Fluconazol_bula_paciente
Fluconazol
Prati-Donaduzzi
Cápsula dura
150 mg
Fluconazol_bula_paciente 1
I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
fluconazol
Medicamento genérico Lei n° 9.787, de 1999
APRESENTAÇÕES
Cápsula dura de 150 mg em embalagem com 1, 2, 20, 40, 50, 70, 90 , 100 ou 200 cápsulas.
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada cápsula dura contém:
fluconazol.........................................................................150 mg
excipiente q.s.p.................................................................1 cápsula
Excipientes: lactose monoidratada, amido, laurilsulfato de sódio, dióxido de silício e estearato de magnésio.
II - INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Este medicamento é indicado para o tratamento de candidíase vaginal (infecções da vagina causadas por fungos
do gênero Candida) aguda e recorrente (de repetição), como profilaxia (prevenção) para reduzir a candidíase
vaginal recorrente (três ou mais episódios por ano), balanite por Candida (infecção fúngica da região conhecida
popularmente como “cabeça do pênis”) e dermatomicoses (infecções fúngicas na pele e nos seus anexos, por
exemplo, unha, conhecidas popularmente como micoses) como: Tinea pedis, Tinea corporis, Tinea cruris, Tinea
unguium (onicomicoses) e infecções por fungos do gênero Candida.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Este medicamento impede o crescimento de fungos por inibir que esses microrganismos sintetizem compostos
(esteroides) necessários à sua sobrevivência. É bem absorvido por via oral (engolido), a absorção não é afetada
pela ingestão juntamente a alimentos e atinge os níveis no sangue de 0,5 hora (meia hora) a 1,5 hora.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Este medicamento não deve ser utilizado se você tem hipersensibilidade (alergia) ao fluconazol ou a compostos
azólicos (classe química do fluconazol) ou ainda, a qualquer componente da fórmula. Não tome este
medicamento com terfenadina (medicamento antialérgico), cisaprida, astemizol, eritromicina, pimozida e
quinidina, porque pode ser perigoso e provocar alterações do ritmo do coração (vide O QUE DEVO SABER
ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? e QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO
PODE ME CAUSAR?).
Uso contraindicado no aleitamento ou na doação de leite humano. Este medicamento é contraindicado
durante o aleitamento ou doação de leite, pois é excretado no leite humano e pode causar reações
indesejáveis no bebê. Seu médico ou cirurgião-dentista deve apresentar alternativas para o seu tratamento
ou para a alimentação do bebê.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Advertências e precauções
Se você possui doenças graves, como problemas cardíacos, dos rins e/ou fígado, comunique o seu médico antes
de iniciar o tratamento com este medicamento.
Este medicamento pode aumentar o risco de alteração grave nos batimentos cardíacos, que pode ser
potencialmente fatal (morte súbita).
Não tome este medicamento se você tiver uma alteração no coração chamada síndrome congênita de
prolongamento do intervalo QT (ou síndrome do QT longo), ou se você já teve algum episódio de ritmo
cardíaco anormal, porque pode ser perigoso e provocar alterações do ritmo do coração, inclusive com
risco de morte.
Avise seu médico se você tiver bradicardia (diminuição da frequência cardíaca), insuficiência cardíaca ou
outras doenças do coração, ou se você souber que tem baixo nível de potássio ou de magnésio no sangue.
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Avise seu médico se você estiver utilizando outros medicamentos, especialmente medicamentos que
causam prolongamento do intervalo QT (alteração do ritmo do coração no eletrocardiograma),
medicamentos para arritmia (para corrigir o ritmo do coração) ou medicamentos diuréticos (remédios
para eliminar água do corpo).
Foram notificadas reações na pele graves, incluindo Reação Medicamentosa com Eosinofilia e Sintomas
Sistêmicos (DRESS), em associação com o tratamento com fluconazol. Pessoas vivendo com HIV têm mais
chances de desenvolver reações na pele e alergias. Caso apareça alguma lesão, pare de tomar o medicamento e
procure o médico. O fluconazol é metabolizado (transformado para ser excretado) pelo fígado, o que aumenta os
riscos de problemas nesse órgão. Se aparecerem sintomas como náuseas, vômitos e icterícia (coloração
amarelada da pele) avise imediatamente o seu médico.
Este medicamento pode causar danos ao fígado. Por isso, em pacientes com disfunção hepática, seu uso
requer acompanhamento médico estrito e exames laboratoriais periódicos para controle.
Insuficiência (redução da função) da glândula adrenal (suprarenal) tem sido relatada em pacientes recebendo
outros azóis (por exemplo, cetoconazol). Casos reversíveis de insuficiência adrenal foram relatados em pacientes
recebendo fluconazol. Fale com o seu médico se a infecção fúngica não melhorar, pois pode ser necessária uma
terapia antifúngica alternativa.
Gravidez
Informe imediatamente o seu médico em caso de suspeita de gravidez. O uso durante a gravidez deve ser
evitado, exceto em pacientes com infecções fúngicas graves ou potencialmente fatais, nas quais o fluconazol
pode ser usado se o benefício superar o possível risco para o feto. Devem ser consideradas medidas
contraceptivas eficazes nas mulheres em idade fértil que devem continuar durante todo o período de tratamento e
durante aproximadamente uma semana (5 a 6 meia-vidas) após a dose final.
Houve relatos de aborto espontâneo e anormalidades congênitas em lactentes cujas mães foram tratadas com 150
mg de fluconazol como dose única ou repetida no primeiro trimestre.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião -
dentista.
Amamentação
Este medicamento é encontrado no leite materno, portanto, só deve ser usado por mulheres que estejam
amamentando sob orientação médica. A amamentação não é recomendada após o uso repetido ou após altas
doses de fluconazol. Os benefícios para o desenvolvimento e saúde da amamentação devem ser considerados
junto com a necessidade clínica da mãe por fluconazol e quaisquer potenciais efeitos adversos na criança
amamentada a partir de fluconazol ou a partir de condições maternas fundamentais.
Efeitos na habilidade de dirigir veículos e operar máquinas
Você pode operar máquinas ou dirigir automóveis. Sua habilidade para essas tarefas não fica comprometida
durante o tratamento com este medicamento.
Interações medicamentosas
Sempre avise ao seu médico sobre todas as medicações que você toma quando ele for prescrever uma medicação
nova. O médico precisa avaliar se as medicações reagem entre si alterando a sua ação, ou da outra; isso se chama
interação medicamentosa:
- anticoagulantes (por exemplo, varfarina): o uso com fluconazol pode intensificar a ação dessas medicações
aumentando o risco de sangramentos;
- benzodiazepínicos podem ter sua concentração no sangue aumentada, assim como seus efeitos psicomotores
(na coordenação dos movimentos e no nível de consciência);
- cisaprida, astemizol, pimozida, quinidina, eritromicina e terfenadina são contraindicados para uso concomitante
com este medicamento. Podem gerar alterações do ritmo cardíaco;
- celecoxibe e ciclosporina podem ter sua concentração sanguínea (quantidade da medicação no sangue)
aumentada;
- tacrolimo usado com este medicamento pode resultar em nefrotoxicidade (lesões nos rins);
- amiodarona: o uso de amiodarona com este medicamento pode aumentar o intervalo QT (alteração em exame
do coração). Deve-se evitar ou ter cautela se o uso deste medicamento com amiodarona for necessário,
especialmente com alta dose deste medicamento (800 mg);
- lemborexante: o uso de lemborexante com este medicamento pode elevar as concentrações sanguíneas de
lemborexante e aumentar o risco de reações adversas, como sonolência. Evitar o uso deste medicamento com
lemborexante;
- hidroclorotiazida pode aumentar as concentrações sanguíneas (quantidade da medicação no sangue) de
fluconazol;
Fluconazol_bula_paciente 3
- teofilina: o uso com fluconazol pode aumentar as concentrações sanguíneas (quantidade da medicação no
sangue) de teofilina;
- abrocitinibe, tofacitinibe, voriconazol, fenitoína, zidovudina, saquinavir, sirolimo, alcaloides da vinca,
metadona, carbamazepina, antidepressivos tricíclicos (como a amitriptilina, por exemplo), anti -inflamatórios não
esteroidais, bloqueadores do canal de cálcio, losartana, fentanila, halofantrina e outros medicamentos
metabolizados (transformados) pelo fígado podem ter sua concentração sanguínea aumentada;
- ciclofosfamida usada com este medicamento pode aumentar a quantidade de creatinina (substância produzida
pelo rim) e bilirrubinas (substâncias produzidas pelo fígado);
- alfentanila usada com este medicamento pode ter redução em sua eliminação;
- medicamentos inibidores da HMG-CoA redutase (por exemplo: sinvastatina, atorvastatina) usados com este
medicamento podem aumentar o risco do paciente evoluir com dor muscular (miopatia) e morte das células
musculares (rabdomiólise);
- ivacaftor deve ter sua dose reduzida quando coadministrado com este medicamento, conforme instruído na bula
e recomendado pelo seu médico;
- lurasidona pode ter sua concentração aumentada quando coadministrado com este medicamento. Se o uso
concomitante não puder ser evitado, a dose deve ser reduzida conforme instruído na bula e recomendado pelo
seu médico;
-inibidores moderados de CYP3A4, tais como este medicamento, aumentam as concentrações plasmáticas (no
sangue) de olaparibe. O uso concomitante não é recomendado. Se a combinação não puder ser evitada, limitar a
dose de olaparibe a 200 mg duas vezes ao dia;
- este medicamento aumenta o metabolismo da prednisona quando utilizados concomitantemente;
- vitamina A usada com este medicamento aumenta o risco de pseudotumor intracraniano (aumento da pressão
dentro do crânio, sem lesão), que reverte com a suspensão dos medicamentos;
- rifabutina usada com este medicamento pode gerar lesões nos olhos chamadas uveítes;
- rifampicina pode reduzir a quantidade deste medicamento no sangue;
- sulfonilureias (medicamento usado para reduzir a quantidade de glicose – açúcar – no sangue) usadas com este
medicamento podem ter o tempo de duração dos seus efeitos aumentados;
- ibrutinibe: este medicamento aumenta as concentrações de ibrutinibe no sangue, elevando assim o risco de
toxicidade. Se a combinação não puder ser evitada, a dose de ibrutinibe deve ser reduzida e o paciente deve ser
acompanhado clinicamente de forma mais próxima;
- tolvaptano: a coadministração com este medicamento pode elevar o risco de eventos adversos renais (alteração
na diurese, desidratação e insuficiência renal aguda). Em caso de uso concomitante, a dose de tolvaptano deve
ser reduzida e o paciente tratado com cautela (vide QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
e QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? ).
Atenção: Contém lactose (tipo de açúcar) abaixo de 0,25g/cápsula.
Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má -absorção de glicose-galactose.
Atenção: Contém os corantes azul brilhante e dióxido de titânio.
CONTÉM corante e lactose.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Armazenar em temperatura ambiente (de 15 ºC a 30 °C). Proteger da luz e umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Este medicamento apresenta-se na forma de cápsula gelatinosa, dura, de cor azul.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe
alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá -lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Posologia: o tempo de tratamento adequado deverá ser decisão do seu médico.
Dermatomicoses (infecções causadas por fungos ou micoses, na pele ou nos anexos do corpo, do pé, região
da virilha – crural) e infecções por Candida: 1 dose oral (engolida) única por semana de 150 mg, em geral por
2 a 4 semanas, mas em alguns casos pode ser necessário um tratamento de até 6 semanas.
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Tinea ungueal (micose da unha ou onicomicoses): 1 dose única semanal deste medicamento até que a unha
infectada seja totalmente substituída pelo crescimento (o que demora de 3 a 6 meses nas mãos e de 6 a 12 meses
nos pés, mas isso pode variar de pessoa para pessoa). Mesmo após o tratamento as unhas podem permanecer
deformadas.
Candidíase vaginal (infecção vaginal por fungos do gênero Candida) e balanite (infecção fúngica da região
conhecida popularmente como “cabeça do pênis”) por Candida: 1 dose única oral deste medicamento.
Candidíase vaginal recorrente (de repetição): dose única mensal deste medicamento, de 4 a 12 meses.
Alguns pacientes podem necessitar de um regime de dose mais frequente.
Pacientes com insuficiência renal: o médico pode precisar ajustar a dose de acordo com a capacidade de
filtração dos rins.
Crianças e idosos: dose única deste medicamento não é recomendada para crianças menores de 18 anos de
idade e idosos (acima de 60 anos de idade), exceto sob supervisão médica.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Caso você se esqueça de tomar este medicamento no horário estabelecido pelo seu médico, tome -o assim que
lembrar. Entretanto, se já estiver perto do horário de tomar a próxima dose, pule a dose esquecida e tome a
próxima, continuando normalmente o esquema de doses recomendado pelo seu médico. Neste caso, não tome
uma dose em dobro para compensar doses esquecidas. O esquecimento da dose pode comprometer a eficácia do
tratamento.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião -dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Os seguintes efeitos indesejáveis foram observados e relatados durante o tratamento com fluconazol com as
seguintes frequências:
Reações comuns (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): cefaleia (dor de
cabeça), dor abdominal, diarreia, náuseas (enjoos), vômitos, aumento de algumas substâncias do fígado no
sangue (alanina aminotransferase, aspartato aminotransferase, fosfatase alcalina), e rash cutâneo (vermelhidão
da pele).
Reações incomuns (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): insônia, sonolência,
convulsões, tontura, parestesia (dormência e formigamento), alteração do sabor, vertigem (tontura), dispepsia
(má digestão), flatulência (excesso de gases no estômago ou intestinos), boca seca, colestase (parada ou
dificuldade da eliminação da bile), icterícia (coloração amarelada da pele e mucosas por acúmulo de pigmentos
biliares), aumento da bilirrubina (substância produzida pelo fígado), prurido (coceira), urticária (alergia da pele),
aumento da sudorese (transpiração), erupção medicamentosa (aparecimento de lesões na pele devido ao uso do
medicamento), mialgia (dor muscular), fadiga (cansaço), mal-estar, astenia (fraqueza) e febre.
Reações raras (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): agranulocitose
(desaparecimento da célula de defesa granulócito), leucopenia (redução de células de defesa – leucócitos – no
sangue), neutropenia (diminuição de um tipo de células de defesa no sangue: neutrófilos), trombocitopenia
(diminuição das células de coagulação do sangue: plaquetas), anafilaxia (reação alérgica grave), angioedema
(inchaço das partes mais profundas da pele ou da mucosa, geralmente de origem alérgica), hipertrigliceridemia
(aumento da quantidade de triglicérides – um tipo de gordura – no sangue), hipercolesterolemia (colesterol alto),
hipocalemia (redução da quantidade de potássio no sangue), tremores, Torsade de Pointes, prolongamento QT
(alterações do ritmo do coração), toxicidade hepática (do fígado), incluindo casos raros de fatalidades,
insuficiência hepática (falência da função do fígado), necrose hepatocelular (morte de células do fígado),
hepatite (inflamação do fígado), danos hepatocelulares (lesões das células do fígado), necrólise epidérmica
tóxica (destruição e morte de células da pele), síndrome de Stevens-Johnson (reação alérgica grave com bolhas
na pele e mucosas), pustulose exantematosa generalizada aguda (aparecimento de lesões vermelhas e cheias de
pus na pele), dermatite esfoliativa (descamação da pele), edema facial (inchaço no rosto), alopecia (perda de
cabelo).
Reações com frequências não conhecidas (não podem ser estimadas a partir de dados disponíveis): reação ao
medicamento com eosinofilia (aumento do número de eosinófilos, que são células sanguíneas de defesa a
infecções) e sintomas sistêmicos (de vários órgãos e/ou tecidos) - DRESS.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo
uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
Fluconazol_bula_paciente 5
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE
MEDICAMENTO?
O uso de doses muito altas de fluconazol pode causar alucinações e comportamento paranoide (sensação de
perseguição).
Quando ocorrer uso de quantidade excessiva deste medicamento procure rapidamente socorro médico. O
tratamento sintomático poderá ser adotado, com medidas de suporte e lavagem do estômago, aumento da
intensidade da capacidade de urinar e hemodiálise (filtração do sangue), se necessário.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a
embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais
orientações.
III - DIZERES LEGAIS
Registro: 1.2568.0199
Registrado e produzido por:
PRATI, DONADUZZI & CIA LTDA
Rua Mitsugoro Tanaka, 145
Centro Industrial Nilton Arruda - Toledo – PR
CNPJ 73.856.593/0001-66
Indústria Brasileira
SAC - Serviço de Atendimento ao Consumidor
0800-709-9333
cac@pratidonaduzzi.com.br
www.pratidonaduzzi.com.br
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 29/10/2025.
Fluconazol_bula_paciente 1
Anexo B
Histórico de alteração para a bula
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas
Data do
expediente
Nº do
expediente Assunto Data do
expediente
N° do
expediente Assunto Data de
aprovação Itens de bula Versões
(VP/VPS)
Apresentações
relacionadas
- -
10452 - GENÉRICO
Notificação de
Alteração de Texto
de Bula – RDC 60/12
- - - -
4. O QUE DEVO SABER ANTES
DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
5. ADVERTÊNCIAS E
PRECAUÇÕES
VP
VPS
Embalagem com 1, 2, 20,
40, 50, 70, 90, 100 ou 200
cápsulas.
08/02/2025 0179282/25-5
10452 - GENÉRICO
Notificação de
Alteração de Texto
de Bula – RDC 60/12
- - - -
3. QUANDO NÃO DEVO USAR
ESTE MEDICAMENTO?
4. O QUE DEVO SABER ANTES
DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
5. ONDE, COMO E POR QUANTO
TEMPO POSSO GUARDAR ESTE
MEDICAMENTO?
III - DIZERES LEGAIS
4. CONTRAINDICAÇÕES
5. ADVERTÊNCIAS E
PRECAUÇÕES
7. CUIDADOS DE
ARMAZENAMENTO DO
MEDICAMENTO
III - DIZERES LEGAIS
VP
VPS
Embalagem com 1, 2, 20,
40, 50, 70, 90, 100 ou 200
cápsulas.
05/06/2023
0573463/23-9
10452 - GENÉRICO
Notificação de
Alteração de Texto
de Bula – RDC 60/12
- - - -
4. O QUE DEVO SABER ANTES
DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
6. INTERAÇÕES
MEDICAMENTOSAS
VP
VPS
Embalagem com 1, 2, 20,
40, 50, 70, 90, 100 ou 200
cápsulas.
03/03/2022 0815796/22-6 10452 - GENÉRICO
Notificação de - - - - 4. O QUE DEVO SABER ANTES
DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
VP
Embalagem com 1, 2, 20,
40, 50, 70, 90 ou 200
Fluconazol_bula_paciente 2
Alteração de Texto
de Bula – RDC 60/12
3. CARACTERÍSTICAS
FARMACOLÓGICAS
5. ADVERTÊNCIAS E
PRECAUÇÕES
6. INTERAÇÕES
MEDICAMENTOSAS
9. REAÇÕES ADVERSAS
VPS cápsulas duras.
30/10/2017 2157140/17-6
10452 - GENÉRICO
Notificação de
Alteração de Texto
de Bula – RDC 60/12
- - - -
4. O QUE DEVO SABER ANTES
DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
6. COMO DEVO USAR ESTE
MEDICAMENTO?
VP
Embalagem com 1, 2, 20,
40, 50, 70, 90 ou 200
cápsulas duras.
29/06/2017 1323827/17-2
10452 - GENÉRICO
Notificação de
Alteração de Texto
de Bula – RDC 60/12
- - - - 4. O QUE DEVO SABER ANTES
DE USAR ESTE MEDICAMENTO? VP
Embalagem com 1, 2, 20,
40, 50, 70, 90 ou 200
cápsulas duras.
19/04/2017 0663746/17-9
10452 - GENÉRICO
Notificação de
Alteração de Texto
de Bula – RDC 60/12
- - - -
4. O QUE DEVO SABER ANTES
DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE
MEDICAMENTO PODE ME
CAUSAR?
VP
Embalagem com 1, 2, 20,
40, 50, 70, 90 ou 200
cápsulas duras.
26/09/2016 2324171/16-3
10452 - GENÉRICO
Notificação de
Alteração de Texto
de Bula – RDC 60/12
- - - -
4. O QUE DEVO SABER ANTES
DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE
MEDICAMENTO PODE ME
CAUSAR?
VP
Embalagem com 1, 2, 20,
40, 50, 70, 90 ou 200
cápsulas duras.
19/04/2016 1578198/16-4
10452 - GENÉRICO
Notificação de
Alteração de Texto
de Bula – RDC 60/12
- - - -
2. COMO ESTE MEDICAMENTO
FUNCIONA?
4. O QUE DEVO SABER ANTES
DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE
MEDICAMENTO PODE ME
CAUSAR?
VP
Embalagem com 1, 2, 20,
40, 50, 70, 90 ou 200
cápsulas duras.
27/11/2015 1036379/15-3
10452 - GENÉRICO
Notificação de
Alteração de Texto
- - - -
IDENTIFICAÇÃO
DO MEDICAMENTO
5. ONDE, COMO E POR QUANTO
VP
Embalagem com 1, 2, 20,
40, 50, 70, 90 ou 200
cápsulas duras.
Fluconazol_bula_paciente 3
de Bula – RDC 60/12 TEMPO POSSO GUARDAR ESTE
MEDICAMENTO?
10/12/2013 1040097/13-4
10459 – GENÉRICO
Inclusão Inicial de
Texto de Bula
-
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- VP
Embalagem com 1, 2, 20,
40, 50, 70, 90 ou 200
cápsulas duras.Fonte: Bulário Eletrônico da Anvisa — PRATI DONADUZZI & CIA LTDA. Não substitui a bula impressa na embalagem nem orientação médica/farmacêutica.
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