma medicamentos usados para prevenir coágulos sanguíneos (anticoagulantes), tais como varfarina, o seu
médico fará um monitoramento e, se necessário, poderá sugerir ajustes na dose dos anticoagulantes.
- se você apresenta problema nos rins.
- se você não estiver urinando regularmente.
- se você já teve diarreia durante ou após o uso de antibióticos.
O uso prolongado também pode resultar, ocasionalmente, em supercrescimento de microrganismos resistentes a Amoxil®.
Amoxil® pode piorar algumas condições existentes ou causar efeitos colaterais graves, como reações alérgicas severas,
reações cutâneas severas, dor no peito, vômitos repetitivos dentro de 1 a 4 horas após a administração de Amoxil® ou
diarreia grave (colite pseudomembranosa). Você deve estar atento a determinados sintomas enquanto estiver fazendo uso
de Amoxil® para ajudar a reduzir o risco de quaisquer problemas. Dependendo da gravidade dos seus sintomas, seu médico
pode solicitar a interrupção do tratamento com Amoxil®.
Amoxil® pode causar uma condição grave no sistema imunológico, na qual a parte do corpo que combate doenças fica
hiperativa, e essa condição pode ser fatal. Se você apresentar algum dos sintomas listados na seção 8 (Quais os males que
este medicamento pode me causar?) enquanto estiver tomando Amoxil®, entre em contato com seu médico imediatamente.
Efeitos sobre a capacidade de dirigir veículos e de operar máquinas
Não se observaram efeitos adversos sobre a capacidade de dirigir veículos e de operar máquinas.
Gravidez e amamentação
Amoxil® pode ser usado na gravidez desde que os benefícios potenciais sejam maiores que os riscos potenciais associados
ao tratamento. Informe seu médico se você estiver grávida ou suspeitar que está grávida. Você não deve tomar este
medicamento se estiver grávida, exceto se seu médico recomendar.
Você pode amamentar seu bebê enquanto estiver tomando Amoxil®, mas há excreção de quantidades mínimas de
amoxicilina no leite materno. Se você estiver amamentando, informe ao seu médico antes de iniciar o tratamento com
Amoxil®.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Uso compatível com o aleitamento ou doação de leite humano. O uso desse medicamento não interfere no
aleitamento do bebê.
Atenção: Contém fenilalanina.
Este produto contém benzoato de sódio, que pode causar reações alérgicas, como a asma, especialmente em pessoas
alérgicas ao ácido acetilsalicílico
Uso em idosos, crianças e outros grupos de risco
As recomendações especiais se referem às dosagens (ver Posologia, em Como Devo Usar Este Medicamento?).
Não há contraindicação relativa a faixas etárias.
Interações medicamentosas
Alguns medicamentos podem causar efeitos indesejáveis se você os ingerir durante o tratamento com Amoxil®. Não deixe
de avisar seu médico caso você esteja tomando:
- medicamentos usados no tratamento de gota (probenecida ou alopurinol);
- outros antibióticos;
- pílulas anticoncepcionais (como acontece com outros antibióticos, talvez sejam necessárias precauções adicionais para
evitar a gravidez);
Modelo de Texto de Bula – Pacientes
Amoxil® Pó para suspensão oral
3
- anticoagulantes;
- metotrexato (usado para tratar doenças como câncer e psoríase grave).
A alimentação não interfere na ação de Amoxil®, que pode ser ingerido nas refeições.
Informe seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento de seu médico. Pode ser perigoso para sua saúde.
É importante utilizar este medicamento durante todo o tempo prescrito pelo profissional de saúde habilitado,
mesmo que os sinais e sintomas da infecção tenham desaparecido, pois isso não significa a cura. A interrupção do
tratamento pode contribuir para o aparecimento de infecções mais graves.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Cuidados de armazenamento
Manter fora do alcance de crianças
Conservar o produto em pó na embalagem original, protegido da umidade e em temperatura ambiente entre (15oC e 30oC).
Após preparo da suspensão, conservar em geladeira (entre 2 oC e 8 oC), sendo o produto válido por 14 dias após a
reconstituição.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Após preparo, manter o produto por 14 dias em geladeira (entre 2 oC e 8oC).
Aspecto físico/características organolépticas
Aspecto físico:
O Amoxil® (amoxicilina) é um pó branco (para reconstituição) com grânulos amarelados, que após a reconstituição
resultará em uma suspensão homogênea quase branca.
Características organolépticas:
Suspensão oral: sabor de tutti frutti e odor característico de frutas.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma
mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá -lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Modo de usar
Siga as orientações de seu médico sobre a maneira e a hora correta de tomar o medicamento. Ele vai decidir a quantidade
diária que você precisa e o tempo durante o qual você deve usar o medicamento.
Leia esta bula com cautela. Se você tiver alguma dúvida, fale com seu médico.
Recomenda-se ingerir o medicamento nas refeições, embora ele continue eficaz mesmo que você o tome em outros
horários.
Continue tomando este medicamento até o fim do tratamento prescrito pelo médico. Não pare somente porque se sente
melhor.
Preparo da suspensão
1. Verifique se o selo está intacto antes do uso do produto
2. Para soltar o pó que fica no fundo do frasco, agite-o antes de abri-lo. Isso facilitará a reconstituição.
3. Ponha água filtrada no frasco até a marca indicada e agite-o bem para misturar totalmente o pó com a água.
4. Se a mistura não atingir a marca indicada, espere a espuma baixar e complete (lentamente) com água filtrada. Agite de
novo o frasco e espere a espuma baixar até que a solução atinja exatamente a marca indicada.
Utilize a colher dosadora para tomar o medicamento.
A suspensão oral, após a reconstituição, ficará estável por 14 dias se for conservada em geladeira (entre 2 oC e 8oC).
Modelo de Texto de Bula – Pacientes
Amoxil® Pó para suspensão oral
4
Agite a suspensão oral antes de usá-la.
Posologia
Dose para adultos e crianças acima de 40 kg
Dose padrão: 250 mg três vezes ao dia (de 8 em 8 horas), podendo ser aumentada para 500 mg três vezes ao dia (de 8 em
8 horas) nas infecções mais graves.
Tratamento com dosagem alta (máximo recomendável de 6 g ao dia em doses divididas)
Recomenda-se uma dose de 3g duas vezes ao dia (de 12 em 12 horas) nos casos que requerem tratamento de infecção
respiratória purulenta (com a presença de pus) grave ou recorrente.
Tratamento de curta duração
Gonorreia: dose única de 3 g.
Erradicação de Helicobacter pylori em úlcera péptica (no duodeno ou no estômago)
Para combater o Helicobacter (bactéria que ataca o estômago e o duodeno), recomenda-se o uso de Amoxil® no esquema
de 750 mg a 1 g duas vezes ao dia, em associação com um inibidor da bomba de prótons (exemplo: omeprazol, lanzoprazol)
e outro agente antimicrobiano (por exemplo claritromicina, metronidazol), por 7 dias.
Dose para crianças abaixo de 40 kg
Dose padrão para crianças: 20 a 50 mg/kg/dia em doses divididas (de 8 em 8 horas), até um máximo de 150 mg/kg/dia em
doses divididas.
Pacientes com insuficiência renal (dos rins)
Na insuficiência renal, a eliminação do antibiótico é mais lenta. Conforme o grau dessa condição, seu médico pode indicar
a redução da dose diária total de acordo com o esquema descrito a seguir.
Adultos e crianças acima de 40 kg
- insuficiência leve: nenhuma alteração de dose;
- insuficiência moderada: máximo de 500 mg duas vezes ao dia (de 12 em 12 horas);
- insuficiência grave: máximo de 500 mguma vez ao dia.
Crianças abaixo de 40 kg
- insuficiência leve: nenhuma alteração de dose;
- insuficiência moderada: 15 mg/kg duas vezes ao dia (de 12/12 horas); (no máximo de 500mg duas vezes ao dia);
- insuficiência grave: 15 mg/kg uma vez ao dia. (no máximo de 500mg).
Pacientes que recebem diálise peritoneal
Usa-se a mesma posologia indicada para pacientes com insuficiência renal grave. A diálise peritoneal (processo de limpeza
das substâncias tóxicas do organismo através do peritônio, membrana que envolve o abdômen) não remove a amoxicilina
do corpo.
Pacientes que recebem hemodiálise
Usa-se a mesma posologia indicada para pacientes com insuficiência renal grave.
A amoxicilina é removida do sangue por hemodiálise (processo que substitui os rins na filtragem sanguínea). Portanto,
uma dose adicional (500 mg para adultos e crianças acima de 40kg ou 15 mg/kg para crianças abaixo de 40 kg) pode ser
administrada durante e no final de cada diálise.
Seu médico poderá indicar tratamento por via parenteral (feito com aplicação de injeções intravenosas, intramusculares
ou subcutâneas) nos casos em que a via oral for considerada inadequada (particularmente nos tratamentos urgentes de
infecções graves).
Conforme o grau de insuficiência renal, talvez seu médico ache necessário reduzir a dose diária total.
Modelo de Texto de Bula – Pacientes
Amoxil® Pó para suspensão oral
5
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento de seu médico.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Se você esquecer uma dose, tome -a assim que se lembrar, mas continue com o horário normal das demais. Só não tome
duas doses com intervalo igual ou menor que 1 hora.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico , ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Avise seu médico o mais cedo possível se você não se sentir bem durante o tratamento com Amoxil®.
Assim como todo medicamento, Amoxil® pode provocar reações adversas, porém isso não ocorre com todas as pessoas.
Os efeitos colaterais deste medicamento geralmente são leves. Dependendo da gravidade dos seus sintomas, seu médico
pode solicitar a interrupção do tratamento com Amoxil®.
Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento) :
- Diarreia (várias evacuações amolecidas por dia) e enjoo; quando isso acontece, os sintomas normalmente são leves e
com frequência podem ser evitados tomando -se o medicamento no início das refeições. Se continuarem ou se tornarem
graves, consulte o médico;
- Erupções da pele.
Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento) :
- Vômito, urticária e coceira.
Reações muito raras (ocorrem em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento) :
- Diminuição de glóbulos brancos (leucopenia reversível), que pode resultar em infecções frequentes, como febre,
calafrios, inflamação da garganta ou úlceras na boca;
- Baixa contagem de plaquetas (trombocitopenia reversível), que pode resultar em sangramento ou hematomas (manchas
roxas que surgem com mais facilidade que o normal);
- Destruição de glóbulos vermelhos e consequentemente anemia (anemia hemolítica), que pode resultar em cansaço, dores
de cabeça e falta de ar causada pela prática de exercícios físicos, vertigem, palidez e amarelamento da pele e/ou dos olhos;
- Níveis elevados de proteína no sangue que armazena ferro no corpo
- Níveis elevados de triglicerídeos no sangue
- Sinais repentinos de alergia, tais como erupções da pele, prurido (coceira) ou urticária, inchaço da face, dos lábios, da
língua ou de outras partes do corpo, falta de ar, respiração ofegante ou problemas para respirar; se esses sintomas
ocorrerem, pare de usar o medicamento e procure socorro médico o mais rápido possível;
- Dor no peito, que pode ser um sinal de uma reação alérgica potencialmente grave chamada síndrome de Kounis;
- Vômitos repetitivos (1 a 4 horas após a administração de Amoxil®), dores no estômago, sonolência anormal, diarreia e
pressão baixa, que podem ser um sinal de uma reação alérgica grave denominada síndrome de enterocolite induzida por
medicamentos;
- Convulsões podem ocorrer em pacientes com função renal prejudicada ou que estejam recebendo doses altas do
medicamento;
- Hipercinesia (presença de movimentos exacerbados e incontroláveis), tontura ;
- Candidíase mucocutânea, infecção micótica (causada por fungos) que normalmente afeta as partes íntimas ou a boca; na
área genital, pode provocar coceira e queimação (com a presença de uma fina camada de secreção branca), e na boca ou
na língua podem surgir pintas brancas dolorosas;
- Colite associada a antibióticos (inflamação no cólon (intestino grosso), causando diarreia grave, que também pode conter
sangue e ser acompanhada de cólicas abdominais;
- Sua língua pode mudar de cor, ficando amarela, marrom ou preta, e dar a impressão de ter pelos (língua pilosa negra );
- Houve relatos de descoloração superficial dos dentes em crianças. Uma boa higiene oral ajuda a prevenir esse efeito
porque o produto pode, em geral, ser removido com a escovação (apenas Amoxil® em suspensão oral);
Modelo de Texto de Bula – Pacientes
Amoxil® Pó para suspensão oral
6
- Inflamação da membrana que reveste o cérebro (meningite asséptica);
- Erupção cutânea com bolhas dispostas em círculo com crosta central ou como um colar de pérolas (doença IgA linear) ;
- Efeitos relacionados ao fígado; esses sintomas podem manifestar-se como enjoo, vômito, perda de apetite, sensação geral
de mal-estar, febre, coceira, amarelamento da pele e dos olhos e escurecimento da urina e aumento de algumas substâncias
(enzimas) produzidas pelo fígado;
- Reações cutâneas graves: erupção cutânea (eritema multiforme), que pode formar bolhas (com pequenas manchas escuras
centrais rodeadas por uma área pálida, com um anel escuro ao redor da borda); erupção cutânea generalizada com bolhas
e descamação da pele na maior parte da superfície corporal (necrólise epidérmica tóxica); erupções na pele com bolhas e
descamação, especialmente ao redor da boca, nariz, olhos e genitais (síndrome de Stevens-Johnson); erupções na pele com
bolhas contendo pus ( exantema pustul oso); erupções escamosas na pele, com bolhas e inchaços sob a pele ( dermatite
esfoliativa bolhosa);
- Doença renal (problemas para urinar, possivelmente com dor e presença de sangue ou cristais na urina) ;
- Sintomas semelhantes aos da gripe com erupção cutânea, febre, glândulas inchadas e resultados anormais de exames de
sangue (incluindo o aumento dos glóbulos brancos (eosinofilia) e enzimas hep áticas) (Reações do medicamento com
eosinofilia e sintomas sistêmicos (DRESS));
- Erupção cutânea vermelha comumente observada em ambos os lados das nádegas, parte interna superior das coxas,
axilas, pescoço (Exantema Intertriginoso e Flexural Simétrico Relacionado a Medicamentos (SDRIFE)).
- Condição grave do sistema imunológico (linfo-histiocitose hemofagocítica/síndrome de ativação de macrófagos): febre;
erupções cutâneas; problemas relacionados aos nervos, como tremores ou agitação, estado confusional; dor na parte do
abdômen; amarelament o da pele e/ou dos olhos; glândulas inchadas no pescoço, axila e/ou virilha; sangramento e/ou
hematomas com mais facilidade, aparência pálida e sensação de cansaço.
Se qualquer desconforto incomum se manifestar enquanto você estiver tomando o medicamento, informe seu
médico o mais breve possível.
Informe ao seu médico, cirurgião -dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do
medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR QUE A INDICADA DESTE
MEDICAMENTO?
É pouco provável que ocorram problemas graves em caso de superdosagem de amoxicilina. As reações mais comuns são
enjoo, vômito e diarreia. Procure seu médico para que os sintomas sejam tratados.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem
ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
III) DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0107.0003
Produzido por: Glaxo Wellcome Production.
Zone Industrielle de la Peyennière, 53100, Mayenne, França
Importado e Registrado por: GlaxoSmithKline Brasil Ltda.
Estrada dos Bandeirantes, 8464 - Rio de Janeiro - RJ
CNPJ: 33.247.743/0001-10
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA
L2258_amoxil_po_sus_GDS36_IPI17
Modelo de Texto de Bula – Pacientes
Amoxil® Pó para suspensão oral
7
Histórico de Alteração de Bula
Dados da Submissão Eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas
Data do
Expediente
Nº
Expediente Assunto Data do
Expediente
Nº
Expediente Assunto Data da
Aprovação Itens de bula Versões
VP/VPS Apresentações Relacionadas
30/09/2013 082 1277135
10458 – MEDICAMENTO
NOVO – Inclusão Inicial
de Texto de Bula– RDC
60/12
Não se
aplica Não se aplica Não se aplica Não se
aplica
VPS:
Advertências e precauções
Reações adversas
Superdose
Dizeres legais
VP:
O que devo saber antes de usar este
medicamento?
Quais os males que este
medicamento pode me causar?
O que fazer se alguém usar uma
quantidade maior que a indicada
deste medicamento?
Dizeres legais
VP e
VPS
500 mg cap gel dura ct bl al plas inc x 15
500 mg cap gel dura ct bl al plas inc x 21
500 mg cap gel dura ct bl al plas inc x 30
125 mg/5 ml po sus or ct fr vd trans x 150 ml
250 mg/5 ml po sus or ct fr vd trans x 150 ml
500 mg/5 ml po sus or ct fr vd trans x 150 ml
15/12/2014 1122686/14-2
10451 – MEDICAMENTO
NOVO – Notificação de
Alteração de Texto de Bula
– RDC 60/12
Não se
aplica Não se aplica Não se aplica Não se
aplica
VPS
Identificação do medicamento
Posologia e modo de usar
VP:
Identificação do medicamento
Como devo usar este
medicamento?
VP e
VPS
500 mg cap gel dura ct bl al plas inc x 15
500 mg cap gel dura ct bl al plas inc x 21
500 mg cap gel dura ct bl al plas inc x 30
125 mg/5 ml po sus or ct fr vd trans x 150 ml
250 mg/5 ml po sus or ct fr vd trans x 150 ml
500 mg/5 ml po sus or ct fr vd trans x 150 ml
15/06/2015 0523909/15-5
10451 – MEDICAMENTO
NOVO – Notificação de
Alteração de Texto de Bula
– RDC 60/12
Não se
aplica Não se aplica Não se aplica Não se
aplica
VPS:
I. Identificação do medicamento
8. Posologia
VP e
VPS
125 mg/5 ml po sus or ct fr vd trans x 150 ml
250 mg/5 ml po sus or ct fr vd trans x 150 ml
500 mg/5 ml po sus or ct fr vd trans x 150 ml
27/10/2016 2431792/16-6
10451 – MEDICAMENTO
NOVO – Notificação de
Alteração de Texto de Bula
– RDC 60/12
Não se
aplica Não se aplica Não se aplica Não se
aplica
VPS:
I. Composição
7. Cuidados de Armazenamento do
Medicamento
8. Posologia e Modo de Usar
VP:
I. Composição
3. Quando não devo usar este
medicamento? (Amoxil
compimidos)
4. O que devo saber antes de usar
este medicamento?
5. Onde, como e por quanto tempo
posso guardar este medicamento?
6. Como devo usar este
medicamento?
VPS e
VP
500 mg cap gel dura ct bl al plas inc x 15
500 mg cap gel dura ct bl al plas inc x 21
500 mg cap gel dura ct bl al plas inc x 30
125 mg/5 ml po sus or ct fr vd trans x 150 ml
250 mg/5 ml po sus or ct fr vd trans x 150 ml
500 mg/5 ml po sus or ct fr vd trans x 150 ml
05/09/2017 1889563/17-8
10451 – MEDICAMENTO
NOVO – Notificação de
Alteração de Texto de Bula
– RDC 60/12
Não se
aplica Não se aplica Não se aplica Não se
aplica
VPS:
I. Composição
5. Advertências e Precauções
9. Reações Adversas
8. Quais os males que este
medicamento pode me causar?
VPS
VP
500 mg cap gel dura ct bl al plas inc x 15
500 mg cap gel dura ct bl al plas inc x 21
500 mg cap gel dura ct bl al plas inc x 30
125 mg/5 ml po sus or ct fr vd trans x 150 ml
250 mg/5 ml po sus or ct fr vd trans x 150 ml
500 mg/5 ml po sus or ct fr vd trans x 150 ml
25/07/2018 0592560/18-6
10451 – MEDICAMENTO
NOVO – Notificação de
Alteração de Texto de Bula
– RDC 60/12
04/12/2014 1087199/14-3
10227 MEDICAMENTO
NOVO - Alteração de
Posologia
25/06/2018
VPS:
Identificação do Medicamento
Indicações
Características Farmacológicas
Posologia e Modo de Usar
VP
Identificação do Medicamento
Como devo usar este
medicamento?
VPS
VP
500 mg cap gel dura ct bl al plas inc x 15
500 mg cap gel dura ct bl al plas inc x 21
500 mg cap gel dura ct bl al plas inc x 30
250 mg/5 mL po sus or ct fr vd trans x 150 mL
500 mg/5 mL po sus or ct fr vd trans x 150 mL
22/08/2019 2034389/19-2
10451 – MEDICAMENTO
NOVO – Notificação de
Alteração de Texto de Bula
– RDC 60/12
Não se
aplica Não se aplica Não se aplica Não se
aplica
VPS:
Reações Adversas
VP:
Quais os males que este
medicamento pode me causar?
VP e
VPS
50 mg/ml po sus or ct fr vd trans tp al plas polf x 150 ml
100 mg/ml po sus or ct fr vd trans tp al plas polf x 150 ml
250 mg/5 ml po sus or ct fr vd trans x 150 ml
500 mg/5 ml po sus or ct fr vd trans x 150 ml
500 mg cap gel dura ct bl al plas inc x 15
500 mg cap gel dura ct bl al plas inc x 21
500 mg cap gel dura ct bl al plas inc x 30
15/03/2021 1006924/21-1
10451 - MEDICAMENTO
NOVO - Notificação de
Alteração de Texto de Bula
– publicação no Bulário
RDC 60/12
Não se
aplica Não se aplica Não se aplica Não se
aplica
VPS:
Reações Adversas
Dizeres Legais
VP:
Dizeres Legais
VP e
VPS
500 mg cap gel dura ct bl al plas inc x 15
500 mg cap gel dura ct bl al plas inc x 21
500 mg cap gel dura ct bl al plas inc x 30
50 mg/ml po sus or ct fr vd trans tp al plas polf x 150 ml
100 mg/ml po sus or ct fr vd trans tp al plas polf x 150 ml
250 mg/5 ml po sus or ct fr vd trans x 150 ml
500 mg/5 ml po sus or ct fr vd trans x 150 ml
18/05/2022 2789437/22-0
10451 - MEDICAMENTO
NOVO - Notificação de
Alteração de Texto de Bula
– publicação no Bulário
RDC 60/12
Não se
aplica Não se aplica Não se aplica Não se
aplica
VPS:
5. Advertências e precauções
9. Reações adversas
III. Dizeres legais
VP:
4. O que devo saber antes de usar
este medicamento?
8. Quais os males que este
medicamento pode me causar?
VP e
VPS
500 mg cap gel dura ct bl al plas inc x 15
500 mg cap gel dura ct bl al plas inc x 21
500 mg cap gel dura ct bl al plas inc x 30
250 mg/5 ml po sus or ct fr vd trans x 150 ml
50 mg/ml po sus or ct fr vd trans tp al plas polf x 150 ml
500 mg/5 ml po sus or ct fr vd trans x 150 ml
100 mg/ml po sus or ct fr vd trans tp al plas polf x 150 ml
20/04/2023
0398469/23-
7
10451 - MEDICAMENTO
NOVO - Notificação de
Alteração de Texto de Bula
– publicação no Bulário
RDC 60/12
04/02/2022 0445811/22-7
11193 - MEDICAMENTO
NOVO - Exclusão de
posologia
10/04/2023
VPS:
5. Advertências e precauções
6. Interações medicamentosas
8. Posologia e modo de usar
(Amoxil Cap)
9. Reações adversas
III. Dizeres legais
VP:
4. O que devo saber antes de usar
este medicamento?
6. Como devo usar este
medicamento? (Amoxil Cap)
8. Quais os males que este
medicamento pode me causar?
III. Dizeres legais
VP e
VPS
500 mg cap gel dura ct bl al plas inc x 15
500 mg cap gel dura ct bl al plas inc x 21
500 mg cap gel dura ct bl al plas inc x 30
250 mg/5 ml po sus or ct fr vd trans x 150 ml
50 mg/ml po sus or ct fr vd trans tp al plas polf x 150 ml
500 mg/5 ml po sus or ct fr vd trans x 150 ml
100 mg/ml po sus or ct fr vd trans tp al plas polf x 150 ml
13/06/2023 0596934/23-8 10451 - MEDICAMENTO
NOVO - Notificação de
Não se
aplica Não se aplica Não se aplica Não se
aplica
VP:
III. Dizeres legais VP 250 mg/5 ml po sus or ct fr vd trans x 150 ml
50 mg/ml po sus or ct fr vd trans tp al plas polf x 150 ml
Alteração de Texto de Bula
– publicação no Bulário
RDC 60/12
500 mg/5 ml po sus or ct fr vd trans x 150 ml
100 mg/ml po sus or ct fr vd trans tp al plas polf x 150 ml
15/12/2023 1429278/23-4
10451 - MEDICAMENTO
NOVO - Notificação de
Alteração de Texto de Bula
– publicação no Bulário
RDC 60/12
Não se
aplica Não se aplica Não se aplica Não se
aplica
VPS:
9. Reações adversas
VP:
8. Quais os males que este
medicamento pode me causar?
VP e
VPS
500 mg cap gel dura ct bl al plas inc x 15
500 mg cap gel dura ct bl al plas inc x 21
500 mg cap gel dura ct bl al plas inc x 30
50 mg/ml po sus or ct fr vd trans tp al plas polf x 150 ml
100 mg/ml po sus or ct fr vd trans tp al plas polf x 150 ml
26/05/2025 0709680/25-2
10451 - MEDICAMENTO
NOVO - Notificação de
Alteração de Texto de Bula
– publicação no Bulário
RDC 60/12
Não se
aplica Não se aplica Não se aplica Não se
aplica
VPS:
I) Identificação do medicamento
5. Advertências e precauções
III. Dizeres legais
VP:
I) Identificação do medicamento
4. O que devo saber antes de usar
este medicamento?
III. Dizeres legais
VP e
VPS
500 mg cap gel dura ct bl al plas inc x 15
500 mg cap gel dura ct bl al plas inc x 21
500 mg cap gel dura ct bl al plas inc x 30
VPS:
5. Advertências e precauções
III. Dizeres legais
VP:
4. O que devo saber antes de usar
este medicamento?
III. Dizeres legais
VP e
VPS
50 mg/ml po sus or ct fr vd trans tp al plas polf x 150 ml
100 mg/ml po sus or ct fr vd trans tp al plas polf x 150 ml
01/10/2025 1312524/25-1
10451 - MEDICAMENTO
NOVO - Notificação de
Alteração de Texto de Bula
– publicação no Bulário
RDC 60/12
Não se
aplica Não se aplica Não se aplica Não se
aplica
VPS:
I) Identificação do medicamento
5. Advertências e precauções
9. Reações adversas
VP:
I) Identificação do medicamento
4. O que devo saber antes de usar
este medicamento?
8. Quais os males que este
medicamento pode me causar?
VP e
VPS
50 mg/ml po sus or ct fr vd trans tp al plas polf x 150 ml
100 mg/ml po sus or ct fr vd trans tp al plas polf x 150 ml
VPS:
5. Advertências e precauções
9. Reações adversas
VP:
4. O que devo saber antes de usar
este medicamento?
8. Quais os males que este
medicamento pode me causar?
VP e
VPS
500 mg cap gel dura ct bl al plas inc x 15
500 mg cap gel dura ct bl al plas inc x 21
500 mg cap gel dura ct bl al plas inc x 30
06/11/2025 N/A
10451 - MEDICAMENTO
NOVO - Notificação de
Alteração de Texto de Bula
– publicação no Bulário
RDC 60/12
Não se
aplica Não se aplica Não se aplica Não se
aplica
VPS:
5. Advertências e precauções
VP:
4. O que devo saber antes de usar
este medicamento?
VP e
VPS
50 mg/ml po sus or ct fr vd trans tp al plas polf x 150 ml
100 mg/ml po sus or ct fr vd trans tp al plas polf x 150 ml
Fonte: Bulário Eletrônico da Anvisa — GLAXOSMITHKLINE BRASIL LTDA. Não substitui a bula impressa na embalagem nem orientação médica/farmacêutica.
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